【推荐1】（1）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃______(填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C₃H₇Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为_________
和________，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为_______。为了检验这种有机物，可把它通入盛有_________的试管中。
（2）分子式为C₄H₁₀O，属于醇的同分异构体有_____种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是_____；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式_____。

【推荐2】根据文献报道，醛基可和双氧水发生如下反应：
   
为了合成一类新药，选择了 下列合成路线（部分反应条件已略去）
          
（1）C中除苯环外能团的名称为____________________。
（2）由D生成E的反应类型为_____________________。
（3）生成B的反应中可能会产生一种分子式为C₉H₅O₄Cl₂的副产物，该副产物的结构简式为_________。
（4）化合物C有多种同分异构体，请写出符合下列条件的结构简式:___________________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱图中有3个吸收峰
（5）写出以   和CH₃OH为原料制备   的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___________。

【推荐3】有机物G(分子式为C₁₆H₂₂O₄)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如图所示：

已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量在100~110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③1molF与足量的饱和NaHCO₃溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)；
④R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O(R₁、R₂表示氢原子或烃基)。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的名称为_______，请写出A的一种同分异构体的结构简式_______。
(2)A转化为B的化学方程式为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)D和F反应生成G的化学方程式为_______。
(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______(填写两种即可)。
①能和NaHCO₃溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl₃溶液显紫色。
(7)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线______。
合成路线流程图示例如图：CH₃CH₂OHCH₃CH₂OOCCH₃

【推荐1】乳酸是人体生理活动的一种代谢产物，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A、H、G为链状高分子化合物：

请回答下列问题：
（1）写出C、D的结构简式：C：__________；D：_____________。
（2）从下述三个有机反应类型中选择② ⑥所属的类型(填代号)：
②________，⑥________。
A．取代反应     B．加成反应     C．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式
①____________________________________________________；
⑤____________________________________________________。
（4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜，其主要理由是____________。

【推荐2】以某有机物X为原料可合成塑料G，X的相对分子质量小于100，有机物X完全燃烧生成等物质的量的和，同时消耗标准状况下的，且X分子中含有羰基和羟基。X能发生如图所示的转化：

已知：在、加热条件下生成和。
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_________________。
(2)的反应条件是__________。
(3)写出的化学方程式：___________________，该反应的反应类型为__________________。
(4)的化学方程式为________________________________，该反应的反应类型为_________。
(5)Y是X的同分异构体，与足量的反应可生成，且Y不能使溴的溶液褪色，Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之比为2∶1∶1。PBS是一种新型塑料，其结构简式为。请设计合理方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS：________________________(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。

【推荐3】有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下：

已知：

（1）A属于烯烃，其结构简式是______________。
（2）A与苯在AlCl₃催化作用下反应生成B的反应类型是_______________。
（3）B在硫酸催化条件下被氧气氧化可得有机物C与F。
① C由碳、氢、氧三种元素组成，核磁共振氢谱只有一个吸收峰。C的结构简式是_______________。
②向少量F溶液中滴加几滴FeCl₃溶液，溶液呈紫色，且F在其同系物中相对分子质量最小。G物质中含氧官能团名称为__________。
（4）D生成E的反应条件是______________。
（5）E的同分异构体中，与E具有相同官能团且为顺式结构的结构简式是___________。
（6）D在一定条件下制取PET的化学方程式是___________。
（7）G与乙酸酐 [（CH₃CO）₂O] 在一定条件下制取Aspirin的化学方程式是__________。

【推荐2】通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：+H₂O，且有机物R-X在碱性条件下与H₂O发生反应生成R-OH（X代表Cl、Br、I），下图所示是9个化合物的转变关系。

（1）化合物①的结构简式________________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
（2）检验化合物⑥中官能团的化学方程式为__________________________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为________________________________________________。
（4）已知化合物⑥与浓碱共热条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为浓NaOH）_________；
（5）已知：断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如下表

共价键	Cl—H	C—H	Cl—Cl	C—Cl
能量变化/kJ·mol－１	432	413	243	328

计算：1mol①(g) 和1molCl₂(g) 反应生成1mol②(g)的热效应△H= __________ kJ·mol^－１。

【推荐3】某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如图：

已知：①+；②+R²-OH→
回答下列问题：
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是______。
(2)有机物B的结构简式为______。
(3)反应D→E中第(1)步的反应方程式是______。
(4有机物 F 中官能团的名称是醚键、______、______。
(5)写出A物质发生1，4-加聚的反应方程式______。
(6)参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)______ 。