【推荐1】有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；F的分子式为_______。
(2)由B生成C的化学方程式为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______。
(4)由C生成D的反应类型为_______。
(5)D的结构简式为_______。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有_______种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为_______。

【推荐3】已知A是一种烃类，其相对分子量为56，1molA与氧气充分燃烧后生成4molCO₂。
从化合物A出发有以下转化关系：

根据以上信息，回答以下问题：
(1)化合物A的分子式为           ，结构简式为 。
(2)反应②的化学方程式为：                ；属于              （反应类型）。
(3)反应③的化学方程式为：               ；属于           （反应类型）。
(4)化合物B一定条件下可以与氢气发生加成反应，1molB最多可以消耗 molH₂ ，请写出该反应化学方程式：                   。

【推荐2】天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：

(1)化合物 X 的结构简式：_______。
(2)B→C 的反应类型为_______。
(3)D 分子中的含氧官能团名称为_______。
(4)D→E中有一种副产品(分子式C₁₄H₁₄O₃)生成，该副产品的结构简式为_______。
(5)A 的同分异构体同时满足以下条件的，共有_______种，写出其中的一种同分异构体的结构简式：_______。
a.能与 FeCl₃ 溶液发生显色反应；
b.核磁共振氢谱为 1：2：2：9。

【推荐3】聚丁二酸丁二醇酯(PBS)易被自然界的多种微生物或动植物体内的酶分解、代谢，最终分解为二氧化碳和水，是典型的可完全降解的聚合物材料。PBS的一种合成路线如下：

已知： ①B为一氯代物；            
②化合物E为链状结构，且不含碳碳三键；
③F的核磁共振氢谱显示只有2种化学环境的氢。
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______， 由C生成D反应类型为_______。
(2)由B生成C的化学方程式为_______。
(3)F的官能团名称为_______。
(4)D、H按1：1反应可以生成一种环状二元酯Ⅰ，则Ⅰ的结构简式为_______。J是Ⅰ的同分异构体，1mol J与足量NaHCO₃反应能生成标准状况下44.8L CO₂且分子中有一个六元碳环，则J的同分异构体数目有_______种。
(5)H与D生成PBS的方程式_______。

【推荐1】苯甲酰氯()是制备染料，香料药品和树脂的重要中间体，以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该反应为放热反应)：
+COCl₂+CO₂+HCl
已知物质性质如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯甲酸	122.1	249	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
碳酰氯(COCl2)	-188	8.2	较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解，生成氯化氢，与氨很快反应，主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质
苯甲酰氯	-1	197	溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢
三氯甲烷(CHCl3)	-63.5	63.1	不溶于水，溶于醇、苯。极易挥发，稳定性差，450℃以上发生热分解

I.制备碳酰氯
反应原理：2 CHCl₃＋O₂ 2HCl＋COCl₂
甲. 乙. 丙. 丁.戊.
(1)仪器M的名称是____________
(2)按气流由左至右的顺序为___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.
(3)试剂X是_______________(填名称)。
(4)装置乙中碱石灰的作用是____________。
(5)装置戊中冰水混合物的作用是____________；多孔球泡的作用是________________。
Ⅱ.制备苯甲酰氯(部分夹持装置省略)

(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收，写出该反应的化学方程式：______________。
若向三颈烧瓶中加入610g苯甲酸，先加热至140~150℃，再通入COCl₂，充分反应后，最后产品经减压蒸馏得到562g苯甲酰氯，则苯甲酸的转化率为_________________。

【推荐2】1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O、CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br
已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚：2CH₃CH₂OHCH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO₂和CO₂，

现用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷，实验装置如图所示：
有关数据列表如下：

类别	乙醇	1，2－二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	-130	9	-116

回答下列问题：
(1)a仪器的名称是___________，在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是___________，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ___________。
(2)装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是___________。
(3)在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是___________ 。
(4)装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法___________。
(5)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置分层、分液后，若产物中有少量未反应的Br₂，最好用___________洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用___________(填操作方法名称)的方法除去。
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是___________。
(7)若实验结束后得到9.4g产品，1，2－二溴乙烷的产率为___________(保留一位小数)。

【推荐3】某链烃A有下列的转化关系

已知：D的式量为60，它的水溶液能使石蕊试液变红，G是高分子化合物。
(1)A的结构简式是____________________________。
(2)C物质的官能团的名称是___________。
(3)F→G的反应类型的是______________。

【推荐1】醇酸树脂具有良好的耐磨性和绝缘性。下面是一种醇酸树脂G的合成路线：

已知：
（1）A的结构简式为________，其含有的官能团的名称是________。
（2）反应②、⑤的反应类型分别是________、________。
（3）下面说法正确的是________(填字母编号)。
a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 molAg
b．F能与NaHCO₃反应产生CO₂
c．检验CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。
a．能发生消去反应
b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
（5）写出反应⑤的化学方程式__________。

【推荐2】化合物G是一种酪氨酸激酶抑制剂中间体，其合成路线之一如下：

(1)A的含氧官能团名称是_______
(2)正丁醇钠的结构简式是_______
(3)B→C的反应类型是_______
(4)G能发生的化学反应有_______

A．取代反应

B．加成反应

C．消去反应

D．氧化反应

(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中有4种不同化学环境的氢；
②能与发生显色反应，但不能与溴水发生取代反应；
③在碱性条件下发生水解反应，酸化后产物之一苯环上含有2种含氧官能团。
(6)D到E的反应需经历D→M→E的过程，M的分子式为。M的结构简式为_______。
(7)写出用和甲酸乙酯、正丁醇钠等为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

【推荐3】以乙炔为原料，根据以下流程信息，制备有机物F；
已知：
回答以下问题：
（1）A的化学名称为___。
（2）B的结构简式为___，C中官能团的名称是___。
（3）由A生成D的反应类型为___。
（4）由C和E生成F的化学方程式为____。
（5）芳香化合物X是E的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：2。写出两种符合要求X的结构简式____、___。
（6）写出以1—溴—2—苯基乙烷为原料制备化合物的合成销路线(其他试剂任选)。___。