【推荐1】贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎、感冒发烧等。合成路线如下：

（1）贝诺酯的分子式______。
（2）A→B的反应类型是______；G+H→I的反应类型是______。
（3）写出化合物C、G的结构简式：C______，G______。
（4）写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式（任写3种）______。
a．不能与FeCl₃溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应和水解反应；
c．能与金属钠反应放出H₂；
d．苯环上的一氯取代产物只有两种结构
（5）根据题给信息，设计从A和乙酸出发合成的合理线路（其他试剂任选，用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件）_______________

【推荐2】化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO＋R′CHO
②RCHO＋R′CH₂CHO＋H₂O
③ +
请回答下列问题：
(1)芳香族化合物B的名称为________，C的同系物中相对分子质量最小的有机物结构简式为_______。
(2)由F生成G的第①步反应类型为________。
(3)X的结构简式为_____________。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式__________。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式____________。
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。

【推荐1】目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯(A)和有机物C(C₇H₆O₃)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程：

(1)B的官能团名称_______。
(2)上述转化过程中属于取代反应的有________(填反应序号)。
(3)写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式________。
(4)下列关于化合物D的说法正确的是_____(填字母)。
A．属于酯类化合物
B．1molD最多能与4molH₂发生加成反应
C．一定条件下发生加聚反应
D．核磁共振氢谱有5组峰
(5)写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。
①苯环上一溴代物只有2种     ②能发生银镜反应     ③苯环上有3个取代基

【推荐2】某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。

（1）A的化学名称是_______，A→B新生成的官能团是______；
（2）①B→D的化学方程式为____________________________________。
②D→E的化学方程式为___________________________________。
（3）G与新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应，所得有机物的结构简式为________。
（4）L可由B与H₂发生加成反应而得，已知R₁CH₂Br+NaC≡CR₂→R₁CH₂C≡CR₂+NaBr，则M的结构简式为 _________。

【推荐3】有机化合物I是治疗制揽伤的药物，合成I的--种路线如下:

已知:
①
②E的核磁共振氢谱只有1组峰
③C能发生银镜反应。
请回答下列问题:
（1）有机物C的结构简式________，D的化学名称________。
（2）C中所含官能团的名称为__________.
（3）HI的化学方程式为_______，其反应类型为_____。
（4）X与B含有相同的官能团，相对分子质量比B大14,X的结构有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2:2:3:3的有________ (写结构简式)。
（5）写出用乙烯为原料制备化合物(丁二酸二乙酯)的合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

【推荐1】氯吡格雷(Clopidogrel)是一种抑制血小板聚集的药物。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下：

已知：R- CHO   ，R -CNRCOOH。
请回答下列问题：
(1) A中含氧官能团的名称为_______， C →D的反应类型是_______。
(2) Y的结构简式为_______， 在一定条件下Y与BrCl (一氯化溴，与卤素单质性质相似)按物质的量1：1发生加成反应，生成的产物可能有_______种。
(3) C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为_______。
(4)由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为_______。
(5)写出A的所有属于芳香族化合物的结构简式：_______ (只有一个环， 不考虑立体异构)。
(6)请结合题中信息写出以 为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐2】雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下：
   
（1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称：___、____。
（2）写出满足下列条件A的同分异构体的数目_____。①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②1mol该分子可与2molNaOH反应。
（3）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH₂COCl、(C₂H₅)NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物。_____、_____、_____、_____、_____、_____。
   
盐酸利多卡因
已知：   
   

【推荐3】肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。肾上腺素注射液说明书的部分内容如下：

(1)肾上腺素注射液中盐酸的作用是_______；肾上腺素注射液接触空气变色的原因是_______。
人工合成肾上腺素(D)的某种路线如下所示：

(2)A中含有的官能团为_______。

A．醛基

B．醇羟基

C．酚羟基

D．羧基

(3)步骤①的反应类型为_______。

A．取代反应

B．消去反应

C．氧化反应

D．还原反应

(4)步骤②会产生一种副产物。在质谱图中，该副产物分子离子峰的m/z值与肾上腺素的相同，其结构简式为_______ (不考虑立体异构)。
(5)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
ⅰ)能发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应
ⅱ)核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)上述方法最终得到的D是一对对映体的混合物。

①在图中用“*”标出D中的不对称碳原子_______。
②生产肾上腺素注射液时，须对D的一对对映体进行分离，才能用于生产肾上腺素注射液，原因可能是_______。
(7)已知：。结合提示信息，设计以环己烷()和CH₃NH₂为主要原料合成的路线_______(无机试剂任选)。合成路线可表示为：AB……目标产物。

【推荐1】化合物H是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体，其合成路线如下：

（1）化合物H的含氧官能团为______和______（填官能团的名称）。
（2）化合物B合成C时还可能生成一种副产物（分子式为C₂₀H₂₄O₂），该副产物的结构简式为______；由C→D的反应类型是______。
（3）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______。
I．分子含有1个苯环；II．分子有4种不同化学环境的氢；III．能发生银镜反应。

【推荐2】有机物K与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。该有机物的一种合成路线如图。

回答下列问题：
(1)E的名称是_______。
(2)H中含有官能团的名称为_______；H→I在流程中的作用是_______。
(3)写出A→B的化学方程式：_______，该反应的反应类型为_______。
(4)芳香族化合物M与I互为同分异构体，则分子中含-NO₂的M的结构有_______种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6：2：1的结构简式为_______。
(5)根据已有知识并结合相关信息，设计以1，3-丁二烯为原料制备 的路线流程图(无机试剂任用)_______。

【推荐3】化合物F是用于治疗慢性梗阻性肺病的中间体，其合成路线如图。

已知：BnBr代表
(1)A→B的反应类型为___。
(2)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___。
a.既能发生水解反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应；
b.核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1
(3)反应⑤中碳酸钾的作用是___。
(4)E中手性碳原子的数目为___。
(5)请设计以和为原料制备的合成路线___。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)