【化学-有机化学基础】
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:RMgBrRCH2CH2OH+
(1)A的结构简式为___________ ,A中所含官能团的名称是___________ ;
(2)由A生成B的反应类型是___________ ,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为___________ ;
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式___________ ;
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线___________ (其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:CH3CHO CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:RMgBrRCH2CH2OH+
(1)A的结构简式为
(2)由A生成B的反应类型是
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线
合成路线流程图示例:CH3CHO CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
更新时间:2016-12-09 10:43:14
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【推荐1】分颠茄酸酯(J)是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物,其合成路线如下
回答下列问题:
(1)烃B中含氢的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应1为加成反应,则B分子中最多_____________ 个原子共平面。
(2)G→H 的反应类型为_____________ ;
(3)G的结构简式为_____________ ;
(4)反应⑨的化学方程式为_____________ ;
(5)化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的结构简式为__________
①能发生水解反应和银镜反应;
②能与FeC13发生显色反应;
③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种,④核磁共振氢谱有5个吸收峰
(6)参照颠茄酸酯的上述合成路线,写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂自选),合成路线流程图示例如下:_____________
回答下列问题:
(1)烃B中含氢的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应1为加成反应,则B分子中最多
(2)G→H 的反应类型为
(3)G的结构简式为
(4)反应⑨的化学方程式为
(5)化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的结构简式为
①能发生水解反应和银镜反应;
②能与FeC13发生显色反应;
③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种,④核磁共振氢谱有5个吸收峰
(6)参照颠茄酸酯的上述合成路线,写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂自选),合成路线流程图示例如下:
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【推荐2】香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):
(1)Ⅰ的分子式为____ ;1molⅠ与足量氧气完全燃烧消耗氧气的物质的量为_______ mol。
(2)物质Ⅳ中含氧官能团的名称_______________ ,反应④的反应类型是____________ 。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为__________________________ 。
(4)Ⅴ是香豆素的同分异构体,写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式_________________
①苯环上只有两个处于对位的取代基②能使氯化铁溶液呈紫色 ③能发生银镜反应
(5)一定条件下, 与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为__________________ 。
(1)Ⅰ的分子式为
(2)物质Ⅳ中含氧官能团的名称
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为
(4)Ⅴ是香豆素的同分异构体,写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式
①苯环上只有两个处于对位的取代基②能使氯化铁溶液呈紫色 ③能发生银镜反应
(5)一定条件下, 与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为
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【推荐3】Olicendin是一种新型镇痛药物,合成路线如下:
已知:①(,,)
②
③
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是___________ 。
(2)化合物B的结构简式___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)设计以乙炔为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有两个环;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无—O—O—键。
已知:①(,,)
②
③
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是
(2)化合物B的结构简式
(3)下列说法正确的是___________。
A.C→D的反应类型为加成反应 |
B.化合物E中存在1个手性碳原子 |
C.化合物G的分子式为 |
D.化合物H有碱性,易溶于水 |
(5)设计以乙炔为原料,合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式
①分子中含有两个环;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,无—O—O—键。
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【推荐1】【化学:选修5:有机化学基础】以有机物A制备高分子化合物F()的流程如下:
请回答下列问题。
(1)A的官能团名称是_______ ;C的系统命名是____________ 。
(2)①的反应类型是_______ ,⑤的反应类型是___________ 。
(3)写出反应③的化学方程式:______________________ 。
(4)满足下列条件的B同分异构体有____ 种。
Ⅰ.能与Na反应产生气体 Ⅱ.能与NaOH 反应 Ⅲ.不能与Na2CO3反应。
若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则其结构简式是__________ 。
(5)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以CH2=CHCH=CH2为原料制备C的合成路线流程图(无机试剂可以任选):__________ 。
请回答下列问题。
(1)A的官能团名称是
(2)①的反应类型是
(3)写出反应③的化学方程式:
(4)满足下列条件的B同分异构体有
Ⅰ.能与Na反应产生气体 Ⅱ.能与NaOH 反应 Ⅲ.不能与Na2CO3反应。
若与NaOH溶液反应的有机物中的碳原子数目为2,则其结构简式是
(5)已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
写出以CH2=CHCH=CH2为原料制备C的合成路线流程图(无机试剂可以任选):
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【推荐2】化合物Ⅰ(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如图:
已知: B、C互为同分异构体,R’、R’’、R’’’代表烃基,代表烃基或氢原子。
i. +R’OH
ii.+R’’Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr
iii.+R’’’-NH2+ R’OH
回答下列问题:
(1)F的官能团的名称为___ ,F→G的反应类型是___ 。
(2)试剂a的结构简式___ 。
(3)写出B→D的化学方程式___ 。设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为___ 、___ 。
(4)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共_____ 种。
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整___ 。
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
已知: B、C互为同分异构体,R’、R’’、R’’’代表烃基,代表烃基或氢原子。
i. +R’OH
ii.+R’’Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr
iii.+R’’’-NH2+ R’OH
回答下列问题:
(1)F的官能团的名称为
(2)试剂a的结构简式
(3)写出B→D的化学方程式
(4)已知:羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定,同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定,满足下列要求的D的所有同分异构体共
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整
CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
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【推荐3】化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为_______ 。
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
(2)B→C的反应类型为
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。
(4)F的分子式为,其结构简式为
(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R''表示烃基);
写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
【推荐1】【化学——选修有机化学基础】经测定有机物A 的分子式为C7H6O3,A 遇FeCl3水溶液显紫色,跟NaHCO3溶液反应有CO2产生。化合物A 能经下列反应得到W( )。
已知:
(1)有机物A 中含有的官能团的名称_____________________________ 。
(2)下列关于有机物B 的说法正确的是_________ (填字母代号)。
a.能发生水解反应 b.能与浓溴水反应 c.能发生消去反应 d.能与H2发生加成反应
(3)化合物C 的结构简式为________________________________________ 。
(4)反应D→W 的化学方程式为___________________________________________ 。
(5)反应D+ G → H 的化学方程式为________________________________________ 。
(6)化合物D 有多种同分异构体,其中某些同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应,且苯环上的一氯取代产物只有2种,写出这些同分异构体的结构简式_____________ 、__________ 、___________ 。
已知:
(1)有机物A 中含有的官能团的名称
(2)下列关于有机物B 的说法正确的是
a.能发生水解反应 b.能与浓溴水反应 c.能发生消去反应 d.能与H2发生加成反应
(3)化合物C 的结构简式为
(4)反应D→W 的化学方程式为
(5)反应D+ G → H 的化学方程式为
(6)化合物D 有多种同分异构体,其中某些同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,能发生水解反应,且苯环上的一氯取代产物只有2种,写出这些同分异构体的结构简式
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名校
解题方法
【推荐2】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)B的名称(系统命名)为___________________ 。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是_____________________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是________________ ,反应④是________________ 。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式_________________________ 。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有_________________ 种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
已知:
(1)B的名称(系统命名)为
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
请写出合成路线:
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(0.15)
解题方法
【推荐3】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是______________ 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是______________ 。
(2)①的反应条件是__________ ,②的反应类型是_____________ 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:__________ 。
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________________________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有____________ 种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式_____________________ 。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。___________ (仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是
(2)①的反应条件是
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:
A.能发生取代反应 | B.能发生消去反应 |
C.能发生加聚反应 | D.既有酸性又有碱性 |
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。
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【推荐1】有机物K是一种对大豆和花生极安全的除草剂,其一种合成路线如图。
(1)C中含氧官能团的名称为_____ 。H→I的反应类型为_____ 。
(2)D→E的化学方程式为_____ 。E→F的反应试剂为_____ 。
(3)G的名称为_____ 。J的结构简式为_____ 。
(4)满足下列条件的有机物的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
①比有机物C的分子式少一个氧原子;
②苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;
③能与NaHCO3溶液反应产生气体。
(5)已知:。
已知:。
回答下列问题:(1)C中含氧官能团的名称为
(2)D→E的化学方程式为
(3)G的名称为
(4)满足下列条件的有机物的同分异构体有
①比有机物C的分子式少一个氧原子;
②苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;
③能与NaHCO3溶液反应产生气体。
(5)已知:。
根据上述信息,写出以苯和为原料合成的路线
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解题方法
【推荐2】【化学—选修5:有机化学基础】M和K为工业生产中常用的两种高聚物,其合成路线如下:
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出M的结构简式__________ 。B中具有的官能团的名称___________ 。
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是______________ ;J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是______________________ 。
(3)写出B→C+D反应的化学方程式:______________________________________ 。
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________ 种。
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式:_____________ 。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法不正确的是______________ 。
a.1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2
b.1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应,消耗1mol碳酸氢钠
c.D→I 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出M的结构简式
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是
(3)写出B→C+D反应的化学方程式:
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式:
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法不正确的是
a.1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2
b.1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应,消耗1mol碳酸氢钠
c.D→I 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
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【推荐3】利血平(Reserpine),是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物。其结构非常复杂,1958年,合成大师Woodward完成了其全合成,是有机合成化学中具有里程碑性的成果。其重要中间体(M)的合成路线如图所示。化合物A最早在煤焦油中发现,回答下列问题。
已知:①
②||+Br2+ROH+HBr
(1)A的化学名称为___________ ;画出C的结构简式___________ 。
(2)D中含氧官能团的名称___________ ;H生成I的反应类型为___________ 。
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P,P中含有3元环,写出生成P的方程式___________ 。
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有___________ 种:写出其中一种1H-NMR峰面积比为1:1:2:2:2:4的结构简式___________ 。
①与FeCl3发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应,得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和 原料,参照题干路线信息合成 。画出合成路线图,其它试剂任选。___________
已知:①
②||+Br2+ROH+HBr
(1)A的化学名称为
(2)D中含氧官能团的名称
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P,P中含有3元环,写出生成P的方程式
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有
①与FeCl3发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应,得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和 原料,参照题干路线信息合成 。画出合成路线图,其它试剂任选。
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