【推荐1】某含 C 、H、O三种元素的未知物 A ，现对 A 进行分析探究。
(1)经燃烧分析实验测定，该未知物中碳氢氧的质量比为 12：1：16，则 A 的实验式为_____。
(2)利用质谱法测定得 A 的相对分子质量为 116，则 A 的分子式为____。
(3)A 的红外光谱图如图，分析该图得出 A 中含 2 种官能团，官能团的名称是_____、_____。

(4)A 的核磁共振氢谱图如图，综合分析 A 的结构简式为___________。

【推荐2】用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成，测定装置如图所示(夹持装置和加热装置未画出)：

取9.0gA放入B装置中，通入过量O₂燃烧，生成CO₂和H₂O，请回答下列有关问题：
(1)反应结束后，C装置增重5. 4g，D装置增重13.2g，则A的实验式为______。
(2)通过质谱法测得其相对分子质量为180，则A的分子式为______。
(3)为了研究有机物A结构，某研究小组进行如下实验；
①在一定条件下，1molA 可以与5mol 乙酸完全酯化；
②在一定条件下，1molA 可以与1molH₂加成还原生成直链的己六醇；
③A能发生银镜反应。
已知：一个碳原子上连有2个羟基是不稳定结构，则A的结构简式是______。
④写出A发生银镜反应的化学方程式为______

【推荐3】有机化合物A、B分子式不同(B的相对分子质量大于A的相对分子质量),它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种.如果将A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气和生成的二氧化碳的物质的量也不变.那么,A、B组成必须满足的条件是___________________________________________________________.
若A是丙烯醛,则符合上述条件的化合物B中,分子量最小的是(写出分子式)___________________________________________________________________________,
并写出分子量最小的能与金属钠反应放出氢气的B的四种可能的同分异构体结构简式:
___________________________________________________________________________。

【推荐1】化合物F是用于治疗疱疹药品的合成中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件为____；的名称为____。
(2)D→E的反应类型为____。
(3)E中所含官能团的名称是____；E与足量氢气发生加成反应后得到的产物中____(填“存在”或“不存在”)手性碳原子。
(4)C→D的反应方程式为____。
(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为____。
①苯环上有且只有两个取代基；②遇FeCl₃溶液会发生显色反应。
(6)参照上述合成路线，以 和乙醇为原料合成 的路线为____(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物G是重要的药物中间体，以有机物A为原料制备G，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)E中官能团的名称为_______。
(2)F→G的反应类型为_______。
(3)E→F的反应方程式为_______。(不要求写出反应条件)
(4)已知A：①能与FeCl₃溶液发生显色反应且不能发生银镜反应；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。则A的结构简式为_______。
(5)H是B的同系物，比B少一个碳原子，H可能的结构有_______种(不考虑立体异构)。
(6)参考上述合成线路，写出以1-溴丙烷(CH₃CH₂CH₂Br)、丙二酸二甲酯(CH₃OOCCH₂COOCH₃)、尿素[CO(NH₂)₂]为起始原料制备的合成线路(其它试剂任选)。____

【推荐3】有机物(H)有良好的勒痰溶解作用及润滑呼吸道作用，其合成路线如图(部分反应条件及产物已略)：

(1)A的名称为__。
(2)D中官能团的名称为__。
(3)K是B的芳香族同分异构体(含苯环)，满足下列条件的K有__种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2：2：2：1的K的结构简式为__。
①可水解
②可与新制Cu(OH)₂反应
③1molK最多消耗2molNaOH
(4)可用银氨溶液检验C中的特征官能团，写出该反应的化学方程式：__。
(5)下列关于E的说法正确的是__(填标号)。
A.难溶于水
B.可使酸性KMnO₄溶液褪色
C.1molE最多与1molH₂加成
D.不能与金属钠反应
(6)参照H的合成路线图，写出以和CH₃OH为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)__。

【推荐1】实验室以2-丁醇()为原料制备2-氯丁烷()，实验装置如下图所示(夹持、加热装置省去未画)相关数据见下表：

已知：

物质	熔点 (℃)	沸点(℃)
2-丁醇	-114.7	99.5
2-氯丁烷	-131.3	68.2

以下是实验步骤：
步骤1：在圆底烧瓶内放入无水ZnC1₂和12 mol。L^-1浓盐酸，充分溶解、冷却，再加入2-丁醇，反应装置如图，加热一段时间。
步骤2：将反应混合物移至蒸馏装置内，蒸馏并收集115℃以下馏分。
步骤3：从馏分中分离出有机相，依次用蒸馏水、5％NaOH溶液、蒸馏水洗涤，再加入CaCl₂固体，放置一段时间后过滤。
步骤4：滤液经进一步精制得产品。
(1)步骤1中反应的方程式为___________。
(2)步骤1反应装置中冷凝管的作用是___________，冷却水从冷凝管的___________(填“a”或”b”)口通入。
(3)步骤3用NaOH溶液洗涤时操作要迅速，其原因是___________，CaCl₂固体的作用___________。
(4)步骤4进一步精制产品所采用的操作方法是___________(填名称)。
(5)设计检验产品2-氯丁烷中含有氯元素的实验方案：取少许2-氯丁烷，___________。实验中须使用的试剂：20%NaOH溶液、HNO₃溶液、AgNO₃溶液

【推荐2】一种药物，为支气管解痉性镇咳药，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图：
(1)反应①的条件为___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)化合物G的结构简式为___________。
(4)下列说法正确的是___
a．物质D能与发生显色反应b．物质F具有碱性
c．物质G能和银氨溶液发生反应d．物质H的分子式是
(5)写出C→D的化学方程式：___________。
(6)满足下列条件，化合物A的同分异构体的结构简式___________。
①含有苯环，且有两个对位取代基
②分子中含有结构；且能发生银镜反应
③能与溶液发生显色反应
(7)已知，请以、为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选) ___________。

【推荐3】有机物H是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，以A为基本原料合成Y的路线如下图所示，请回答下列问题：

(1)C的分子式为___________，F中官能团名称为___________。
(2)G→H的反应类型是___________，B的同分异构体有很多，可利用___________(填一种仪器的名称)鉴别它们。
(3)试剂X的名称是___________，G的结构简式为___________。
(4)写出D→E的化学方程式___________。
(5)H有多种芳香族同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有___________种；写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应且1 mol该有机物消耗2 mol NaOH
③苯环上有两个取代基
(6)以2-甲基-1-丙烯为基本原料合成写出其合成路线图(无机试剂任选)___________。

【推荐1】烷烃A只可能有三种一氯代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机物E，已知F能发生催化氧化反应并生成醛G，以上反应及B的进一步反应如下图所示：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________。
(2)B转变为F的化学反应方程式___________属于___________反应(反应类型)，E中所含官能团名称是___________，F转变为G的化学反应方程式___________属于___________反应(反应类型)。

【推荐2】二乙酸，环己二醇酯可通过下列路线合成：

已知：CH₂=CH—CH=CH₂+Br₂
(1)①的反应类型________，②的反应类型________，⑤的反应类型________，⑦的反应类型________，④的反应条件___________。
(2)试写出下列序号对应的化学方程式：⑦_________；⑧________。

【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D的反应类型为__________。
(3)E的结构简式为______________________________。
(4)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 (其他试剂任选)。______ 。