I．同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。①官能团异构；②官能团位置异构；③碳链异构。
(1) 已知分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种:
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．CH3OCH2CH2CH2CH3
C．
D．
根据所含官能团判断，A的名称为____________ ，B物质的官能团名称为______ 。B、C、D中，与A互为官能团异构的是_______ (填代号，下同)，互为碳链异构的是______ ，互为官能团位置异构的是_______ 。
(2) 分子式为C5H12O 的物质，不能和Na发生反应的结构有_____ 种
II．化合物C和E都是医用功能高分子材料，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下图所示，B和D互为同分异构体，分子式为C4H6O2。
(1)写出化学方程式
A→B：_________________ ,反应类型________________ ．
(2)A→E发生的是缩聚反应，即单体分子间脱去小分子而相互结合生成的高分子化合物的反应。则E的链节是_________________
(1) 已知分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种:
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．CH3OCH2CH2CH2CH3
C．
D．根据所含官能团判断，A的名称为
(2) 分子式为C5H12O 的物质，不能和Na发生反应的结构有
II．化合物C和E都是医用功能高分子材料，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下图所示，B和D互为同分异构体，分子式为C4H6O2。
(1)写出化学方程式
A→B：
(2)A→E发生的是缩聚反应，即单体分子间脱去小分子而相互结合生成的高分子化合物的反应。则E的链节是
更新时间：2021-05-19 06:13:53
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【推荐1】β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物，其中一种药物F的合成路线如下(一些反应条件未标出)。
已知：—COOH
—COCl
(1)B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)X的分子式为C7H8S，写出X的结构简式：___________ 。
(3)D的一种芳香族同分异构体满足下列条件，则该同分异构体的结构简式为___________ 。
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱中有3个吸收峰，峰面积比为1∶2∶6。
(4)E→F的反应类型为___________ 。
(5)写出以
和
合成
的反应路线：___________ (无机试剂和2碳及2碳以下有机物任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
已知：—COOH
—COCl(1)B中所含官能团的名称为
(2)X的分子式为C7H8S，写出X的结构简式：
(3)D的一种芳香族同分异构体满足下列条件，则该同分异构体的结构简式为
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱中有3个吸收峰，峰面积比为1∶2∶6。
(4)E→F的反应类型为
(5)写出以
和合成的反应路线：
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【推荐2】食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)。
(1)D中含氧官能团的名称是________ 、________ 。
(2)B的同分异构体有多种，写出符合下列条件的同分异构体________ 。
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液显紫色
③分子中有4种不同化学环境的氢
(3)鉴别E、G用的试剂是________ (填写下面的选项字母，下同)，将E转化为
需要的试剂可以是________ 。
A.Na B.NaOH C.NaHCO3 D.NaNO3
(1)D中含氧官能团的名称是
(2)B的同分异构体有多种，写出符合下列条件的同分异构体
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液显紫色
③分子中有4种不同化学环境的氢
(3)鉴别E、G用的试剂是
需要的试剂可以是A.Na B.NaOH C.NaHCO3 D.NaNO3
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【推荐3】PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：
已知：
、R′、R″代表烃基
①
②
+
③
+H2O
(1)G的官能团名称为___________ 。
(2)
的反应类型是___________ 。
(3)写出一定条件下
的化学方程式：___________ 。
(4)有机物甲的结构简式为___________ 。
(5)写出
的化学方程式：___________ 。
(6)A的结构简式为___________ 。
(7)已知
最多与
反应；K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。写出一定条件下
的化学方程式：___________ 。
(8)S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为
，则S的结构简式为___________ (写出一种即可)。
已知：
、R′、R″代表烃基①
②
+③
+H2O(1)G的官能团名称为
(2)
的反应类型是(3)写出一定条件下
的化学方程式：(4)有机物甲的结构简式为
(5)写出
的化学方程式：(6)A的结构简式为
(7)已知
最多与反应；K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。写出一定条件下的化学方程式：(8)S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为
，则S的结构简式为
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【推荐1】索拉非尼在临床上是一种新型的，多靶向性的治疗肿瘤的口服药，是多种激酶的抑制剂，它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。它的合成路线如下：
已知：①R-NCO+R′-NH2→
②R-NO2
R-NH2
③DMF、THF、BuOH、CH2Cl2都是反应中的溶剂
④碳氟键在酸碱性环境中不易水解
请回答：
(1)化合物E的官能团名称是___________ 。
(2)化合物C的结构简式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出索拉非尼在氢氧化钠溶液中充分水解的化学方程式___________ 。
(5)设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________
①含有
环
②1H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子
③该物质和新制Cu(OH)2悬浊液加热条件下反应有砖红色沉淀生成。
已知：①R-NCO+R′-NH2→
②R-NO2
R-NH2③DMF、THF、BuOH、CH2Cl2都是反应中的溶剂
④碳氟键在酸碱性环境中不易水解
请回答：
(1)化合物E的官能团名称是
(2)化合物C的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________。
| A．F→索拉非尼的反应为取代反应 |
| B．化合物D与苯甲醇互为同系物 |
| C．索拉非尼的分子式是C21H16ClF3N4O3 |
| D．A物质既能溶于酸也能溶于碱 |
(5)设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①含有
环②1H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子
③该物质和新制Cu(OH)2悬浊液加热条件下反应有砖红色沉淀生成。
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【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)1 mol A完全加成时最多可消耗H2______ mol；E的结构简式是_______ 。
(2)F分子中包含的官能团名称是______ ；D→E的反应类型是______ 。
(3)写出由F生成H的化学方程式_______ 。
(4)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠容液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，则符合要求的X的结构简式有______ 种。
(5)结合本题信息，仿照上述合成路线，设计由
和丙醛合成
的流程图:______ (无机试剂任选)。
已知:
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O②
回答下列问题:
(1)1 mol A完全加成时最多可消耗H2
(2)F分子中包含的官能团名称是
(3)写出由F生成H的化学方程式
(4)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠容液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，则符合要求的X的结构简式有
(5)结合本题信息，仿照上述合成路线，设计由
和丙醛合成的流程图:
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解题方法
【推荐3】有机物A 1和A 2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H2发生加成反应，B苯环上的一硝基取代物有三种。有关物质之间的转化关系如下：
（1）反应①属于____ 反应。
（2）写出A2的结构简式：A2_________
（3）书写化学方程式：
C→D________________________ 。
H→I_________________________ 。
（4）已知E有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有____ 种。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应；②能发生银镜反应；③分子中有一个甲基
（1）反应①属于
（2）写出A2的结构简式：A2
（3）书写化学方程式：
C→D
H→I
（4）已知E有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应；②能发生银镜反应；③分子中有一个甲基
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【推荐1】有机物F是有机合成中一种重要的中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是____________ 。
(2)E的分子式为____________ ；B的结构简式为____________ 。
(3)写出C生成D的化学方程式________________________ 。
(4)E到F的反应类型是____________ 。
(5)化合物Ⅹ(
)是E的同系物，Y是X的同分异构体，满足如下条件的Y的同分异构体共有____________ 种。
①属于芳香族化合物且苯环有三个取代基
②1molY与足量的NaOH溶液反应，需要消耗2 mol NaOH
(6)设计由苯酚和乙醇制备
的合成路线________________ (无机试剂任选)。
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是
(2)E的分子式为
(3)写出C生成D的化学方程式
(4)E到F的反应类型是
(5)化合物Ⅹ(
)是E的同系物，Y是X的同分异构体，满足如下条件的Y的同分异构体共有①属于芳香族化合物且苯环有三个取代基
②1molY与足量的NaOH溶液反应，需要消耗2 mol NaOH
(6)设计由苯酚和乙醇制备
的合成路线
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解题方法
【推荐2】有机物M是一种用于治疗消化道疾病的药物。合成有机物M的一种工艺流程如下所示：
(1)CHCl3的名称是___________ 。
(2)化合物C的结构简式是___________ ；化合物F的结构简式是___________ 。
(3)写出D→E的化学方程式___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环，苯环上只有两个侧链。
)。其中G、Q、J的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
(1)CHCl3的名称是
(2)化合物C的结构简式是
(3)写出D→E的化学方程式
(4)写出同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环，苯环上只有两个侧链。
②分子中共有4种不同化学环境的氢原子，且含有酰胺基(
)
)。其中G、Q、J的结构简式分别为
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解题方法
【推荐3】冬季是中老年人易发脑血管疾病的季节，化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________ ，C中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是___________ 。
(4)关于反应⑥的说法中，不正确的有_______
(5)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有-NO2，其核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式___________ 。
(6)以
和
为含碳原料，利用题干信息，合成化合物
，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为___________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到
消去反应，其化学方程式为___________ 。
回答下列问题：
(1)B的化学名称是
(2)根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 还原反应 | ||
| b | 酯化反应 |
(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是
(4)关于反应⑥的说法中，不正确的有_______
| A．该反应的反应类型属于氧化反应 |
| B．反应过程中，有N-H单键形成 |
| C．反应物G中，氧原子均采取sp3杂化，并且存在手性碳原子 |
| D．生成物H溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键 |
(5)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有-NO2，其核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式
(6)以
和为含碳原料，利用题干信息，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应中，有机反应物为
(b)相关步骤涉及到
消去反应，其化学方程式为
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