乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___ 。
(2)B的化学名称是___ 。
(3)由乙醇生产C的化学反应类型为___ 。物质C的官能团的名称是___
(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是___ 。
(5)由乙醇生成F的化学方程式为___ 。
(6)由D反应生成E的化学反应方程式___ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)B的化学名称是
(3)由乙醇生产C的化学反应类型为
(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是
(5)由乙醇生成F的化学方程式为
(6)由D反应生成E的化学反应方程式
更新时间:2021-01-13 12:38:55
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
较易
(0.85)
名校
解题方法
【推荐1】某有机物 A,由 C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由 A可以转化为有机物 B、C 和 D、E;C又可以转化为 B、A。它们的转化关系如下:
已知 D 的蒸气密度是氢气的 22 倍,并可以发生银镜反应。回答下列问题:
(1)D 的分子式是______________________
(2)F 的名称是_________________________
(3)在①②③④等反应中,属于消去反应的是________________________ 。
(4)在 A、B、C、D、E、F 中,能与酸性高锰酸钾溶液反应的是(填字母)________________________
已知 D 的蒸气密度是氢气的 22 倍,并可以发生银镜反应。回答下列问题:
(1)D 的分子式是
(2)F 的名称是
(3)在①②③④等反应中,属于消去反应的是
(4)在 A、B、C、D、E、F 中,能与酸性高锰酸钾溶液反应的是(填字母)
您最近一年使用:0次
【推荐2】气态有机物 A在标准状况下密度为1.25g/L,A在一定条件下可以合成聚合物B,B可作食品包装袋。
(1)求算A的相对分子质量的计算式为M=_______ 。
(2)写出有关反应类型:
③_________ ; ④_________ 。
(3)写出反应①、 ④的化学方程式
①_______ 。④_______ 。
(4)反应①和反应⑤都能制得物质E,你认为那 种方法好?_____ (填反应序号),理由是________ 。
(1)求算A的相对分子质量的计算式为M=
(2)写出有关反应类型:
③
(3)写出反应①、 ④的化学方程式
①
(4)反应①和反应⑤都能制得物质E,你认为那 种方法好?
您最近一年使用:0次
解答题-无机推断题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐1】气态烃的相对分子质量为42,为高分子化合物,分子中只含有一个甲基。有关物质的转化关系如图:
请回答下列问题:
(1)的结构简式为_____ 。
(2)、中的官能团的名称分别为____ 、____ 。
(3)写出反应的化学方程式:____ ,反应类型是____ 。
(4)在催化剂的作用下与水生成的反应常有副产物生成,写出此种副产物的结构简式:___ 。
(5)生成的有机物的同分异构体有多种,其中能与碳酸氢钠反应生成的同分异构体有___ 种。
请回答下列问题:
(1)的结构简式为
(2)、中的官能团的名称分别为
(3)写出反应的化学方程式:
(4)在催化剂的作用下与水生成的反应常有副产物生成,写出此种副产物的结构简式:
(5)生成的有机物的同分异构体有多种,其中能与碳酸氢钠反应生成的同分异构体有
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐2】茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯( )是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.一种合成路线如下:
(1)C的结构简式为_____ ,B中含氧官能团的名称是_____ 。
(2)实验室检验A的方法是:____________________________________ 。
(3)写出反应①、⑤的化学方程式:
①______________________________ ;⑤__________________________ 。
(4)反应③、④的反应类型分别为③________ 、④__________ 。
(5)反应_____ (填序号)原子的理论利用率为100%,符合“绿色化学”的要求。
(1)C的结构简式为
(2)实验室检验A的方法是:
(3)写出反应①、⑤的化学方程式:
①
(4)反应③、④的反应类型分别为③
(5)反应
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
较易
(0.85)
名校
【推荐3】邻苯二甲酸二丁酯是一种常见的塑化剂,是无色透明、具有芳香气味的油状液体。可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得。反应原理:
已知:
纯邻苯二甲酸二丁酯在酸性条件下,温度超过180 ℃时易发生分解。制备邻苯二甲酸二丁酯的实验装置如图所示(部分装置未画出)。
实验操作流程如下:
①三颈烧瓶内加入30 g邻苯二甲酸酐、40 g正丁醇以及少量浓硫酸。
②搅拌、升温至105 ℃、持续搅拌反应2小时、升温至140 ℃、搅拌、保温至分水器中的水位高度保持基本不变时反应结束。
③冷却至室温,将反应混合物倒出,通过工艺流程中的操作X得到粗产品。
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏,获得产品55 g。
请回答以下问题:
(1)仪器a的名称是___________ ,其作用是___________
(2)邻苯二甲酸酐、正丁醇和浓硫酸的加入顺序有严格的要求,请问浓硫酸是在___________ (填“最前”“最后”或“中间”)加入。
(3)反应的第一步进行得迅速而完全,第二步是可逆反应,进行较缓慢,为提高反应速率,可采取的措施是___________
A.增大压强 B.增加正丁醇的量 C.加热至200 ℃
(4)操作X中,应先用5% Na2CO3溶液洗涤粗产品,纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠,若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?___________ 。
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是___________ 。
(6)本实验的产率为___________ (计算结果保留小数点后两位)
已知:
邻苯二甲酸酐 | 正丁醇 | 邻苯二甲酸二丁酯 | |
摩尔质量(g/mol) | 148 | 74 | 278 |
沸点(℃) | 284 | 118 | 340 |
实验操作流程如下:
①三颈烧瓶内加入30 g邻苯二甲酸酐、40 g正丁醇以及少量浓硫酸。
②搅拌、升温至105 ℃、持续搅拌反应2小时、升温至140 ℃、搅拌、保温至分水器中的水位高度保持基本不变时反应结束。
③冷却至室温,将反应混合物倒出,通过工艺流程中的操作X得到粗产品。
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏,获得产品55 g。
请回答以下问题:
(1)仪器a的名称是
(2)邻苯二甲酸酐、正丁醇和浓硫酸的加入顺序有严格的要求,请问浓硫酸是在
(3)反应的第一步进行得迅速而完全,第二步是可逆反应,进行较缓慢,为提高反应速率,可采取的措施是
A.增大压强 B.增加正丁醇的量 C.加热至200 ℃
(4)操作X中,应先用5% Na2CO3溶液洗涤粗产品,纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠,若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是
(6)本实验的产率为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐1】C是重要的有机原料,合成路线如图所示。
请回答:
(1)A中含氧官能团的名称为____ 。
(2)写出②发生反应的化学方程式____ 。
(3)写出④发生反应的化学方程式____ 。
(4)下列关于C的说法正确的是____ 。(填字母)
(5)符合下列条件的X的同分异构体有____ 种。
i.与FeCl3溶液显紫色
ii.能发生加聚反应
iii.苯环上有两个对位取代基
(6)简述不能由A直接通过②③氧化生成C的理由是____ 。
请回答:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)写出②发生反应的化学方程式
(3)写出④发生反应的化学方程式
(4)下列关于C的说法正确的是
A.分子式为C9H10O2 | B.能发生酯化、加成、消去反应 |
C.能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应 | D.苯环上有两个取代基 |
i.与FeCl3溶液显紫色
ii.能发生加聚反应
iii.苯环上有两个对位取代基
(6)简述不能由A直接通过②③氧化生成C的理由是
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐2】回答下列问题
(1)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。化合物M和N的分子式都是C2H4Br2,M的核磁共振氢谱图如图所示,则 M的结构简式为_______ ,N的结构简式为_______ 。
(2)根据如图的有机物合成路线:
回答下列问题:
ⅰ.写出A、B的结构简式:A_______ ,B_______ 。
ⅱ.写出反应④的化学方程式_______ 。
(1)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。化合物M和N的分子式都是C2H4Br2,M的核磁共振氢谱图如图所示,则 M的结构简式为
(2)根据如图的有机物合成路线:
回答下列问题:
ⅰ.写出A、B的结构简式:A
ⅱ.写出反应④的化学方程式
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较易
(0.85)
【推荐3】贝诺酯是新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物,可由泰诺与阿司匹林合成。
已知: i.
ii.羧酸与苯酚直接酯化困难,一般通过如下方法得到苯酚酯。
RCOOH RCOCl
iii.邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键,影响其熔、沸点。
(1)用下列方法能合成泰诺(部分反应物、条件、产物略去)。
X
①中间产物X的结构简式是_______ 。
②写出步骤③反应的化学方程式:_______ 。
③在步骤①中,除X外还会得到它的同分异构体X',工业上用蒸馏法分离X和X'的混合物时,先蒸出物质的结构简式为_______ ,结合分子结构解释原因:_______ 。
(2)以 和CH3COOH为起始原料,其他试剂任选,结合题中信息,合成阿司匹林后,再与泰诺继续合成贝诺酯。写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。_______
已知: i.
ii.羧酸与苯酚直接酯化困难,一般通过如下方法得到苯酚酯。
RCOOH RCOCl
iii.邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键,影响其熔、沸点。
(1)用下列方法能合成泰诺(部分反应物、条件、产物略去)。
X
①中间产物X的结构简式是
②写出步骤③反应的化学方程式:
③在步骤①中,除X外还会得到它的同分异构体X',工业上用蒸馏法分离X和X'的混合物时,先蒸出物质的结构简式为
(2)以 和CH3COOH为起始原料,其他试剂任选,结合题中信息,合成阿司匹林后,再与泰诺继续合成贝诺酯。写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
您最近一年使用:0次