【推荐1】中国某大学课题组按下列路线合成治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的新药博舒替尼。

已知：①，易被氧化
②
请回答：
(1)化合物F的含氧官能团名称是___________。
(2)化合物D的结构简式是___________。
(3)下列说法不正确的是___________。

A．化合物G具有两性

B．化合物E的分子式为

C．在反应中，加入有助于提高D的产率

D．从反应推测(氯酰基)比性质活泼，更易与甲醇反应，所得产品纯度更高

(4)写出的化学方程式___________。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，完成以邻硝基甲苯为原料合成的设计路线，“[   ]”上填写反应物或反应条件，“(       )”内填写一种有机物的结构简式。

依次为___________、___________、___________、___________、___________、___________、___________、___________。
(6)写出同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式___________。
谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中苯环上的有2种；②有键，无键。

【推荐2】某有机物(分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

已知：R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH
通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应，在催化剂存在下1molE与2 molH₂可以发生反应生成F。请回答：
(1)A的化学名称为__________ ，B中所含官能团的名称为________，E的结构简式为________。
(2)C与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的离子方程式为________________________________。
(3)D与F反应的化学方程式为_______________________；其反应类型是_____________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体_______________________________（写出其中的一种即可，F除外）
①遇FeCl₃溶液显紫色；②核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：2：3：6。
（5）苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以苯乙酮（）和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图请参考如下形式：
__________________________________________________

【推荐3】【化学---选修5有机化学基础】2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：

（1）按系统命名法，有机物A的名称是___________。
（2）B的结构简式是___________。
（3）写出DM的化学方程式___________。
（4）写出EF合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为_________。
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有_____种，写出任意一种的结构简式_____。
①遇FeCl₃溶液显紫色            ②苯环上的一氯取代物只有两种

【推荐1】根据合成路线，回答下列问题：
A(一氯环己烷)BC
(1)A的结构简式是_______；反应③的反应类型是_______。
(2)反应④的化学方程式是_______。
(3)反应⑤的化学方程式是_______。

【推荐2】有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成，其相对分子质量为198.5，Cl在侧链上。当A与Cl₂分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时，分别是苯环上一氯取代有两种和侧链上一氯取代有一种；A与溶液反应时有气体放出。A经下列反应可逐步生成B～G。

（1）A的分子式为________；D的结构简式为_________；
（2）上述反应中属于取代反应的是_________ （填编号）；
（3）C中含氧官能团的名称为_______、________；
（4）E的同分异构体中，满足①苯环上只有一个侧链，且侧链上含有一个-；②能发生银镜反应；③属于酯类。则其结构简式为（写3种）：
________、________、________；
（5）写化学方程式（有机物写结构简式）：
A与NaOH的醇溶液共热：______； E在一定条件下生成F：______。

【推荐3】I.关于银镜反应的实验操作步骤如下：
A.在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用
B.在洗净的试管里配制银氨溶液
C.向银氨溶液中滴入3～4滴乙醛稀溶液
D.加热
请回答下列问题：
(1)步骤A中加NaOH溶液振荡加热煮沸的目的是_______；
(2)简述银氨溶液的配制过程：_______；
(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_______；
II.溴乙烷性质的探究：用如图实验装置(铁架台、酒精灯等未画出)来探究溴乙烷的性质。

(4)在试管中加入10mL6mol/LNaOH水溶液和5mL溴乙烷，振荡，水浴加热，当观察到的现象为____时，表明溴乙烷与NaOH水溶液已完全反应，该反应的化学方程式为____________；
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。

A试管中水的作用是_________，若无A试管，B试管中的试剂应为_________。

【推荐1】有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如下：
DEGH
已知：RCOCH₃+ R＇CHORCOCH=CHR＇+H₂O(R、R＇为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)CH₃CHClCOOH的名称是__________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。
(3)E中官能团的名称为___________。
(4)G的结构简式为_________________________。
(5)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：_____________________。
(6)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：__________。
①能发生水解反应且1 mol M能与2 mol NaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：6。
(7)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成聚合物()的合成路线：_________________ (其他无机试剂任选)。

【推荐2】重要的化工原料F（C₅H₈O₄）有特殊的香味，可通过以下流程合成：

已知：①X是石油裂解气主要成分之一，与乙烯互为同系物；
②；
③C、E、F均能与NaHCO₃反应生成气体。
（1）X加聚产物的结构简式是_____________________________________；
（2）D中所含官能团的名称是_____________________________________；
（3）反应②的化学方程式为_____________________，反应类型是________；
反应⑥的化学方程式为___________________________________________；
（4）F的同分异构体很多，其中一种同分异构体只含有一种官能团，在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物，该同分异构体的结构简式是__________。

【推荐2】苯氧布洛芬具有良好的解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用 ,苯氧布洛芬的合成路线:

回答下列问题:
(1)苯氧布洛芬中官能团的名称为____。 
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。A~D四种物质中,含有手性碳的有机物为____(填字母)。 
(3)反应②的反应类型是____。 
(4)若过程①发生的是取代反应,且另一种产物为HBr,由A生成B发生反应的化学方程式为____。 
(5)有机物M与C互为同分异构体,M满足下列条件:
Ⅰ.能与FeCl₃溶液发生显色反应,1 mol M可消耗2 mol NaOH;
Ⅱ.M分子中有6种不同化学环境的氢,核磁共振氢谱为3∶2∶2∶2∶2∶3,且分子中含有结构。
写出符合条件的M的一种结构简式:____。 
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备2-甲基丙酸的合成路线流程图(无机试剂任用)。_________________

【推荐3】托特罗定(G)是毒蕈碱受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：

（1）C中含氧官能团名称为__________和__________。
（2）D生成E的反应类型为__________。
（3）化合物X 的分子式为C₉H₈O₂，写出X的结构简式：__________。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：__________。
能发生水解反应，两种水解产物均能与FeCl₃溶液发生显色反应且分子中均只有4种不同化学环境的氢。
（5）已知：R₁-CHO(R₁、R₂代表烃基或H)
请写出以、CH₃CHO和(CH₃)₂SO₄为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。______________________