【推荐1】香料E的合成路线如图：

已知：
（1）B的化学名称是___。D中官能团的名称为___。
（2）C和D生成E的反应类型为___，E的结构简式为___。
（3）1molB与足量银氨溶液反应生成___gAg；A的核磁共振氢谱有___组峰。
（4）同时满足下列条件的C的同分异构体有___种(不含立体异构)。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应②能发生银镜反应

【推荐2】某烃 A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A 还是一种植物生长调节剂，A 可发生如图所示的一系列化学反应。根据如图回答下列问题：

(1)写出 D 的结构简式：_________。
(2)写出反应②的化学方程式_________。
(3)写出反应④的试剂及条件___________。
(4)利用反应①制备的 B 中常常还含有少量的 A，在实验室中如何除去 B 中含有的少量杂质 A：________(答试剂及操作方法)。
(5)某科研工作者以 A 为原料成功合成一种分子式为 C₆H₁₄的物质 F，物质 F 与B 的关系________(选填“是”、“不是”、“可能”)互为同系物。

【推荐3】一种由烃A合成高分子化合物D的有机物转化关系如下：

已知：A的质谱图如图1所示。B是一种二溴代烃，B的HNMR如图2所示。C是一种二烯烃。

(1)A的分子式为_______；根据系统命名法，B的结构简式是_______；反应①的反应类型为_______。
(2)写出两种与C互为同分异构体，且核磁共振氢谱中只有两个峰的炔烃的结构简式：_______、_______。

【推荐1】I．有甲、乙、丙三种物质：
甲 乙

分子式	C9H8O
部分性质	能使Br2/CCl4褪色

丙
（1）乙中含有的官能团的名称为_______________；
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应II的条件是___，反应III的化学方程式为______（不需注明反应条件）；
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

（a）写出反应③化学方程式________；
（b）丙的结构简式为_______________；
（c）D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_______。
a．苯环上的一氯代物有两种                  
b．在空气中易被氧化，遇FeCl₃溶液显紫色
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应

【推荐2】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)D→E的反应类型为___________。
(2)C中碳原子的杂化类型是________；A→G中含有手性碳原子的物质为___________。
(3)B在NaOH水溶液中加热，生成化合物M，写出该反应的化学方程式：_______________。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H的结构简式为__________________。
①含的酯类化合物
②只有其中的一个苯环上还有一个取代基
③核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1
(5)已知：
写出以和苯为原料制备的合成路线流程图___________________________。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）

【推荐3】已知有机化合物 A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO₃发生反应，Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。

请回答下列问题：
(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为___________。
(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为___________。
(3)C的核磁共振氢谱中有___________个峰；D也可以由卤代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式___________。
(4)A的结构简式是___________。
(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：___________。
a.能够发生水解                            b.能发生银镜反应
c.能够与FeCl₃溶液显紫色 d.苯环上的一氯代物只有一种

【推荐1】化合价是一种有机合成中间体，是常见的高分子化合物，某研究小组采用如图路线合成和。

已知：R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH
请回答：
(1)已知化合物的核磁共振氢普有四个吸收峰，中官能团的名称是 ___________。
(2)写出的化学方程式 ___________。
(3)常用于水果催熟，化合物的结构简式 ___________，
(4)的化学方程式 ___________。
(5)GX的化学方程式 ___________，
(6)若中混有，请用化学方法检验的存在(要求写出操作、现象和结论)：___________

【推荐2】某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，A、B、C、D、E、F具有下列转化关系：

已知D的蒸气密度是氢气的29倍，并可以发生银镜反应。
（1）写出F的结构简式__________________；
（2）写出C → A的反应条件_________________________；
（3）写出A → D的反应方程式____________________。写出B → C的反应方程式_______________________________。

【推荐3】采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线可合成有机物E、F：
   
已知：   
请回答：
(1)B中官能团的名称是_________,反应⑥的反应类型是__________。
(2)F的结构简式___________________________。
(3)D→E的化学方程式_________________________________。
(4)下列有关说法不正确的是_________。
A.E能与新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应，而B不能与新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应
B．   不能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．1molE和足量H₂反应，最多消耗4molH₂

【推荐1】某有机化合物A的分子式为C₆H₁₂O，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质：
①能与浓的HX反应；       
②AB(C₆H₁₀O)；       
③A不能使溴水褪色；
④AC   ；   
⑤   A。
回答下列问题：
(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。
A_______，B_______，C_______。
(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。
A与浓HBr反应：_______； A→C：_______。

【推荐2】A、B、C、D、E、F、G均为有机物，其中A是衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有如图所示转化关系。已知醛基在氧气中易氧化成羧基。
   
回答下列问题：
(1)A的结构简式是_____；B中官能团的名称为_____；反应①~④属于加成
反应是的_____(填序号)。
(2)A可用于合成一种高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是_____。
(3)反应②的化学反应方程式为_____；反应④的化学反应方程式为_____，反应类型为_____。
(4)实验室由反应④制备E可以采用如图所示装置。试管甲中依次加入B、浓硫酸、D和碎瓷片，试管乙中加入的是_____溶液；导管未插入试管乙的溶液中，目的是_____。

【推荐3】某小组利用环己烷设计以下有机合成(无机产物已略去)，试回答下列问题：

(1)写出下列化合物的结构简式：B：_______；C：_______；
(2)反应④所用的试剂和条件分别为：_______；
(3)反应⑤可能伴随的副产物有：_______(任写一种)；
(4)写出以下过程的化学方程式，并注明反应类型：
④：_____________，反应类型 _______ ；
⑥：________________，反应类型 _____ 。