化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:
已知:①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′+R′′CH2COOR′
请回答:(1)写出化合物E的结构简式__________ ,F中官能团的名称是_________ 。
(2)Y→Z的化学方程式是____________ 。
(3)G→X的化学方程式是__________ ,反应类型是___________ 。
(4)能与NaOH反应的G的同分异构体有_____ 种
(5)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_________ 。
已知:①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR′+R′′CH2COOR′
请回答:(1)写出化合物E的结构简式
(2)Y→Z的化学方程式是
(3)G→X的化学方程式是
(4)能与NaOH反应的G的同分异构体有
(5)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)
更新时间:2017-10-31 13:24:55
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【推荐1】蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如图(部分反应试剂和条件已略去):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.RCOOH
试回答下列问题:
(1)D的分子式为___ ;F分子中含氧官能团的名称为__ 、___ 。
(2)原料A的结构简式为__ ;原料B发生反应④所需的条件为__ 。
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为__ 、__ 。
(4)反应②的化学方程式为___ 。
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有__ 种,写出其中任意一种的结构简式__ 。
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。
已知:Ⅰ.
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试回答下列问题:
(1)D的分子式为
(2)原料A的结构简式为
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为
(4)反应②的化学方程式为
(5)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有
①苯环上有三个取代基;②能与NaHCO3溶液发生反应;③能发生银镜反应。
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【推荐2】以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是
完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称________________ 。
(2)写出甲物质的名称___________ 。
(3)写出下列化学方程式:
A→B_________________ ;
E →_______________ ;
Z→W________________ 。
(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有_______ 种。
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,
写出R的结构简式________________________ 。
(6)写出实验室由D制备E的合成路线_____________________ 。
(合成路线常用的表示方式为:)
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是
完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称
(2)写出甲物质的名称
(3)写出下列化学方程式:
A→B
E →
Z→W
(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,
写出R的结构简式
(6)写出实验室由D制备E的合成路线
(合成路线常用的表示方式为:)
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【推荐3】某有机化合物A的结构简式如图,回答下列问题:
(1) A的分子式为_______ ;
(2) A在NaOH水溶液中加热得到B和C,C是芳香族化合物,则C的结构简式为_______ ;
(3) B与足量的某饱和一元羧酸D充分反应后生成E ,E和B的相对分子质量之差为84 ,则D的摩尔质量为_______ ;
(4) C酸化后可得F,F不能发生的反应类型是(填字母代号)_______ ;
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应
d.加聚反应 e.氧化反应 f.还原反应
(5) F可以发生如图21的转化,且G与H互为同分异构体.请写出:
① H的结构简式_______ ;
② 由F生成G的化学方程式_______ ;
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有_______ 种.
①含有邻二取代苯环结构 ②与F具有相同的官能团
(1) A的分子式为
(2) A在NaOH水溶液中加热得到B和C,C是芳香族化合物,则C的结构简式为
(3) B与足量的某饱和一元羧酸D充分反应后生成E ,E和B的相对分子质量之差为84 ,则D的摩尔质量为
(4) C酸化后可得F,F不能发生的反应类型是(填字母代号)
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应
d.加聚反应 e.氧化反应 f.还原反应
(5) F可以发生如图21的转化,且G与H互为同分异构体.请写出:
① H的结构简式
② 由F生成G的化学方程式
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有
①含有邻二取代苯环结构 ②与F具有相同的官能团
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【推荐1】已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:
肉桂醛G(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知:反应⑥为羟醛缩合反应.请回答:
(1)肉桂醛G的结构简式为________ ,F中含氧官能团的名称为________ .
(2)化合物G核磁共振氢谱有________ 种峰,其峰的面积之比为________ .
(3)写出下列转化的化学方程式,并注明反应类型:
④________ ,其反应类型是________ ,
⑦________ ,其反应类型是________ .
(4)符合下列要求的F物质的同分异构体有________ 种.
①苯环上有两个取代基②其中有一个甲基在对位③属于酯类
(5)连有烷基的苯环上再引入一个取代基时,常取代烷基邻、对位上的氢原子,而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时,常取代羧基间位上的氢原子.据此设计出以C为原料合成的路线______ (仿照题中肉桂醛的合成路线进行答题):
肉桂醛G(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知:反应⑥为羟醛缩合反应.请回答:
(1)肉桂醛G的结构简式为
(2)化合物G核磁共振氢谱有
(3)写出下列转化的化学方程式,并注明反应类型:
④
⑦
(4)符合下列要求的F物质的同分异构体有
①苯环上有两个取代基②其中有一个甲基在对位③属于酯类
(5)连有烷基的苯环上再引入一个取代基时,常取代烷基邻、对位上的氢原子,而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时,常取代羧基间位上的氢原子.据此设计出以C为原料合成的路线
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【推荐2】A、B、C、D、E均为有机物,其中A是化学实验中最常见的有机物,它易溶于水并有特殊香味:B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平,有关物质的转化关系如图①所示:
(1)写出的结构简式__________
(2)反应②和④的反应类型分别是_________ 、_____________ 。
(3)实验室利用反应③制取,常用上图②装置:
①试管中的主要化学反应的方程式为___________________ 。
②试管中是饱和溶液,反应结束从中分离得到粗产品的方法是_____________ 。
(1)写出的结构简式
(2)反应②和④的反应类型分别是
(3)实验室利用反应③制取,常用上图②装置:
①试管中的主要化学反应的方程式为
②试管中是饱和溶液,反应结束从中分离得到粗产品的方法是
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【推荐3】A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;D中只含一个氧原子,与Na反应放出H2;F为烃。仔细阅读以下转化关系:
回答以下问题:
(1)B的分子式为_______ 。
(2)B不能发生的反应是_______ (填序号)。
a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
(3)E→F的反应类型是_______ 。
(4)F的分子式为_______ ,化合物H是F的同系物,相对分子质量为56,H所有可能的结构有_______ 种。
(5)用系统命名法给F命名的名称为_______ 。
(6)写出E→D的化学方程式_______ 。
回答以下问题:
(1)B的分子式为
(2)B不能发生的反应是
a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
(3)E→F的反应类型是
(4)F的分子式为
(5)用系统命名法给F命名的名称为
(6)写出E→D的化学方程式
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【推荐1】有机物1是一种常见的植物两味油,常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是___ ,H含有的官能团名称是_____ 。
(2)②的反应条件是___ 。⑦的反应类型是______ 。
(3)I的结构简式是________ 。
(4)④的化学方程式是_________ 。NaOH/H2O
(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团,其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有_ 种(不考虑立体异构)
(6)参照以上合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__ 。
已知:①R1CHO+R2CH2CHO
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)②的反应条件是
(3)I的结构简式是
(4)④的化学方程式是
(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团,其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基,则L共有
(6)参照以上合成路线,设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知:
①C不能发生银镜反应;D具有弱酸性且能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示其有4种氢。
②+→
③
回答下列问题:
(1)C的分子式为__________ ,D中含氧官能团的名称为__________ 。
(2)由A生成B的反应类型为__________________ 。
(3)由B生成C的化学方程式为_______________________________________________________ 。
(4)G的结构简式为__________________ 。
(5)写出化合物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:___________________ 。
①苯环上有2个对位取代基 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
(6)以甲苯和丙酮()为原料,设计制备有机物的合成路线________ 。(用流程图表示,无机试剂任选)。
已知:
①C不能发生银镜反应;D具有弱酸性且能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示其有4种氢。
②+→
③
回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)由A生成B的反应类型为
(3)由B生成C的化学方程式为
(4)G的结构简式为
(5)写出化合物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:
①苯环上有2个对位取代基 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
(6)以甲苯和丙酮()为原料,设计制备有机物的合成路线
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解题方法
【推荐3】卤代烃是有机合成中的重要原料,以两种卤代烃为原料合成高分子化合物X的合成线路如图。
已知:。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为_______ ,D的系统命名为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ ,③的反应类型为_______ 。
(3)反应⑥的化学方程式为_______ 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应 ②遇溶液显紫色 ③遇碳酸氢钠溶液有气体放出
(5)设计以A为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选,反应条件合理)。_______
已知:。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)E的结构简式为
(3)反应⑥的化学方程式为
(4)满足下列条件的G的同分异构体共有
①能发生银镜反应 ②遇溶液显紫色 ③遇碳酸氢钠溶液有气体放出
(5)设计以A为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选,反应条件合理)。
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