【推荐1】《自然材料》报道，华人科学家采用“一锅法”合成超高强度的离子液体凝胶材料MBAA，其结构简式如图所示(-R为-COOH或-CONH₂)。

一种合成MBAA的路线如下：

请回答下列问题：
(1)MBAA属于_______(填“纯净物”或“混合物”)。
(2)D中官能团的名称为_______。
(3)B→C的反应类型是_______；PAA(尿不湿)具有强吸水性，其原因是_______。
(4)在一定条件下，制备高分子材料PAAm的化学方程式为_______。
(5)G是D的同系物，G的相对分子质量比D大14，G的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为_______。

【推荐2】盐酸奥昔布宁(化合物G)是一种解痉药，主要用于治疗尿急、尿频、尿失禁和遗尿等。图为其合成路线之一：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B中最多有_______个原子共面。
(3)G中碳原子的轨道杂化类型有_______种。
(4)D中官能团的名称为_______。
(5)C的结构简式为_______。
(6)E→F的化学方程式为_______。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)；
①含有苯环；②能发生银镜反应；③能与NaHCO₃溶液反应产生气体。
其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。
(8)参照上述合成路线中E→F的转化信息，以乙醇和为原料，设计三步合成的路线______(无机试剂任选)。

【推荐3】伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）B中含有的官能团为：________（写名称）。
（2）A→B的反应类型为：________；B→C的化学方程式为：________。
（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：________。
（4）满足下列要求的A的同分异构体有________种。
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式是（写出一种即可）：________。

【推荐1】烷烃A（M_A ＝ 86）只有三种一氯取代产物B、C和D， B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示。

（1）A的结构简式是_____ ，E的结构简式是_____， F所含官能团名称是_____，H所含官能团结构简式是_____。
（2）A→B、C、D的反应条件_____。
（3）B转变为E的反应属于_____（填反应类型名称），G转变为H的反应属于_____（填反应类型名称）。
（4）B→F的化学方程式是 _____ ，F与H在浓H₂SO₄存在下加热所发生反应的化学方程式_____，该反应属于_____（填反应类型名称）。
（5）写出G的同系物中碳原子数最少的有机物与新制氢氧化铜在加热条件下发生的反应化学方程式：_____。

【推荐2】高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途，M的结构简式为：
   
工业上合成M的过程可表示如下：
   
已知：A完全燃烧只生成CO₂和H₂O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中H、O原子个数比为3:1。它与Na或Na₂CO₃都能反应产生无色气体。
(1)A中含有的官能团的名称是_____________________。
(2)下列说法正确的是____________（填序号字母）。
a．工业上，B主要通过石油分馏获得
b．C的同分异构体有2种（不包括C）
c．D在水中的溶解性很大，遇新制Cu（OH）₂悬浊液, 溶液呈绛蓝色
d．E→M的反应是缩聚反应
(3)写出A+D+H₃PO₄→E反应的化学方程式：____________，该反应类型是____反应。
(4)F是A 的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱显示分子中有两种不同的氢原子。存在下列转化关系：
       
写出F、N的结构简式F：________ N：___________。
写出反应①的化学方程式_________。

【推荐3】有机物F的合成路线如图所示：

乙知如下信息：
（1）RCOOR'RCH₂OH
（2）
回答以下问题：
（1）E→F的反应类型是________________。
（2）A的结构简式为___________________，G的结构简式为________________。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是______________，现象是_________________。
（4）B生成C的化学方程式为__________________________。
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有____________种（不包含A），写出其中一种的结构简式_________________。
①属于芳香族化合物 ②苯环上有四个取代基 ③苯环上的一溴取代物只有一种

【推荐1】石油裂解气是重要的化工原料，以裂解气为原料合成有机物X（）的流程如图：
A(CH₂=CHCH₃) B（CH₂=CHCH₂Cl）D（）EF（）G（ ）X（ ）
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是____________。
（2）B的名称是____________，D分子中含有官能团的名称是____________。
（3）写出物质C的结构简式：____________。
（4）写出A生成B的化学方程式：____________。写出反应③的化学方程式：____________。
（5）满足以下条件D的同分异构体有____________种。
①与D有相同的官能团；②含有六元环；③六元环上有2个取代基。
（6） 参照F的合成路线， 设计一条由CH₃CH=CHCH₃制备 的合成线路（其他试剂任选）__________。

【推荐2】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如图(A为芳香烃)：

已知：① R-CNR-COOH
②
回答下列问题：
(1)A 的名称是_______。E中含氧官能团的名称为_______。
(2)实现B→C 转化过程的试剂名称是_______， E→F 的反应类型是_______。
(3)C→D 反应的化学方程式为_______。
(4)H 是 G 的同分异构体， 满足下列条件的 H 的同分异构体有_______种(不考虑立体 异构)。
①与氯化铁溶液反应显紫色②能发生水解反应，且能发生银镜反应
其中苯环上只有两个侧链且核磁共振氢谱为五组峰，峰面积之比为1：2：2：2：1 的结构简式为_______。
(5)结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线_______。

【推荐3】醇酸树脂的附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等。下图是一种醇酸树脂G的合成路线，请回答下列问题：

已知：RCH₂CH=CH₂
(1)反应①的反应条件为___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)D中含有官能团的名称为___________。
(4)合成G过程中会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为___________。
(5)反应④的化学方程式为___________。
(6)任意写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
a.该物质与新制悬浊液反应
b.遇溶液显紫色
c.核磁共振氢谱有3组峰，比值为
(7)设计以1-溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇( )的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选，反应条件合理)。

【推荐1】化合物E可用作合成高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为__________________。
(2)②的反应类型是_________________。
(3)写出反应④方程式______________________________________________。
(4)写出符合下列条件的结构简式___________________。
①与E互为同分异构体的酯类化合物；     ②核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1

【推荐2】A、B、C、D是常见的有机物，A是一种气态烃，标准状况下的密度1.25g/L，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一；C分子式为C₂H₄O₂；B和C在浓硫酸和加热条件下发生反应，生成有果香味儿的油状液体D；A、B、C、D一定条件下的转化关系如图（条件省略）：

(1)C中所含官能团的名称______________；
(2)丙烯酸可能发生的化学反应有：__________________；
①加成反应     ②取代反应   ③加聚反应     ④中和反应     ⑤氧化反应
(3)写出聚丙烯酸的结构简式__________________________；
(4)写出下列反应的化学方程式：
①A→B：___________________________________________________；
②丙烯酸+B→丙烯酸乙酯：_______________________________ 。

【推荐3】化合物是一种重要中间体，其合成路线如下：

(1)的反应类型为_______。
(2)的分子式为，则的结构简式：_______。
(3)含有手性碳原子的数目为_______。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应；
②能与溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：。设计以原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。_______