【推荐1】有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互转化关系如下图所示，5.2gF能与100mL1 mol•L^-1NaOH溶液恰好完全中和，0.1molF还能与足量NaHCO₃反应，在标准状况下放出4.48LCO₂气体，D的分子式为C₃H₃O₂Na，E的分子中含有羧基．

(1)写出物质C中的官能团的名称：_________；
(2)写出物质F、H的结构简式；F_________；H_________；
(3)写出反应①、④的化学反应类型：①_________；④_________；
(4)写出变化①、③的化学方程式；①________________；③____________；
(5)写出相对分子质量比B大14，且与B具有相同官能团的所有物质的结构式(不考虑立体异构)_____________________；

【推荐2】化合物E(5，5－二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯哇的重要中间体，其合成路线及相关反应如图所示：

已知：
①ROH+HBrR－Br+H₂O；
②R－Br+R′NH₂RNHR′+HBr。
回答下列问题：
(1)物质A的分子式为____，其连接环上的取代基是____(写名称)。
(2)下列说法正确的是____(填字母)
a.可以用溴水检验A中是否含有碳碳双键；
b.物质B一定条件下可发生加成反应、取代反应、氧化反应
c.物质C中不含手性碳原子
(3)出D生成E的化学方程式为____。
(4)有机物H与C互为同分异构体，满足下列条件的H共有____种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②1molH与足量金属钠反应产生0.5molH₂
其中核磁共振氢谱显示有4种峰，峰面积之比为6：2：1：1且不能发生消去反应的物质的结构简式为____。
(5)参照题中所给信息，请设计以为原料，合成的路线____。(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】以石油裂解产品乙烯为原料合成F，F是某滴眼液的主要成分，其合成路线如图所示：

已知：2CH₂＝CH₂+2CH₃CH₂COOH+O₂2C₅H₈O₂（丙酸乙烯酯）+2H₂O。
（1）写出A中的官能团名称_____。
（2）写出反应②的条件_____。
（3）写出反应类型①_____⑤_____。
（4）写出C的一种同分异构体的结构简式_____。
（5）写出反应的化学方程式：
B→C：_____；
D→E：_____。
（6）丙烯也是石油化工重要的基础原料，请你设计一个由丙烯（CH₂＝CH﹣CH₃）制备 的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）_____________

【推荐1】化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′+R′′CH₂COOR′
请回答：（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。
（2）Y→Z的化学方程式是____________。
（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。
（4）能与NaOH反应的G的同分异构体有_____种
（5）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。

【推荐2】工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下图。

回答：
(1)有机物A的结构简式为_______。
(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)：_______
(3)反应②的反应类型是_______，反应④的反应类型属_______。
(4)反应③的化学方程式_______。
(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：_______。

【推荐3】药物K的一种合成路线如图所示。
已知：
I．RBrRMgBrRCOOH；
II．R₁MgBr+R₂CHO。
请回答下列问题：
(1)D中含氧官能团是_______(填名称)，G的化学名称是_______。
(2)A→B的反应类型是_______。E→F的反应条件是_______。
(3)在镍和加热条件下，1 mol K最多能消耗_______mol氢气。
(4)写出J→K的化学方程式：_______。
(5)在J的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构体)。
①能发生银镜反应和水解反应，且1 mol有机物能消耗3 mol NaOH
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③苯环上有3个取代基
(6)以环己醇为原料合成，设计合成路线(其他试剂自选)_____。