【推荐2】1－对甲苯基－3－苯基－2－丙烯－1－酮（以下用M表示）是一种常见的工业原料，其结构简式为：，工业上合成M线路如下（反应中生成的小分子已略去）：

已知：在稀碱作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α－氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β－羟基醛或一分子β－羟基酮。
请回答下列问题：
（1）有机物B的名称为______________。
（2）物质A、C的关系为__________。
a．同系物 b．同分异构体 c．同素异形体 d．分子式相差1个CH₂
（3）①~④反应中，属于加成反应的有_________。
（4）反应②的化学方程式为_________________________________________________________。
（5）的同分异构体很多。能与NaHCO₃反应，且含有联苯基（上
1个氢原子被取代）的同分异构体共有___________种。
（6）写出由苯甲醛和乙醛合成肉桂醛()的反应方程式。_________

【推荐3】芬太尼类似物L具有镇痛作用，它的合成方法如图：

已知：
Ⅰ.+Cl—R₃+HCl
Ⅱ.R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
Ⅲ.(R₁、R₂、R₃、R₄为氢原子或烃基)
Ⅳ.RCH=CHR′RCOOH+R′COOH，R、R′为烃基。
回答下列问题：
(1)A是一种烯烃，化学名称为__，其分子中最多有__个原子共面。
(2)B中官能团的名称为__、__。②的反应类型为__。
(3)③的化学方程式为__。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。用星号(*)标出F中的手性碳原子__。G的结构简式为__，符合以下条件的G同分异构体有___种。
①能发生银镜反应
②结构中只含有一个环，该环结构为，环上只有一个侧链
(5)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(一种有机碱)，其作用是__。
(6)参照上述合成路线，写出以环己烯()和乙醇为起始原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。___。

【推荐1】化学式为C₈H₁₀O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A苯甲酸
④经催化氧化得到（R、R’为烃基）结构的分子⑤脱水反应的产物，经加聚反应可制得一种塑料制品（它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一）
试回答：
（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是________________（填编号）。
A．苯环上直接连有羟基
B．苯环侧链的末端有甲基
C．肯定有醇羟基
D．肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式为__________________________。
（3）A和金属钠反应的化学方程式为________________________。
A发生⑤脱水反应的化学方程式为______________________________。

【推荐2】有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为_______。
（2）A的核磁共振氢谱如图：	（2）A中含有________种氢原子。
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。	（3）写出一个A分子中所含官能团的名称和数量_____________。
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。	（4）A的分子式为________。
（5）综上所述A的结构简式_____________________________。

【推荐1】一种药物中间体(G)的一种合成路线如下

已知：
请回答下列问题：
(1)R的名称是___________；H中含氧官能团名称是___________。
(2)M→N的反应类型是___________。H分子式是___________。
(3)P的结构简式为___________。
(4)写出Q→H的化学方程式：___________。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有___________种结构。
①相对分子质量比R多14；②能与金属Na反应放出氢气，但不与NaHCO₃反应；③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。(写出符合题意的一种即可)
(6)以1，5-戊二醇( )和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成 ，设计合成路线：___________。

【推荐2】黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：
   
回答问题：
(1)A→B的化学方程式为______，反应类型为_______。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为______。
(3)C的化学名称为______，D的结构简式为______。
(4)E和F可用______(写出试剂名称)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为______(任写一种)。
①含有酯基                 ②含有苯环             ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式分别是______、______。(相对分子质量：M＞N)
   
(7)设计以   为原料合成   的路线______(其他试剂任选)。
已知：      +CO₂

【推荐3】某研究小组按下列路线合成药物胃复安：

已知： ；
请回答：
（1）化合物A的结构简式__________________________。
（2）下列说法不正确的是__________________________。
A．化合物B能发生加成反应                 B．化合物D能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．化合物E具有碱性                           D．胃复安的分子式是C₁₃H₂₂ClN₃O₂
（3）设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)_。
（4）写出D＋E→F的化学方程式_____________________________。
（5）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式__________________________，须同时符合：①¹H－NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构。

【推荐1】某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成医药中间体α-羟基苯丁酸。
   
请回答：
(1)反应①所需试剂和反应条件分别是___________、___________；化合物C的名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物B的同分异构体中遇氯化铁溶液显紫色的有2种

B．化合物D分子中所有原子不可能共平面

C．化合物E中含氮官能团的名称是氰基

D．化合物F既能发生加聚反应又能发生缩聚反应

(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________。
谱和谱检测表明：①分子中含有苯环、酰胺基、碳碳三键；②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料合成CH₃-CH=CH-COOH的路线___________(用流程图表示，其它无机试剂、有机溶剂任选)。

【推荐3】化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)检验苯中含有A的化学试剂为______。
(2)C→D的反应类型为______；G的结构简式为______。
(3)H→I的化学方程式为______。
(4)D的同分异构体中，仅含有－OOCCH₃，－CH₃和苯环结构的有______种（不考虑立体异构）。
(5)根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式：M______N______。