1 . 下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：

A	①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②空间填充模型为
B	①是蛋白质的水解产物；②球棍模型为：
C	①由C、H、O三种元素组成；②能与E反应生成相对分子质量为100的酯
D	①相对分子质量比C少2；②能由C催化氧化而成
E	①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为

回答下列问题。
(1)A生成高分子化合物反应的方程式是___________，反应类型为___________。
(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式，当___________时，这类有机物开始出现同分异构体；符合此通式，且一氯代物只有一种同分异构体的有机物的结构简式为___________。
(3)写出B的分子式为___________。
(4)写出由C→D的化学反应方程式：___________。
(5)E中官能团的名称___________，E与发生酯化反应的化学方程式为___________。

4 . 甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物质中，是一种重要的食用香精，某兴趣小组通过下述转化关系研究其性质。

(1)A的名称为______，D的结构简式为______。
(2)E中官能团名称______。
(3)①和④的反应类型分别为______反应、______反应。
(4)①和③两步的化学方程式为
①______。
③______。
(5)C的同分异构体的结构简式为______。
(6)B和E的关系为（填字母代号）______。

A．同系物

B．同分异构体

C．同素异形体

D．同位素

5 . 有机物是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
核磁共振氢谱		峰面积比为1:1:1:3

请回答下列问题：
①A的结构简式为___________。
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________(填字母序号)。
a．取代反应             b．加聚反应             c．消去反应             d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。

①CH₃CHO→X的反应类型为___________。
②的化学方程式为___________。
③的反应试剂和条件为___________。
④一定条件下，的化学方程式为___________。

6 . 环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：

完成下列填空：
(1)写出A的官能团___________；①的反应类型___________；反应②所需试剂和条件___________。
(2)写出反应③的化学方程式___________。
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为___________。
(4)写出E自身成环的反应方程式___________。
(5)检验D是否已经完全转化为E的操作是___________。
(6)满足下列条件，写出一种E的同分异构体的结构简式___________。
ⅰ.能发生水解反应             ⅱ.苯环上的一溴代物只有两种
(7)写出由乙苯()合成聚苯乙烯()的合成路线_______。(合成路线常用的表示方式为：A……B目标产物)

7 . 写出下列反应的化学方程式（有条件的注明条件）。
(1)向苯酚溶液中加入足量浓溴水的反应______
(2)乙醛与银氨溶液反应______
(3)实验室制乙烯的反应______
(4)溴乙烷生成乙醇______
(5)乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二酯______

9 . 分支酸是一种重要的生物化学中间体，位于不同类别有机物生物合成途径的分支点。其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述正确的是

A．分子中含有3种官能团	B．可分别与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1mol该物质最多与3mol发生中和反应	D．和等物质的量发生加成反应的产物只有1种

10 . 某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下：

物质的性质数据如下表所示：

物质	相对分子质量	密度/	沸点/℃	水溶性
苯甲酸	122	1.27	249	微溶
异丙醇	60	0.79	82	易溶
苯甲酸异丙酯	164	1.08	218	不溶

实验步骤：
步骤i．在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ii．加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤iii．将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：

步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题：
(1)图甲中仪器a的名称为___________，步骤i中选择的仪器a的容积大小为___________(填标号)。
A．       B．       C．       D．
(2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是___________。判断酯化反应接近反应限度的现象为___________。
(3)本实验一般可采用的加热方式为___________。
(4)操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为___________。
(5)步骤iv操作时应收集的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________(填物质名称)。
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为，那么该实验的产率为___________%(保留3位有效数字)。