2 . 物质G是合成抗癌药物吉非替尼的一种中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中的饱和含氧官能团是________，D→E的反应条件为________。
(2)试剂a________ (填“能”或“不能”)为酸性高锰酸钾溶液，请解释原因：___________。
(3)由B生成D的化学方程式为_____________。
(4)芳香族化合物M是A的同分异构体，符合下列条件的M的结构有________种，其中核磁共振氢谱图上有5组峰的结构简式为________。
①只含有一个环且为苯环，苯环上只有一个-OH；②能发生银镜反应。
(5)F→G的反应形成了酰胺基和碳氮双键，其中生成碳氮双键过程；先发生加成反应，后发生_________(填反应类型)。

3 . 有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示，部分反应条件省略。

已知：+R₂COOH。

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化的原因是____。
(2)C中最多有_______个原子共平面。
(3)E→F的反应方程式为_______。
(4)F→G的反应类型为_______。
(5)J中含氧官能团的名称是_______，J中有_______个手性碳原子。
(6)的同分异构体有多种，任写一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_____(不考虑立体异构)。
a．除苯环外无其他环，苯环上只有一个取代基；b．含；c．核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1。
(7)设计以、为原料合成高分子化合物的路线_______(无机试剂任选)。

5 . 化合物是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如图所示：

(1)中的含氧官能团名称为羟基、_______和_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_______。
①含有苯环，且遇溶液不显色；
②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物苯环上只有1种化学环境的氢。
(4)的分子式为，写出F的结构简式：_______。
(5)写出以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路线如下：

已知：①RCOOR₁+R₂OHRCOOR₂+R₁OH(R、R₁、R₂代表烃基)

②PC塑料结构简式为：

回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是___________，检验C中所含官能团的必要试剂有___________。
(2)G的化学名称为___________。
(3)反应Ⅲ的反应类型为___________。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为___________。
(5)1mol PC塑料与足量NaOH溶液反应，最多消耗___________mol NaOH。
(6)反应Ⅰ生成E时会生成副产物F(C₉H₁₂O₂)其苯环上一氯代物有两种，则F的结构简式为___________；写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环，与NaOH溶液反应时物质的量为1：2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6：2：2：1：1

7 . 按要求回答下列问题：
(1)写出与互为同分异构体，且一氯代物只有两种的芳香烃的结构简式为：_______。
(2)1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为_______。
(3)物质乙的分子式为C₄H₈O₂，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。则乙的结构的键线式为_______。
(4)已知某有机化合物的结构简式和立体模型如下：

与立体模型相比，结构简式中的Et表示_______(填名称)，该有机物的分子式为_______。
(5)Cl₂与CH₄在光照条件下发生链式反应。氯自由基(Cl·)碰撞CH₄生成甲基自由基(CH₃·)，反应方程式为Cl·+CH₄→CH₃·+HCl，甲基自由基碰撞Cl₂时可生成CH₃Cl，该步反应方程式为_______，在此链式反应过程中生成自由基CCl₃·的方程式为_______。

10 . 有机物是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
核磁共振氢谱		峰面积比为1:1:1:3

请回答下列问题：
①A的结构简式为___________。
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________(填字母序号)。
a．取代反应             b．加聚反应             c．消去反应             d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。

①CH₃CHO→X的反应类型为___________。
②的化学方程式为___________。
③的反应试剂和条件为___________。
④一定条件下，的化学方程式为___________。