【推荐2】乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：

已知： R-XR-OH（R-X为卤代烃，R-代表烃基）
（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______________。
（2）C₂H₆O分子中官能团的名称______________；反应③的反应类型为________________。
（3）C的结构简式为_______________________。
（4）反应②的化学方程式为__________________________________。

【推荐1】从煤和石油中可以提炼化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平；B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，B的相对分子质量为78。回答下列问题：
的电子式______，A的结构简式______。
与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_________，反应类型______。
在碘水中加入B振荡静置后的现象______。
与浓硫酸与浓硝酸在反应的化学反应方程式_____________，反应类型______。
等质量的A、B完全燃烧时消耗的物质的量______填“”或“”或“”。

【推荐2】氯苯是重要的有机化工产品，是染料、医药、有机合成的中间体，工业上常用“间隙法”制取，反应原理、实验装置图（加热装置都已略去）如下：

已知：氯苯为无色液体，沸点132.2℃．
回答下列问题：
（1）A反应器是利用实验室法制取氯气，中空玻璃管B的作用是___________,冷凝管中冷水应从______（填“a”或“b”）处通入。
（2）把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中（内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂），加热维持反应温度在40～60℃为宜，温度过高会生成二氯苯．
①对C加热的方法是_________（填序号）
a．酒精灯加热b．油浴加热c．水浴加热
②D出口的气体成分有HCl、________和________；
（3）C反应器反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏．碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物，同时减少碱的用量，节约成本．写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式：_____________________；_________________；（写两个即可）
（4）上述装置图中A、C反应器之间，需要增添一个U形管，其内置物质是________________；
（5）工业生产中苯的流失情况如下：

项目	二氯苯	尾气	不确定苯耗	流失总量
苯流失量（kg/t）	13	24.9	51.3	89.2

则lt苯可制得成品为________________t（只要求列式）。

【推荐3】硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯	78	5.5	80.1	不溶于水，易溶于乙醇
硝基苯	123	5.7	210.9	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃~ 60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N₂O₅为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下：

反应方程式：+N2O5 +HNO₃
实验步骤：
I.将100 mL浓度为0.108g·mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。
II.在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，使C₆H₆与N₂O₅物质的量之比达到1：1.2，并控制反应温度在15℃以下。
III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO₃溶液中，分液得到粗产品。
IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯 7.626 g。
回答下列问题：
(1)仪器X的名称___________，常规法制取硝基苯的化学方程式为___________，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是___________。
(2)对比常规法，以N₂O₅制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是___________。
(3)准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、___________。
(4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从___________口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO₃的作用是___________     ，“步骤IV”中“进一步纯化” 的方法是___________。
(5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N₂O₅的转化率为___________%。

【推荐1】已知苯可以进行如下转化。回答下列问题：

(1)反应①的反应类型为___________，化合物A的名称为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________；反应类型为___________。
(3)反应③的试剂和条件是___________。
(4)仅用水能否鉴别苯和溴苯？请加以说明___________。
(5)设计由的合成路线___________(无机试剂任选)
(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物)

【推荐2】优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示：

已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，如：
+RX +HX(R为烷基，X为卤素原子)。
(1)已知B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是_______。
②(CH₃)₂CHCl与A反应生成B的化学方程式是_______。
(2)已知C的分子式为C₇H₈O且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位；E不能使Br₂的CCl₄溶液褪色。
①F中含有的官能团名称是_______。
②C的结构简式是_______。
③反应I的化学方程式是_______。
(3)已知G的核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为3：2：1，且G与NaHCO₃溶液反应放出CO₂。G的化学名称为_______，写出反应II的化学方程式：_______。

【推荐3】现有甲、乙、丙、丁、戊五种烃，已知他们是C₂H₆、C₃H₆、C₂H₂、C₆H₆、C₆H₁₂（环己烷），实验现象如下：
①甲、乙能使溴水因化学反应而褪色；②0.5mol甲能与1molH₂生成丙，丙不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；③戊可由丁在一定条件下与氢气反应得到。④比乙少一个碳原子的相邻同系物可以在一定条件下和H₂O反应得到W，W和醋酸反应会生成一种有香味的油状液体。
（1）这五种烃分别是：甲是____（写电子式）；乙是____（写结构简式）；丙是____（写结构式）；丁是____（写名称）。
（2）写出下列化学方程式：
乙和溴水的反应：______。
实验室制备甲的反应：______。
④中制得香味油状液体的反应：______。

【推荐1】1，4—环己二醇可通过下图所示路线合成（某些反应的反应物和反应条件未标出）：

（1）A的结构简式是_____。
（2）写出反应④、⑦的化学方程式：
反应④：__________；
反应⑦：__________。
（3）反应②的反应类型是______，反应⑤的反应类型是______。

【推荐2】有机物A产量可衡量一个国家的石化水平，聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

(1)A的结构简式为： _______；
(2)已知：，则A与酸性高锰酸钾反应的离子方程式为_______。
(3)氯乙烯所含官能团为_______。
(4)反应③的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(5)乙烯的一种同系物的键线式为，请用系统命名法为其命名_______。
(6)工业上合成聚氯乙烯还可以采用另一种不饱和气态烃与氯化氢为原料，实验室制备该气态烃的方程式为_______。

【推荐3】已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH₃CH₂CH₂Cl+HCl，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：

(1)D的分子式为___________；G的结构简式为___________。
(2)在①~⑥反应中，步骤①的反应类型是___________，步骤③的反应类型是___________。
(3)写出B生成乙烯的化学方程式：___________。
(4)写出④的化学方程式：___________。
(5)写出⑥的化学方程式___________。