马拉韦罗(Maraviroc)是一种具有新型作用机制的抗HIV药物,适用于成入的CCR5向性的HIV-1病毒感染,它能与入体细胞表面的CCR5分子结合,从而阻断HIV蛋白GP120与CCR5受体联合,使HIV病毒不能进入巨噬细胞和T细胞。一种马拉韦罗的合成路线如图所示:
已知:①化合物D的结构简式为 ;
②;
③RCH2CHO+;
④其中R表示烃基,可以相同,也可以不同。
回答下列问题:
(1)的化学名称为_______ 。
(2)马拉韦罗中虚线框中所含官能团的名称为_______ 。
(3)流程中的作用是_______ 。
(4)G→马拉韦罗的反应类型为_______ 。
(5)化合物E的结构简式为_______ 。
(6)若H为羧酸类化合物,则H与乙醇发生酯化反应的化学方程式为_______ 。
(7)化合物M为化合物A的同分异构体,满足下列条件的M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①M为芳香族化合物
②M中含有“氨基酸”结构
(8)已知:。结合所学知识和已知信息,写出以苯和苯甲醇为原料,合成 的路线(其他无机试剂任选)_______ 。
已知:①化合物D的结构简式为 ;
②;
③RCH2CHO+;
④其中R表示烃基,可以相同,也可以不同。
回答下列问题:
(1)的化学名称为
(2)马拉韦罗中虚线框中所含官能团的名称为
(3)流程中的作用是
(4)G→马拉韦罗的反应类型为
(5)化合物E的结构简式为
(6)若H为羧酸类化合物,则H与乙醇发生酯化反应的化学方程式为
(7)化合物M为化合物A的同分异构体,满足下列条件的M的结构有
①M为芳香族化合物
②M中含有“氨基酸”结构
(8)已知:。结合所学知识和已知信息,写出以苯和苯甲醇为原料,合成 的路线(其他无机试剂任选)
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更新时间:2022-03-02 17:24:23
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________ ,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________ .
(2)中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:_____________ 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有________ 种。
(4)D→F的反应类型是__________ ,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为:________ mol .
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:______
①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在_____________________________ 写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:
(2)中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有
(4)D→F的反应类型是
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在
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【推荐2】化合物M是制备一种抗菌药的中间体,实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下:
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ;E中官能团的名称为___________
(2)C→D的反应类型为___________
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式___________
(4)X是D的同分异构体,同时符合下列条件的X可能的结构有___________ 种(不含立体异构)
①苯环上有两个取代基,含两个官能团; ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________ (任写一种)
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳称为手性碳。写出F的结构简式___________ ,用星号(*)标出F中的手性碳
(6)参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式
(4)X是D的同分异构体,同时符合下列条件的X可能的结构有
①苯环上有两个取代基,含两个官能团; ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳称为手性碳。写出F的结构简式
(6)参照上述合成路线和信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐3】由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如图:
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型为___ ;E中含氧官能团名称为___ 。
(2)H的分子式为___ 。
(3)B反应生成C的化学方程式是___ 。
(4)G结构简式为___ 。
(5)M是E的同系物,且比E多一个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有___ 种,写出其中一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:____ 。
a.能水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
b.核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢
(6)已知:RNO2RNH2,参照Ⅰ的合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线:___ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型为
(2)H的分子式为
(3)B反应生成C的化学方程式是
(4)G结构简式为
(5)M是E的同系物,且比E多一个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有
a.能水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
b.核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢
(6)已知:RNO2RNH2,参照Ⅰ的合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线:
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(0.65)
【推荐1】已知:①烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 g·Lˉ1;②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:________________________ 。
(2)B、D分子中的官能团名称分别是________ 、________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:①__________ 反应,②__________ 反应,④________ 反应。
(4)写出下列反应的化学方程式:①__________________________ ;④_______________________ 。
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:
(2)B、D分子中的官能团名称分别是
(3)写出下列反应的反应类型:①
(4)写出下列反应的化学方程式:①
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【推荐2】氯霉素曾用作光谱抗菌药物,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)D所含官能团的名称为___________ 。
(3)反应①和④的反应类型分别是___________ 、___________ 反应③的试剂是___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)含有苯环的化合物X(C6H7NO2),与D具有相同的官能团,其异构体的个数为___________ ;其中苯环上只有两种化学环境的氢,其结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D所含官能团的名称为
(3)反应①和④的反应类型分别是
(4)G的结构简式为
(5)含有苯环的化合物X(C6H7NO2),与D具有相同的官能团,其异构体的个数为
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【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质所含官能团的名称和结构简式为_____________ 。
(2)E的结构简式为_____________ 。
(3)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_____________ 。
(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出一种符合要求的X的结构简式_____________ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质所含官能团的名称和结构简式为
(2)E的结构简式为
(3)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为
(4)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出一种符合要求的X的结构简式
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【推荐1】有机物G是合成医药的中间体,工业上由苯合成G的一种工艺流程如图所示:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(其中R为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)有机物D中官能团的名称为___________ 。
(2)有机物F的结构简式为___________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:___________ 。
(4)A的同分异构体有多种,满足下列条件的有___________ (不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应;③能与反应放出
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ (写出一种)。
(5)参照上述合成路线,设计以为原料制备丙酮的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(其中R为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)有机物D中官能团的名称为
(2)有机物F的结构简式为
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)A的同分异构体有多种,满足下列条件的有
①苯环上有两个取代基;②能发生银镜反应;③能与反应放出
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(5)参照上述合成路线,设计以为原料制备丙酮的合成路线:
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解题方法
【推荐2】治疗失眠症的药物佐匹克隆(J)的合成路线如图所示:
已知:Ⅰ.RNH2RN=CHR′;
Ⅱ.。
(1)OHC-CHO中官能团的名称是__________ 。
(2)A属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为2:1:1,A的结构简式为___________ ;
(3)D→E反应的化学方程式为________ 。
(4)G→J的反应类型为_________ 。
(5)A的同分异构体中同时满足下列条件的有_________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为3:1的结构简式为_________ (任写一种)。
①含有一个六元环;②含有两个甲基;③不含N原子与N原子之间的化学键;④不含碳碳三键。
(6)参考上述流程,设计以和乙二醇为原料,制备的合成路线:________ (其他无机试剂任用)。
已知:Ⅰ.RNH2RN=CHR′;
Ⅱ.。
(1)OHC-CHO中官能团的名称是
(2)A属于芳香族化合物,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为2:1:1,A的结构简式为
(3)D→E反应的化学方程式为
(4)G→J的反应类型为
(5)A的同分异构体中同时满足下列条件的有
①含有一个六元环;②含有两个甲基;③不含N原子与N原子之间的化学键;④不含碳碳三键。
(6)参考上述流程,设计以和乙二醇为原料,制备的合成路线:
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【推荐3】M为一种医药的中间体,其合成路线为:
已知:
①同一个碳上连两个羟基不稳定:
②
(1)A的结构简式为___________ ,C的名称___________ 。
(2)D中官能团名称是___________ 。
(3)F生成G的反应类型为___________ 。
(4)写出符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式________ (同一碳原子上不能连2个-OH):
①能发生银镜反应但不能发生水解
②核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1
③遇FeCl3,溶液显紫色
(5)写出化合物I与尿素(H2N-CO-NH2)以2:1反应的化学方程式___________ 。
(6)参考题中信息,以1,4-丁二醇为原料,合成,写出合成路线流程图(无机试剂任选)___________ 。
已知:
①同一个碳上连两个羟基不稳定:
②
(1)A的结构简式为
(2)D中官能团名称是
(3)F生成G的反应类型为
(4)写出符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应但不能发生水解
②核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1
③遇FeCl3,溶液显紫色
(5)写出化合物I与尿素(H2N-CO-NH2)以2:1反应的化学方程式
(6)参考题中信息,以1,4-丁二醇为原料,合成,写出合成路线流程图(无机试剂任选)
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【推荐1】某研究小组以苯和乙烯为原料,拟按照下列所示路线合成药物X。
已知1:ROH SOCl;RCOOH RCOCl
已知2:
请回答:
(1)化合物F的结构简式是_____________ 。
(2)下列说法正确的是______________ 。
A.B到C的反应是加成反应
B.化合物D、E、F都具有碱性
C.化合物A可发生银镜反应、加成反应、取代反应D.药物X的分子式为C21H25ClN2O3
(3)D→E的化学方程式为____________________ 。
(4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):__________ 。
①无环状结构;②H - NMR谱图表明分子中有2种化学环境的H
(5)设计以苯和乙烯为原料制备C7H5ClO(苯环上有3种化学环境的H)的合成线路(用流程图表示,无机试剂任选)__________________________ 。
已知1:ROH SOCl;RCOOH RCOCl
已知2:
请回答:
(1)化合物F的结构简式是
(2)下列说法正确的是
A.B到C的反应是加成反应
B.化合物D、E、F都具有碱性
C.化合物A可发生银镜反应、加成反应、取代反应D.药物X的分子式为C21H25ClN2O3
(3)D→E的化学方程式为
(4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):
①无环状结构;②H - NMR谱图表明分子中有2种化学环境的H
(5)设计以苯和乙烯为原料制备C7H5ClO(苯环上有3种化学环境的H)的合成线路(用流程图表示,无机试剂任选)
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解题方法
【推荐2】用如下路径合成高效低毒农药杀灭菊酯。
已知:① 。
②。
请回答:
(1)杀灭菊酯中的不含氧 的官能团有___________ (写名称)。
(2)化合物C的结构简式为___________ 。
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)写出D+E→F的化学方程式___________ 。
(5)设计以甲苯为原料合成有机物A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________ (不包括A)。
①谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子;
②IR谱检测发现:分子中只含苯环一种环状结构。
已知:① 。
②。
请回答:
(1)杀灭菊酯中的
(2)化合物C的结构简式为
(3)下列说法
A.1 mol化合物E最多可消耗1 mol NaOH |
B.化合物B具有1个手性碳原子 |
C.化合物H中碳原子的杂化类型为sp3、sp2 |
D.杀灭菊酯的分子式为 |
(5)设计以甲苯为原料合成有机物A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式
①谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子;
②IR谱检测发现:分子中只含苯环一种环状结构。
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解题方法
【推荐3】有机化学基础:
合成某药物的流程“片段”如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)反应②的化学方程式:__________________________________ ,属于________ 反应。
(3)C分子最多有___________ 个原子共平面。
(4)某同学补充A到B的流程如下:
①T的分子式为__________ ,如果条件控制不好,可能生成副产物,写出一种副产物的结构简式:_____________________________ 。
②若步骤Ⅱ和Ⅲ互换,后果可能是_________________________________ 。
合成某药物的流程“片段”如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应②的化学方程式:
(3)C分子最多有
(4)某同学补充A到B的流程如下:
①T的分子式为
②若步骤Ⅱ和Ⅲ互换,后果可能是
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