【推荐1】化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C₁₁H₁₂O₃），其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH₂ R—CH₂CH₂OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为_______________，该反应类型为___________。
（5）I的结构简式为___________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有18种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。

【推荐2】纤维是一种超高性能纤维，具有密度小、强度大的优点，是制成头盔、防弹背心的核心材料，其合成路线如下：
       
已知：①    ；
②   能使酸性溶液褪色。
请回答：
(1)中的官能团名称是羟基、羧基和______。
(2)化合物的结构简式是______。
(3)下列说法正确的是______。

A．的反应条件是醇溶液，加热

B．化合物E最多可消耗

C．实验室可用重结晶法提纯化合物G

D．氢键是影响纤维强度的重要因素

(4)写出的化学方程式______。
(5)以甲苯为有机原料合成高分子材料   (用流程图表示，无机试剂任选)______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式______。
①能发生银镜反应，遇能显紫色，不能发生水解反应；
②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无键。

【推荐3】化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：

(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。

A．化合物A的沸点低于

B．化合物B中的含氧官能团为醛基和醛键

C．A→B发生取代反应

D．化合物F的分子式为

(2)化合物D的结构简式为_______。
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2：2：1。
(4)C→D反应的条件X是_______。
(5)F含有手性碳原子的数目为_______。
(6)设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂和有机溶剂任用)。

【推荐1】某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀；某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

   

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有__________个；
(2)J中所含的含氧官能团的名称为__________。
(3)E与H反应的化学方程式是____________________________________；
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是_________________________。
(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl₃溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)₂悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。______________________________________________

【推荐2】成环是有机合成的重要环节。如

……反应①化合物(Ⅰ)可由(Ⅲ)合成：

已知：

①；

②。
回答下列问题：
(1)化合物(Ⅰ)中含有的官能团为_______(填名称)，化合物(Ⅱ)最多有多少原子共平面_______。
(2)写出下列反应的方程式及反应类型：反应(1)方程式_______，反应类型_______；(Ⅳ)→A方程式_______，反应类型_______。
(3)化合物B的结构简式为_______。
(4)①写出化合物(Ⅴ)合成化合物(Ⅰ)的化学方程式：_______。
②(Ⅲ)与(Ⅱ)也能发生类似反应①的反应，生成两种均含两个六元环的化合物(互为同分异构体)的结构简式为_______、_______。1mol化合物(Ⅱ)最多能与_______molH₂发生加成反应。

【推荐1】化合物J是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体，其合成路线如下：

已知:A与FeCl₃溶液发生显色反应。
(1)A的结构简式为________，J的分子式为___________________。
(2)化合物Ⅰ的含氧管能团名称为______________。       
(3)C→D的反应类型是_____________， E→F的反应类型是_________________。
(4)写出B与CuO反应的化学方程式：_________________________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振其氢谱中有7 组吸收峰的结构简式：________。
I.分子中含有结构
II.能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。________合成路线流程示例如下：

【推荐2】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得，其合成步骤如下：

已知：CH₂=CHCH₃＋Cl₂ CH₂=CHCH₂Cl＋HCl
回答下列问题：
(1)1-丙醇中官能团的名称为___________，B的结构简式为___________，第⑤步的反应类型为___________。
(2)写出①和③的化学反应方程式：
①___________。③___________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体有___________种(不含A)。
(4)如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度___________(填“有”或“无”)影响，请简要说明理由：___________。
(5)参照上述合成路线的原理，设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线___________ (无机试剂自选，注明反应条件)：

【推荐3】莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。

回答下列问题：
(1)C中碳原子的轨道杂化方式为_______。
(2)D中官能团的名称为_______、_______。
(3)写出E与F反应生成G的反应的化学方程式_______。
(4)同时满足下列条件的B的同分异构体的结构为_______；
①属于芳香族化合物；
②含有手性碳原子；
③核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为。
(5)以苯酚、乙烯和为原料，无机试剂及有机催化剂任选合成_______。

【推荐1】化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______(写一种)。B分子中含有_______个手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式_______改变(填“发生”或“没有发生”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q共有_______种(不考虑立体异构)。
i.分子中含有苯环和2个酚羟基
ii.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_______。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	有机产物的结构简式	反应类型
a	足量浓氢溴酸，加热	_______	_______
b	足量乙酸、浓硫酸，加热	_______	_______

(5)参照上述合成路线和信息，以和甲醇为原料(其他试剂任选)，分三步合成化合物。
①的化学名称为_______。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为_______。
③第三步反应的化学方程式为_______。

【推荐2】辣椒是我们日常饮食中不可或缺的一种蔬菜， 从化学角度来看，辣椒中的辣味物质是辣椒素及其类似物，能够起到降血压和胆固醇的功效，进而在很大程度上预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素J的合成路线如图所示：

已知：A能使溴水褪色，且1mol A只能消耗1mol Br_2.回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)由B生成C所用的试剂为___________；D中的官能团名称为___________。
(3)F的结构简式为___________；由F生成G的反应类型为___________。
(4) B在一定条件下可生成聚酯，写出该反应的化学方程式：___________。
(5)I为G的同分异构体。已知：1能与FeCl₃溶液发生显色反应；能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体；1mol I与足量溴水充分反应消耗2mol Br_2.则I的结构简式有___________种(不考虑立体异构)。
(6)利用Witig反应，设计以甲苯为原料合成的路线___________(无机试剂任选，不考虑产物的立体异构)。

【推荐3】天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示苯基：)

已知：
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有_______(写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为：，化合物Z的分子式为_______。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②的反应类型为_______。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，写出其中任意一种的结构简式_______。
需满足的条件：
a．能与反应
b．最多能与2倍物质的量的反应
c．能与3倍物质的量的发生放出的反应
d．核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及为原料合成的路线(不需注明反应条件)_______。