3 . 多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：

已知：i、

ii、

iii、核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
(1)A→B所需试剂是_____。
(2)B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为_____。
(3)E中官能团的名称为_____。
(4)F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为_____。
(5)芳香族化合物M是I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：_____。
a．能与NaHCO₃反应       
b．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为2：2：1
(6)J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。

中间产物1、3的结构简式分别为_____、_____。
(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺()反应一段时间后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl₂C=CHCl，不参与反应)，测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2：5，此时K的产率为_____。

7 . 化合物ⅶ是一种药物合成的中间体，合成路线如下：

(1)化合物ⅱ的名称为____________________。
(2)化合物ⅲ转化为化合物ⅳ的反应可表示为：，则X的结构简式为_________。
(3)2-呋喃甲醛（）中C原子的杂化方式为__________，化合物y为其同分异构体，y不含环且只含两种官能团，其核磁共振氢谱上只有3组峰的结构简式为_______________________（写一种）。
(4)一个化合物ⅴ分子中含有的手性碳原子数为__________。
(5)根据ⅶ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_______________		______________
b	________________	______________	加成反应

(6)参考反应④、⑤、⑥的原理，合成有机物ⅷ。

（a）可利用上述路线中ⅰ至ⅶ中的__________、__________两种物质（填罗马数字代号）作为起始原料。
（b）最后一步反应方程式为：____________________________________（注明反应条件）。