化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且
完全反应生成
银。
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
③
④
回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________ ，H的名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为_____________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)写出F＋H→M反应的化学方程式：___________ 。
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与
溶液发生显色反应。
可与足量的Na反应生成
，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有___________ 种，写出其中一种的结构简式：___________ 。
(6)参照上述合成路线，以
和
为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线___________ 。
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且
完全反应生成银。②R1-CHO+R2-CH2-CHO
③
④
回答下列问题：
(1)C的结构简式为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)写出F＋H→M反应的化学方程式：
(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与
溶液发生显色反应。可与足量的Na反应生成，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有(6)参照上述合成路线，以
和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线
更新时间：2023-06-30 17:57:15
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解题方法
【推荐1】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：
已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ，其核磁共振氢谱显示为___________ 组峰，峰面积比为___________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ ，由G生成聚合物的反应类型为___________ 。
(4)由D生成E的化学方程式为___________ 。
(5)G中的官能团有___________ 、___________ 、___________ 。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________ 种。(不含立体结构)
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)由C生成D的反应类型为
(4)由D生成E的化学方程式为
(5)G中的官能团有
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有
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【推荐2】烃A是基本有机化工原料，其分子式为
，由A制备聚合物C和
合成路线如图所示(部分条件略去)：
已知：
，
(1)B中非含氧官能团名称为_________
(2)聚合物C的单体的顺式结构简式为_________ 。
(3)写出
的化学方程式为_________ ，其反应类型为_________ 。
(4)有机物能与多种物质发生反应，等物质的量的该物质分别与足量的
溶液和金属Na反应，消耗和金属Na的物质的量之比为_________ 。该物质在一定条件下也能发生加聚反应，其反应方程式为_________ 。
(5)满足以下条件的化合物B的同分异构体有_________ 种，
①与B具有相同官能团 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为_________ 。
(6)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：_________ 。
，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)：已知：
，(1)B中非含氧官能团名称为
(2)聚合物C的单体的顺式结构简式为
(3)写出
的化学方程式为(4)有机物
能与多种物质发生反应，等物质的量的该物质分别与足量的溶液和金属Na反应，消耗和金属Na的物质的量之比为(5)满足以下条件的化合物B的同分异构体有
①与B具有相同官能团 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为
(6)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：
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【推荐3】Ⅰ.页岩气是一种从页岩层中开采出来的气体资源。以页岩气的主要成分A为原料可合成一种重要的化工产品——乌洛托品,其合成路线如下:
A
B
C
…
已知A是一种烃,所含碳的质量分数为75%,B的相对分子质量为50.5。
（1）乌洛托品的化学式为____________
（2）A→B 的化学方程式为_______________ ,其反应类型为____________
（3）金刚烷和1,3,5,7-四甲基金刚烷(如图)都是结构与乌洛托品相似的有机物,金刚烷与1,3,5,7-四
甲基金刚烷的相对分子质量相差____________
（4）将甲醛（HCHO）水溶液与氨水混合蒸发也可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲
醛与氨的物质的量之比为____________
Ⅱ．工业上可通过下列途径制备金刚烷：
（5）环戊二烯分子中最多有________ 个原子共平面，金刚烷的二氯代物共有_________ 种
（6）W是二聚环戊二烯的同分异构体，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，核磁共振氢谱显示有4组峰，
且峰面积比为3：1：1：1，W经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到邻苯二甲酸。写出W可能的
一种结构简式：____________
A
BC…已知A是一种烃,所含碳的质量分数为75%,B的相对分子质量为50.5。
（1）乌洛托品的化学式为
（2）A→B 的化学方程式为
（3）金刚烷和1,3,5,7-四甲基金刚烷(如图)都是结构与乌洛托品相似的有机物,金刚烷与1,3,5,7-四
甲基金刚烷的相对分子质量相差
（4）将甲醛（HCHO）水溶液与氨水混合蒸发也可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲
醛与氨的物质的量之比为
| A．1：1 | B．2：3 | C．3：2 | D．2：1 |
（5）环戊二烯分子中最多有
（6）W是二聚环戊二烯的同分异构体，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，核磁共振氢谱显示有4组峰，
且峰面积比为3：1：1：1，W经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到邻苯二甲酸。写出W可能的
一种结构简式：
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【推荐1】脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
(1)化合物Ⅱ的化学式为______ 。
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______ 。
(3)化合物A的结构简式为______ 。
(4)下列说法正确的是______ 。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应
B.化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：______ 。
(6)化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为______ 。
(1)化合物Ⅱ的化学式为
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)
(3)化合物A的结构简式为
(4)下列说法正确的是
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应
B.化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：
(6)化合物Ⅶ
在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为
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【推荐2】聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件已略去)。
已知：
i.
ii.
iii.CH3COOH
+ CH3COOH(R代表烃基)
请回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称是____________ ，F的名称是________ 。
(2)③反应的反应类型是____________ 反应。
(3)I的分子式为C9H12O2N2，则I与稀硫酸共热的离子方程式是_________ 。
(4)W是F的同分异构体，满足下列要求的W有____ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上取代基不超过两个 ②可以与氢氧化钠溶液反应，但是不能发生显色反应和银镜反应其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为_________ 。
(5)P的结构简式是________________ (不考虑端基的书写)。
已知：
i.
ii.
iii.CH3COOH
+ CH3COOH(R代表烃基)请回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称是
(2)③反应的反应类型是
(3)I的分子式为C9H12O2N2，则I与稀硫酸共热的离子方程式是
(4)W是F的同分异构体，满足下列要求的W有
①苯环上取代基不超过两个 ②可以与氢氧化钠溶液反应，但是不能发生显色反应和银镜反应其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为
(5)P的结构简式是
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【推荐3】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计出如图所示转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子化合物，链节组成为C7H5NO。
已知：I.
Ⅱ.
(苯胺，易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。
(1) X的分子式是___________ 。
(2) H的结构简式是__________
(3) 反应⑤的化学方程式是________________ 。
(4)
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_____ 种。
(5) 请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成
的最合理的方案(不超过4步)__________________ 。
例：
已知：I.
Ⅱ.
(苯胺，易被氧化)请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题。
(1) X的分子式是
(2) H的结构简式是
(3) 反应⑤的化学方程式是
(4)
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有(5) 请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)例：
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(0.15)
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【推荐1】有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。
(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)I的结构简式为___________ ；F→H的反应类型为___________ 。
(3)F中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)K→M的化学方程式为___________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线_____ 。
(乙酸酐)(1)B的化学名称为
(2)I的结构简式为
(3)F中含氧官能团的名称为
(4)K→M的化学方程式为
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成
的路线
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(0.15)
【推荐2】丹参醇是存在于中药丹多中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ (写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式_______ 。
(3)下列叙述正确的是_______ 。
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同，该仅器是______ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有_____ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为______ (写一种即可)。
(6)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图__________________ (无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
已知：
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)写出B的结构简式
(3)下列叙述正确的是
A.D→E的反应为消去反应 B.可用金属钠鉴别D.E
C.D可与NaOH反应 D.丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)丹参醇的所有同分异构体在下列一种表征收器中显示的信号(或数据)完全相同，该仅器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共探仪
(5)芳香化合物F是A的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,F共有
(6)写出以
和为原料制备的合成路线流程图
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(0.15)
解题方法
【推荐3】【化学-有机化学基础】
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
已知：
RMgBr
RCH2CH2OH+
(1)A的结构简式为___________ ，A中所含官能团的名称是___________ ；
(2)由A生成B的反应类型是___________ ，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为___________ ；
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式___________ ；
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线___________ (其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CHO
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
已知：
RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的结构简式为
(2)由A生成B的反应类型是
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线
合成路线流程图示例：CH3CHO
CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
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(0.15)
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【推荐1】某研究小组通过以下路线合成抗肿瘤药物阿贝西利(Abemaciclib)；
已知：_____ ；化合物C中官能团名称是_____ 。
(2)A→B的反应类型为_____ ；化合物H的结构简式为_____ 。
(3)下列说法正确的是_____。
(4)写出B→D的化学方程式_____ 。
(5)满足下列条件D的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环，所有卤原子直接连在苯环上，氮原子不与苯环直接相连；
②
谱和IR谱分析表明：有3种不同化学环境的氢原子，存在氮氮双键结构。
(6)请利用以上相关信息，以
和
为原料，合成
的流程图如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_____ 和_____ 。
已知：
①
②
(2)A→B的反应类型为
(3)下列说法正确的是_____。
A．化合物B的碱性比苯胺( )的强 |
| B．D→E的反应类型为消去反应 |
| C．化合物E和F可通过红外光谱区别 |
D．化合物 与足量 加成后的产物中有3个手性碳原子 |
(4)写出B→D的化学方程式
(5)满足下列条件D的同分异构体有
①分子中含有苯环，所有卤原子直接连在苯环上，氮原子不与苯环直接相连；
②
谱和IR谱分析表明：有3种不同化学环境的氢原子，存在氮氮双键结构。(6)请利用以上相关信息，以
和为原料，合成的流程图如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为
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【推荐2】有机物G是一种“β-兴奋剂”，其合成路线如下：
已知：
（1）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有 种。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基，能发生银镜反应
（2）下列说法不正确的是
（3）写出E+F→G的化学方程式 。
（4）根据题中信息，设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选）
已知：
（1）写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有 种。
①红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与E相同，不含甲基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基，能发生银镜反应
（2）下列说法不正确的是
| A．化合物B生成C的反应为取代反应 |
| B．1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应 |
| C．化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑 |
| D．化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3 |
（4）根据题中信息，设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选）
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【推荐3】Wittig于1953年报道了磷叶立德(phosphoniumylide，又称Wittig试剂)与醛、酮反应，将羰基直接转化为碳碳双键，同时生成副产物三苯氧膦，称之为Wittig反应，是构建碳碳双键的重要方法。
有关改进和拓展Wittig反应的研究得到了广泛的重视和发展，文献报道了如下所示的类似Wittig反应的研究：
(1)给出反应物中C=N双键的构型(Z或E)_________ 。
(2)画出反应物Ph3P=CHCN的共振结构式_________ 。
(3)指出下列哪一种1HNMR谱信息可用来测定反应物C=N双键构型_________ 。
I.化学位移 II.磁各向异性 III.屏蔽效应 IV.NOE效应
(4)说明反应物结构中的- SO2Me基团对该反应的作用_________ 。
(5)研究，上述反应机理时，发现如下反应：
分别给出生成M2和M3的反应机理_________ 、_________ 。
(6)在(5)反应中，以四氢呋喃(THF)为溶剂，室温下反应后，再用福尔马林(formalin)淬灭反应，得到如下实验结果：
写出P1、P2的结构简式_________ 、_________ 。
(7) Wittig 反应一般是在非质子极性溶剂中进行，但在(6)反应中，用福尔马林(formalin)淬灭反应得到了产物P1和P2，写出P2形成过程中关键中间体的结构简式_________ 。
有关改进和拓展Wittig反应的研究得到了广泛的重视和发展，文献报道了如下所示的类似Wittig反应的研究：
(1)给出反应物中C=N双键的构型(Z或E)
(2)画出反应物Ph3P=CHCN的共振结构式
(3)指出下列哪一种1HNMR谱信息可用来测定反应物C=N双键构型
I.化学位移 II.磁各向异性 III.屏蔽效应 IV.NOE效应
(4)说明反应物结构中的- SO2Me基团对该反应的作用
(5)研究，上述反应机理时，发现如下反应：
分别给出生成M2和M3的反应机理
(6)在(5)反应中，以四氢呋喃(THF)为溶剂，室温下反应后，再用福尔马林(formalin)淬灭反应，得到如下实验结果：
写出P1、P2的结构简式
(7) Wittig 反应一般是在非质子极性溶剂中进行，但在(6)反应中，用福尔马林(formalin)淬灭反应得到了产物P1和P2，写出P2形成过程中关键中间体的结构简式
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