【推荐3】有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基，但若直接与苯环连接的碳原子上没有C—H，则一般不能氧化成羧基。

(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是_______(填字母)。
a.属于芳香烃             b.属于苯的同系物
c.苯环上连有烷基             d.侧链中含碳碳双键
(2)有机化合物B中官能团名称为_______。有机化合物C的名称为_______。
(3)反应A→B中，褪色；反应A→C中，褪色。两个反应中的褪色原理_______(填“相同”或“不同”)。理由是_______(从有机反应类型的角度进行解释)。
(4)请写出A→D反应的化学方程式_______。
(5)有机化合物B发生消去反应的条件是_______。若有机化合物B发生消去反应生成的有机产物E具有反式结构，请写出有机产物E的结构简式_______。
(6)某分子式为的单取代苯可以被氧化成苯甲酸，它的同分异构体有_______种，上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示有5组峰(面积比为)的结构简式为_______。

【推荐2】小分子药物高分子化是改进现有药物的重要方法之一，下图是一种制备中间体M对药物进行高分子化改进的路线：
   
已知：气态烃A是石油裂解的产物，；
回答下列问题：
(1)B的结构简式是___________；E的名称是___________。
(2)D→E时，苯环侧链上碳原子的杂化轨道类型由___________变为___________。
(3)F中含有的官能团名称是___________。
(4)写出G→K的化学方程式___________。
(5)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(M→缓释布洛芬)的反应类型是___________。
(6)化合物F的同系物N比F的相对分子质量大14，N的同分异构体中同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱图有六组吸收峰，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的化合物的结构简式为___________(任写一种)。
①含有碳碳双键；②可与新制的共热生成红色沉淀；③苯环上有两个取代基

【推荐3】烷烃种类繁多，在化工生产与实际生活中有广泛的应用，可作燃料、润滑剂、有机溶剂等。回答下列问题：
(1)相对分子质量为30的烷烃与Cl₂发生一元取代反应的化学方程式为______。
(2)碳、氢质量比为5∶1的烷烃的分子式为______，有______种同分异构体，其中含有3个“－CH₃”的同分异构体的结构简式为______，名称为______。
(3)正己烷是一种优良的有机溶剂，为无色液体，其球棍模型如图所示：

下列有关正己烷的判断错误的是______(填字母标号)。

A．所有原子不可能在同一平面内

B．能使酸性KMnO4溶液紫色褪去

C．与丙烷互为同系物，沸点比丙烷高

D．与溴水混合振荡，静置分层，下层无色

(4)是一种手性分子，用“*”标记出其含有的不对称碳原子(手性碳)______。