川赤芍是中药逍遥丸、四逆散的主要组成原料,科学家从川赤芍根部分离得到了具有新型骨架的天然产物降碳二萜Paeoveitol(J)。该物质可由片段C和片段I分子通过杂原子参与的Diels-Alder反应合成得到。以下是分别制备两种片段及合成降碳二萜Paeoveitol(J)的合成路线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/a8fd623cf87842b98a3fa29a64361dae.png?resizew=618)
已知:①SeO2具有较强的氧化性;乙酰氯的结构简式为![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/d986c953570e4dcabf20792c5703906f.png?resizew=37)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/e0e8ebafc5cc44a1b9b281c544ceec88.png?resizew=60)
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③
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/c55f324e28cb4591949980cc1e74f6d7.png?resizew=55)
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④杂原子参与的Diels-Alder反应:
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/4bc7364fb59d4ee2b1c15f9caa860525.png?resizew=13)
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回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为___ ;化合物C中的官能团为____ ;F→G的反应类型为___ 。
(2)D+E→F反应的副产物可能的结构简式___ (写一种即可)。
(3)化合物G→J的化学方程式为___ 。
(4)遇FeCl3显紫色的A的同分异构体共有几种:___ 。
(5)写出由乙烯、丙烯醇、甲醇出发制备
的合成路线___ 。
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已知:①SeO2具有较强的氧化性;乙酰氯的结构简式为
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②
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③
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④杂原子参与的Diels-Alder反应:
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/22/2663418126802944/2664410881581056/STEM/4bc7364fb59d4ee2b1c15f9caa860525.png?resizew=13)
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回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
(2)D+E→F反应的副产物可能的结构简式
(3)化合物G→J的化学方程式为
(4)遇FeCl3显紫色的A的同分异构体共有几种:
(5)写出由乙烯、丙烯醇、甲醇出发制备
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更新时间:2021-02-23 19:40:43
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【推荐1】化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下:
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已知:①R—Br
R—OCH3
②R—CHO+
R—CH=CH—COOH
回答下列问题。
(1)A的名称为___ ,B生成C的反应类型为___ 。
(2)咖啡酸的结构简式为___ 。
(3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式:___ 。
(4)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有___ 种,请写出其中任意一种核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3∶2∶2∶1的G的结构简式:___ 。
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已知:①R—Br
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②R—CHO+
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回答下列问题。
(1)A的名称为
(2)咖啡酸的结构简式为
(3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式:
(4)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有
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【推荐2】化合物H是合成一种能治疗头风、 痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体,其合成路线如下:
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已知下列信息:
①RCOOCH3+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/25/2643676473122816/2643695986622464/STEM/3d855b94-77bd-4982-a66c-43878424004b.png?resizew=38)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4b66a3863c784f4c23e306650bc16761.png)
+CH3OH
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/25/2643676473122816/2643695986622464/STEM/6ecbeab9-a0ed-4eb5-a472-d81242d54c61.png?resizew=97)
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回答下列问题:
(1) A的分子式为_______ ;D中官能团的名称为_______ 。
(2) C的结构简式为_______ 。
(3)合成路线中D到E的反应类型为_______ 。
(4)鉴别E和F可选用的试剂为_______ (填标号)。
a.FeCl3溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.NaHCO3 溶液
(5) G到H的反应方程式为_______ 。
(6)有机物W是C的同系物,且具有以下特征:
i.比C少 3个碳原子;
ii.含甲基,能发生银镜反应;
符合上述条件的W有_______ 种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:3 的W的结构简式为_______ 。
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已知下列信息:
①RCOOCH3+
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/25/2643676473122816/2643695986622464/STEM/c818ca42-f60e-433d-9f1d-949a52debd37.png?resizew=77)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/25/2643676473122816/2643695986622464/STEM/6ecbeab9-a0ed-4eb5-a472-d81242d54c61.png?resizew=97)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/079e280a9d2ed6484ea624c8398c6908.png)
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回答下列问题:
(1) A的分子式为
(2) C的结构简式为
(3)合成路线中D到E的反应类型为
(4)鉴别E和F可选用的试剂为
a.FeCl3溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.NaHCO3 溶液
(5) G到H的反应方程式为
(6)有机物W是C的同系物,且具有以下特征:
i.比C少 3个碳原子;
ii.含甲基,能发生银镜反应;
符合上述条件的W有
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【推荐3】有机物
是合成某药品的中间体,利用芳香化合物M和酯类化合物N合成X的一种路线如下:
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已知:i.2N
F+C2H5OH
ii.F+E→X+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为___ ;F中含氧官能团的名称为____ 。
(2)反应②所需试剂及反应条件分别为____ ;反应⑤的反应类型为____ 。
(3)反应④的化学反应方程式为____ 。
(4)在合成路线中设计反应①和反应③的目的为____ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有_____ 种,任写一种核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式______ 。
a.属于芳香族化合物 b.含有
c.能与
溶液反应
(6)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/2/73e3144f-4779-45b8-adc5-31687ed4491d.png?resizew=166)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/2/f773f2c6-3c7b-4c48-89e7-a5e56ccf6b43.png?resizew=347)
已知:i.2N
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/2/2406fd1b-ab0c-4e92-8ade-8cd939bf9d74.png?resizew=58)
ii.F+E→X+H2O
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)反应②所需试剂及反应条件分别为
(3)反应④的化学反应方程式为
(4)在合成路线中设计反应①和反应③的目的为
(5)满足下列条件的E的同分异构体有
a.属于芳香族化合物 b.含有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
(6)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/2/c2dcaf16-387a-49a3-958c-93345285b3e1.png?resizew=82)
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