【推荐1】化学上常用燃烧法确定有机物的组成，如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：
（1）A中发生反应的化学方程式为_______________________________________。
（2）B装置的作用是_______________________________________________，燃烧管C中CuO的作用是______________________________________________________。
（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→________→__________。
（4）反应结束后，从A装置锥形瓶内的剩余物质中分离出固体，需要进行的实验操作是_____________。
（5）准确称取 1．8 g 烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加 2．64 g ，E管质量增加 1．08 g ，则该有机物的实验式是___________________________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为_________________________，1 mol X分别与足量Na、NaHCO ₃ 反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，X可能的结构简式为____________________。

【推荐2】回答下列问题：
(1)已知芳香烃A是煤焦油分馏出的一种组分。A不与溴水反应，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色。1 mol A在催化剂的作用下，可与3 mol H₂发生加成反应。0.5 mol A完全燃烧，生成3.5 mol CO₂和2 mol H₂O。则A的结构简式为_______。
(2)通过粮食发酵可获得某含氧有机物X，X可与金属钠反应放出氢气，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。则X的结构简式为_______，写出X发生催化氧化反应的化学方程式_______。
(3)有10.8 g某芳香族化合物A完全燃烧后，将生成的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，经测定前者增重7.2 g，后者增重30.8 g。A的蒸气密度是相同状况下H₂的54倍，则A的分子式为_______。若A与浓溴水作用时，1 mol A能消耗3 mol Br₂，则A的结构简式为_______。若A与NaOH溶液不反应，则A的结构简式为_______或_______。

【推荐3】青蒿素是我国药学家屠呦呦在1971年发现的一种含有过氧基团的倍半萜内酯的无色针状晶体，不溶于水，易溶于乙醇石油醚、苯等有机溶剂，熔点为156℃，沸点389.9℃，热稳定性差。一种提取青蒿素的主要工艺流程如图：

已知：石油醚的沸点为30～80℃；青蒿素在95%乙醇中的溶解度随温度的升高而增大。
（1）下列玻璃仪器中操作1需使用的有______(填标号)；操作2的名称______。

（2）操作3的步骤是蒸发浓缩、_______、过滤洗涤、干燥。
（3）青蒿素只含C、H、O三种元素。某学生采用如图装置(加热及夹持装置省略)测定其最简式C_xH_yO_z。

①写出A装置中有关反应的化学方程式_______________。
②该实验装置可能会产生误差，造成测定的含氧量偏低，改进方法是_______________。
③取2.82g青蒿素样品，用改进后的装置进行实验。实验后测得装置D增重1.98g，装置E增重6.60g，则x：y：z=_______(填最简整数比)；要确定青蒿素的分子式，还需测量的数据是_______________。

【推荐2】吡唑类化合物G是一种重要的医用中间体，也可作为某些光敏材料、染料的原材料。其合成路线如下：

已知：
Ⅰ.R₁-CHO+R₂CH₂-COOR₃
Ⅱ.R₁-CHO+R₂NH₂R₁-CH=N-R₂
(1)反应①所需试剂、条件分别是_______，C的名称是_______
(2)A→B的化学方程式为_______
(3)测定E所含化学键和官能团的仪器应选用_______

A．元素分析仪

B．质谱仪

C．红外光谱仪

D．分光光度计

(4)若D与液溴发生加成反应生成E，写出在碱醇条件下E生成F的化学方程式_______
(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件X的结构简式_______
①含有苯环；
②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为2：2：1；
③1mol X与足量银氨溶液反应生成4mol Ag
(6)吡唑(C₃H₄N₂)是无色针状晶体，分子中具有类似于苯的5中心6电子π键，可作为配体与金属阳离子形成配位键。分子中两个“N”原子更易形成配位键的是_______(填“1”或“2”)，原因是_______
(7)噻吩(C₄H₄S)是一种无色、有恶臭、能催泪的液体，虽相对分子质量大于吡唑但是熔沸点较低的原因是_______

【推荐3】【化学——选修5 有机化学基础】化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）

已知以下信息：
① A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
② I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
（1）B的结构简式____________，C的官能团名称_____________。
（2）BC ; GJ两步的反应类型 _______________，_______________。
（3）①E+F H的化学方程式________________________________。
②I G 的化学方程式_________________________________。
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有______种（不考虑立体异构）。
K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl₃溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式________________。

【推荐1】环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如图所示：

完成下列填空：
(1)A中官能团的名称___；②所需反应试剂和条件___。
(2)写出反应③的化学方程式___。
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为___。
(4)检验D是否已经完全转化为E的操作是___。
(5)满足下列条件，写出E的一种同分异构体的结构简式___。
i.能发生水解反应
ii.苯环上的一溴代物只有两种

【推荐2】功能高分子P的合成路线如下：

(1)试剂a是_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)E中含有的官能团是_______。
(4)反应④的反应类型是_______。
(5)高分子P可在一定浓度的NaOH溶液中发生水解反应，其化学方程式是_______。

【推荐3】多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线：
   
已知：   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，A侧链上的碳原子的杂化类型有___________。
(2)由B生成D的反应类型为___________
(3)E中含氧官能团的名称为___________，E→F反应的方程式为___________。
(4)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有___________种(考虑烯烃的立体异构)。
i．除苯环外不含其他的环状结构；
ii．能发生银镜反应；
(5)G的结构简式为___________。
(6)结合题中相关信息，设计以   和   为原料制备   的合成路线___________(其他无机试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为：)

【推荐1】已知：A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。

（1）A的结构式为__________，C的名称为__________。
（2）B分子中的官能团名称是_______，请设计一种验证B物质存在该官能团的方法__________。
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：
①__________________________________________；反应类型是_____________；
④__________________________________________；反应类型是_____________。

【推荐2】已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：

现有分子式为C₉H₈O₂X₂(X为一未知元素)的物质M，可在一定条件下发生上述一系列反应

试回答下列问题：
(1)X为____________________(填元素符号)；
(2)上述转化中其中属于氧化反应的共有_______步(填数字)；M与NaOH溶液共热反应的所属类型是_______________ 反应。
(3)M的结构简式为 ________________________________
(4)写出下列反应的化学方程：
E和银氨溶液反应的化学方程式：_______________________________________________

【推荐3】以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物，E 是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成 E 的路线如下：

完成下列填空。
（1）A 中含有的官能团的名称为________，由 B 到 C 的反应类型为_________。
（2）写出 C 的结构简式为_____________，写出由 D 到 E 的反应方程式为 _________。
（3）设计 B 到 C 和 D 到 E 的目的是_________。
（4）F 是 B 的同分异构体，且属于二元羧酸，分子中有 3 种化学环境不同的氢原子。写出其结构简式为 _________。