【推荐1】I．汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物。为了测定其中一种有毒有机物A的结构，做如下实验：
①将9.2g该有机物完全燃烧，生成标准状况下15.68L的CO₂和7.2g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得到如下图所示的质谱图。

        质谱图
(1)由上图可知该分子的相对分子质量是___________，结合实验数据确定有机物A的分子式为___________。
(2)用核磁共振仪处理该化合物，得到的核磁共振氢谱图中有四个峰，且峰的面积之比是，则有机物A的结构简式为___________，其苯环上的一氯代物有___________种。
Ⅱ．按要求完成下列问题。
(3)如下图是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原子没有画出)a、b、c、d四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有___________(填代号)。

(4)烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式为的烃有一种同分异构体D，不能由任何烯烃加氢得到，则D的结构简式为___________。
(5)某有机物的分子式为，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的结构简式为___________。

【推荐2】合成新型高分子M的路线如图：

为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
将有机物H完全燃烧，生成和水
的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2：

试回答下列问题：
有机物H中官能团的名称 ______ ．
的分子式是，反应的化学方程式： ______ ．
的分子式是，E的结构简式为 ______ ．
试剂b是 ______ ，反应的反应类型是 ______ ．
反应的化学方程式： ______ ．
已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件 ______ ．

【推荐3】聚乙烯醇肉桂酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)化合物A的质谱图如下图所示，则A的化学名称为________。

(2)高分子化合物D的单体是_______；M中含氧官能团的名称为____________。
(3)F→G的化学反应类型为__________；检验产物G中新生成官能团的实验方法为___________________。
(4)C→D的化学方程式为___________________________。
(5)E的结构简式为________；H的顺式结构简式为___________。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)；
①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应。其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_________(任写一种)。

【推荐1】用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物，下面是一种多环化合物H的合成路线。

回答下列问题：
(1)写出反应①的试剂和条件___________，H中含氧官能团的名称是___________。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为________。
(3)一定条件下1molC最多和___________molH₂发生反应。
(4)若检验D中含有Br元素用到的试剂是：___________。
(5)E的结构简式为___________。
(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式___________。
(7)如果要合成H的类似物H′()，参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式___________、___________。

【推荐2】1.3-环己二酮（）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1，3-环己二酮的路线。

回答下列问题：
（1）写出甲的分子式___，乙中含有官能团的名称是___。
（2）反应的[2]反应类型是___，反应[3]的反应类型是___。
（3）丙的结构简式是___。
（4）的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
（5）设计以(丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备（2，4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选）___。

【推荐3】有机物Ⅰ是一种新合成药的主要成分，可用于治疗神经衰弱等障碍性疾病。一种合成有机物I的路线如图所示。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，H中所含官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)E的结构简式为___________，I的分子式为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________。
(4)B的同分异构体有多种，其中苯环上有两个取代基的B的同分异构体有___________种(不包括立体异构，不含B本身)。
(5)设计以CH₃CH=CH₂和CO(NH₂)₂为原料合成的路线(无机试剂任选)。___________

【推荐1】高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：
   
已知：a、   
b、   
回答下列问题：
(1)反应①所需试剂、条件分别是____________；F 的化学名称为____________。
(2)②的反应类型是______________；A→B 的化学方程式为_________________。
(3)E的结构简式为______________；H 中所含官能团的名称是____________。
(4)化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W 的可能结构有____种。①遇FeCl₃ 溶液显紫色；②能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出符合要求的W 的结构简式____________。
(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备   的合成路线，其他无机试剂任选（合成路线常用的表示方式为：A   B。。。   目标产物。____________。

【推荐2】布洛芬(Ibuprofen)为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎作用。其合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为__，B的分子式为__。
(2)C中所含官能团的名称为__。
(3)苯中混有A，除杂试剂为__，分离方法为__。
(4)检验D中官能团的化学方程式为__。
(5)比E少4个碳原子的E的同系物，其符合下列条件的同分异构体有__种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②苯环上只有两个互为对位的取代基
③1mol该物质与足量的金属钠反应产生1molH₂
④双键碳原子上不连羟基
(6)请结合题中所给信息和所学知识以和CH₃CH₂OH为原料(其他无机试剂任选)合成___。

【推荐3】物F的合成路线图如图：

已知：HCHO+RCH₂CHO
请据此回答：
（1）A中含氧官能团名称是________________，C的系统命名为_____________________ 。
（2）检验B中所含官能团所用的试剂有______________、_____________；E→F的反应类型是______________，B+DE的反应类型是______________________。
（3）写出A→B的化学方程式__________________________________________________。
（4）写出C→D的化学方程式__________________________________________________。
（5）参照上述合成路线，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备的合成路线_______________________________________________________________

【推荐1】化合物H是合成某种调节剂的中间体，其合成路线如下：

(1)B→C时所用X的结构简式为_____。
(2)B→C时还可能生成一种副产物(分子式为)，该副产物的结构简式为_____。
(3)C→D的反应类型为_____。
(4)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_____。
I．分子含有一个苯环；
II．分子有4种不同化学环境的氢；
III．能发生银镜反应。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选)_____。

【推荐2】盐酸芬戈莫德（）是一种治疗多发性硬化症的新型免疫抑制剂，以下是其中一种合成路线（部分反应条件已简化）。

已知：①；②

请回答：
(1)化合物的官能团名称是______。
(2)已知过程中原子利用率为，化合物的结构简式是______。
(3)下列说法正确的是______。

A．的反应为取代反应

B．设计的目的是为了保护羟基

C．的分子式是

D．第（2）步中加的目的是为了增大产物的水溶性

(4)写出由生成的化学方程式______。
(5)写出所有同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式______。
①含有苯环和硝基；
②谱显示有四组峰，峰面积之比为。
(6)设计以苯甲醇和为原料，合成的路线____（用流程图表示，无机试剂任选）