【推荐1】蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下：

已知：①

②
请回答下列问题：
(1)A的名称是_____。
(2)D中含氧官能团的名称是______。
(3)B→C的反应类型是_____，F→G的反应类型是_______ 。
(4)E+H→I 的化学方程式为__________ 。
(5)X是H的同分异构体，能与FeCl₃溶液发生显色反应，则X的可能结构有__种。其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线，设计由H₂C =CH₂和HOOCCH₂COOH为原料制备CH₃CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐2】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
   
已知：R₁—CH===CH—R₂R₁—CHO＋R₂—CHO
(1)③的反应条件是_________________________________________________。
(2)A的名称是_______________________________________________。
(3)有机物B和I的关系为________(填字母)。
A．同系物       B．同分异构体
C．都属于醇类       D．都属于烃
(4)①～⑩中属于取代反应的________________________________________。
(5)写出反应⑩的化学方程式____________________________________。
(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式：_____________。

【推荐3】萘普生是重要的消炎镇痛药。以下是它的一种合成路线：

已知：萘（ ）的化学性质与苯相似。
(1)反应①的反应类型是_______________。萘普生的分子式是____________________。
(2)反应②的试剂和条件是___________。反应③的产物是D和_____________（填化学式）。
(3)若省略反应②和⑤，B物质与C₂H₅COCl反应，除生成H（ ）外，最有可能生成的副产物（与H互为同分异构体）的结构简式是__________________。
(4)X是D一种同分异构体，具有以下特点：
①萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢。写出X可能的结构简式_____（任写一种）。
(5)根据已有知识并结合上述合成路线中的相关信息写出以苯和CH₃COCl为原料制备： 的合成路线流程图___________（无机试剂任用）。（合成路线流程图示例如下：CH₃CHOCH₃CH₂OHCH₃CH₂ONa）

【推荐1】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
   
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液。核磁共振氢谱显示有4种氢。
   
⑤RCOCH₃+RˊCHORCOCH=CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）由B生成C的化学方程式为________。
（3）E的分子式为_______，由E生成F的反应类型为_________。
（4）G的结构简式为______。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。

【推荐2】某有机物A由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，如图是该有机物的质谱图，根据信息，完成下题。
   
(1)A相对分子质量为_____，A的分子为_____。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有_____种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为_____。
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰，红外光谱图如图，则A的结构简式为_____。
   
(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C₄H₈，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生加聚反应的化学方程式_____。

【推荐3】醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图：


可能用到的有关数据如表：

	相对分子质量	密度/(g·cm-3)	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：将反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净的环己烯10g。
回答下列问题：
(1)加入碎瓷片的作用是____；装置b的名称是____。
(2)分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____。
(4)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有____(填正确答案标号)。
A.圆底烧瓶        B.温度计        C.吸滤瓶        D.球形冷凝管        E.接收器
(5)与浓氢溴酸混合加热，写出反应的方程式____。
(6)①与溴的四氯化碳溶液反应；②所得产物可与热的NaOH水溶液共热，第②步的反应类型是____，写出②的反应的方程式____。

【推荐1】化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如下：
   
已知：的结构简式为   
回答下列问题：
(1)的核磁共振氢谱有___________组峰。G→H的反应类型是___________。
(2)A的化学名称为___________。
(3)M中含氮官能团的名称为___________。
(4)有机物C的结构简式为，B→D反应的化学方程式为___________。
(5)E与NaOH溶液共热的化学方程式为___________。
(6)参照上述合成路线，以和为原料设计合成的路线。(其它试剂任选)。___________

【推荐2】贝沙罗汀(分子式)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：

完成下列填空：
(1)①的反应类型是_______；A中核磁共振氢谱吸收峰有___组。
(2)④中官能团的转化为：______→______(填官能团名称)
(3)反应②的化学方程式为_______，反应类型是___________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有_____种。
①属于芳香族化合物；②1mol B能与溶液反应产生气体。