【推荐1】合成重要化合物，设计路线如下：

已知：

请回答：
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物B属于酯类化合物

B．B→C的反应类型为消去反应

C．化合物C和D可通过区别

D．化合物的分子式为C14H23N

(2)化合物的结构简式是_______；化合物的键线式是_______。
(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式_______。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式_______。

①含的基团

②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物_______。

【推荐1】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物，链节组成为C₇H₅NO。

已知：I.

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。
(1) X的分子式是___________。
(2) H的结构简式是__________
(3) 反应⑤的化学方程式是________________。
(4) 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_____种。
(5) 请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)__________________。
例：

【推荐2】脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：

(1)化合物Ⅱ的化学式为______。
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______。
(3)化合物A的结构简式为______。
(4)下列说法正确的是______。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应
B.化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H₂发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl₃溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______。
(6)化合物Ⅶ 在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为______。

【推荐3】化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
   
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且完全反应生成银。
②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO   
③
④   
回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________，H的名称为___________。
(2)B中官能团的名称为_____________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)写出F＋H→M反应的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与溶液发生显色反应。可与足量的Na反应生成，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有___________种，写出其中一种的结构简式：___________。
(6)参照上述合成路线，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

【推荐1】芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______________；
（2）由A生成B 的反应类型是______________。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为__________________________；
（3）写出C所有可能的结构简式________________________；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线
合成路线流程图示例如下：

（5）E→F的化学方程式为________________；
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，G可能的同分异构体有______种，写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物的结构简式_________________

【推荐2】[化学——选修5：有机化学基础]
氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：   

(1)X（C₆H₇BrS）的结构简式为________________。
(2)写出C聚合成高分子化合物的化学反应方程式________________。（不需要写反应条件）
(3)已知：①②中氯原子较难水解，物质A（）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式___________________。
(4)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子。符合以下条件的G的同分异构体共有_______种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应
(5)已知：③
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）_____。合成路线流程图示例如下：

【推荐3】光气()界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如图所示：

已知：2+→+2NaCl
(1)A→B的反应类型为_______。C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)E的分子式为_______，H中含有的官能团名称为_______，B的结构简式为_______。
(3)写出F生成G的化学方程式为_______。
(4)F与I以1∶2的比例发生反应时的产物K的结构简式为_______。
(5)H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为_______。
(6)4-氯-1，2-二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______种。
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。_______(已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应)。例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂

【推荐3】槟榔碱为油状液体，有拟胆碱作用，在医疗上用于治疗青光眼，能使绦虫瘫痪。某学生设计了以X为原料的合成路线如下：

已知：①X能使溴水褪色、能水解，水解产物之一为乙醇。
②
③
(1)槟榔碱中非氮官能团的名称__________，C的结构简式____________。
(2)下列说法正确的是_____________。
A.化合物A能形成内盐
B.化合物C的¹H－NMR谱表明含6组峰
C.化合物D有碱性
D.化合物E能溶于水
E.化合物F在一定条件下能发生加聚、氧化、取代等反应
(3)D→E反应的方程式____________。
(4)烟酸()也可以合成槟榔碱。写出烟酸的同分异构体，且符合下列条件的结构简式________。
①¹H－NMR谱表明分子中有3种氢原子
②只含有一个六元环，环上无氧原子，且只有1个取代基
(5)结合题给信息，请设计由乙醇和E()为原料合成化合物M()的路线，(用流程图表示，试剂任选)__________________________。