【推荐2】我国科学家合成了结构新颖的化合物M，为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下：

资料i.+—NH₂+H₂O
(1)A是苯的同系物，苯环上只有一种环境的氢原子。A的结构简式是___________。
(2)B的官能团的名称是___________。
(3)B→D的反应类型是___________。
(4)J的结构简式是___________。
(5)下列有关K的说法正确的是___________(填序号)。
a．与FeCl₃溶液作用显紫色。
b．含有醛基、羟基和醚键
c．存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)E与K生成L的化学方程式是___________。
(7)依据资料i和资料ii，某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.

P、Q的分子式都是C₆H₁₁ON，Q含有1个七元环。P的结构简式是___________，生成尼龙6的化学方程式是___________。

【推荐2】利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。
(3)C→D的反应类型为______；不能用酸性溶液替换的原因是______。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和，其化学方程式为______。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。

①i中形成的化学键类型为______。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知：

MVK的结构简式为______。

②以和MVK为原料合成，路线_____。

【推荐3】异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。

已知：i．+ROH
ii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是_______。
(2)CuCl₂催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl₂→D+CO₂↑+2CuCl +2HCl
步骤②：_______。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______。
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。
已知：i．难以被进一步氯代
ii．R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式_______。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)

(7)J的结构简式是_______。