【推荐1】化学上研究有机化合物一般先进行分离提纯，再测定有机物的组成和结构。
Ⅰ．按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
   
(1)操作(1)(2)(3)(4)对应仪器分别是_______。
   
Ⅱ．有机物M具有特殊香味。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(2)如图1所示，图中虚线框内仪器应选用_______(填“仪器x”或“仪器y”)，仪器a的名称是_______。
   
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(3)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M实验式为_______。
②已知M的密度是同温同压下密度的2倍，则M的分子式为_______。
步骤三：确定M的结构简式。
(4)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
   
①M的结构简式为_______。
②M的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填标号)
a．质谱仪       b．红外光谱仪       c．元素分析仪       d．X射线衍射仪

【推荐2】有机物丙(C₁₃H₁₈O₂)是一种香料，其合成路线如图所示

已知：①；
②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰；

回答下列问题：
(1)B的系统命名名称是____________。
(2)A的分子式是______________。
(3)C与新制碱性Cu(OH)₂反应的化学方程式是_______________________。
(4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H₂反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为____________。
(5)丙在氢氧化钠条件下水解的化学方程式为________________________，该反应的类型是____________。
(6) D的同分异构体中符合下列条件的共有____________种(不考虑立体异构)。
①除苯环外不含其它环状结构；②遇FeCl₃显紫色

【推荐3】已知A是一种重要的基本化工原料，其分子中碳元素的百分含量为85.7%，且相对分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下图所示的转化关系（部分产物已略去）。其中B为高分子化合物，C为无色无味气体，实验室中可以通过G与大理石制取。D为烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。E、G为生活中常见的有机物，且E有特殊香味，H有香味。

(1)写出下列各物质的官能团的名称：A ___________；E ___________；
(2)按要求写出下列各步变化的化学方程式（注明反应条件）
反应①_____________________________________________________；
反应④_____________________________________________________；
反应⑦ _____________________________________________________。
(3)写出下列反应类型：反应① ___________，反应②___________。

【推荐1】酯A(C₆H₁₀O₃)可以发生如下图所示的转化：

(1)写出A、D、E、G的结构简式：
A___________、D___________、E___________、G___________。
(2)指出相关转化过程的反应类型：
A→B+C___________；D→E___________。
(3)写出E→F的方程式：___________。

【推荐2】A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：


（1）化合物C的分子式是C₇H₈O，C遇到FeCl₃溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ______________________；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO₃反应放出CO₂，则D分子式为 _________________，D具有的官能团是 __________________；
（3）反应①的化学方程式是 ______________________；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是________________________________；
（5）E可能的结构简式是_______________________________。

【推荐3】某烃M经过元素分析得到的数据为C： 85.7%， H： 14.29% (质量分数)。质谱图中的最大质荷比为84.已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中3种。试回答：
(1)烃M的分子式为_______。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有两种，则此烃A 的结构简式为_______。
(3)若烃B能使溴水褪色，与足量H₂加成后的分子中存在4个甲基，烃B的可能结构_______种。其中一种结构的核磁共振H谱只有1个峰，则该结构的物质名称(系统命名法)为_______。
(4)已知烯烃能发生反应：RCHO+R′CHO，烃C经臭氧氧化并经锌和水处理生成D和E，如图：

已知G常温下为液体，是一种常见的生活调味品，F 的核磁共振氢谱显示存在4组峰，峰面积之比为6：2：1 ： 1。
①物质C的结构简式：_______。
②F与G生成H的化学方程式为：_______。

【推荐1】氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A中官能团的名称____________。C—D的反应类型是____________。
(2)X的结构简式为___________。
(3)由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式_________。
(4)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为______________。
(5)写出A的所有同分异构体(芳香族化合物）的结构简式:__________（不考虑立体异构）。
(6)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选）。__________

【推荐2】化合物A、B、C、D均为只含C、H、O三种元素的饱和一元含氧衍生物，如图中涉及的7个转化均为中学化学中常见的有机反应，请回答：

（1）B的分子中一定含有的官能团是______（填名称）；
C的分子中一定含有的官能团是_____（填结构简式）．
（2）指出反应类型：A→B______；C→D_____．
（3）A的一种同系物A₁不能实现上述转化，且A₁是不能实现上述转化的该类物质中相对分子质量最小的．则A₁的结构简式为_____．
（4）已知A₁有如下转化关系：

其中H为高分子化合物，则H的结构简式为___，写出F→G的化学方程式__．

【推荐3】乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如图：

已知：RMgBr
（1）A→B的反应类型为___。
（2）化合物C的名称是__。
（3）化合物E中含氧官能团的名称为___。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子___。

（4）写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式__。
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。
（6）请以乙醛和甲苯为原料制，写出相应的合成路线流程图___(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐1】双-(对烷氧基苯甲酸)-2，3-二氯-1，4-苯二酚酯(G)是一种新的液晶化合物，在液晶显示领域里有广泛的应用，其合成路线如下：

已知：R为烷烃基，D的核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为9︰2︰2︰1，
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B的化学名称为_______。
(3)A与B生成C的化学方程式为_______。
(4)由E生成G的反应类型为_______。
(5)G的分子式为_______。
(6)H是D的同分异构体，H的苯环上只有两个对位的取代基，H可与FeCl₃溶液发生显色反应，且能发生水解反应和银镜反应，则H共有_______种；其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1︰2︰6︰2︰2︰1的结构简式为_______。

【推荐2】化合物H是一种高效除草剂，其合成路线流程图如下：
   
（1）E中含氧官能团名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
①不能发生水解反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应：
②分子中有4种不同化学环境的氢。
（4）F的分子式为C₁₅H₇ClF₃NO₄，写出F的结构简式：________。
（5）已知：—NH₂与苯环相连时，易被氧化；—COOH与苯环相连时，再引入其他基团主要进入它的间位。请写出以A和D为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________

【推荐3】化合物H是一种重要的医药中间体，其中一种合成路线如下：
   
已知：   
回答下列问题：
(1)C结构中的不含氧官能团的名称为_______。
(2)反应A→B的化学方程式为_______，分析反应物   所断裂的化学键及其原因是_______。
(3)D→E发生取代反应，则另一产物的结构简式为_______。
(4)C→D、H→I的反应类型分别为_______、_______。
(5)已知I结构中的-OH中O原子与苯环间存在p-p π键，则说明该氧原子的杂化轨道类型为_______，这也是酚羟基显酸性的重要原因。
(6)物质M是A的同分异构体，符合下列条件的有_______种，其中核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为_______(有几种，写几种)。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②含-CH₃
③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线，设计以    与   为原料合成   的路线(其他无机试剂任选，不考虑物质的分离问题)_______。