天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示苯基：
)
已知：
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有_______ (写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为：
，化合物Z的分子式为_______ 。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______ 。
(4)反应②的反应类型为_______ 。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______ 种，写出其中任意一种的结构简式_______ 。
需满足的条件：
a．能与
反应
b．最多能与2倍物质的量的
反应
c．能与3倍物质的量的
发生放出
的反应
d．核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及
为原料合成
的路线(不需注明反应条件)_______ 。
)已知：
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有
(2)反应①的方程式可表示为：
，化合物Z的分子式为(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为
(4)反应②的反应类型为
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有
需满足的条件：
a．能与
反应b．最多能与2倍物质的量的
反应c．能与3倍物质的量的
发生放出的反应d．核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及
为原料合成的路线(不需注明反应条件)
更新时间：2022-05-18 17:18:06
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【推荐1】芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。并且各有机物间存在如下转化关系：
其中C能发生银镜反应，C最早由科学家蒸馏蚂蚁而得到；F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。
（1）C中所含官能团的名称是______________ 。
（2）A的分子式是_______________ 。B的结构简式是________________ 。
（3）完全燃烧时，1 mol D与1 mol 下列________ 的耗氧量相同（填字母代号）。
a．C3H6O3 b．C3H8O c．C2H4 d．C2H6O2
（4）C与F反应的化学方程式是_____________________ ，反应类型是____________ 。
（5）水杨酸
的同分异构体很多，写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式：______________________________ 。
其中C能发生银镜反应，C最早由科学家蒸馏蚂蚁而得到；F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。
（1）C中所含官能团的名称是
（2）A的分子式是
（3）完全燃烧时，1 mol D与1 mol 下列
a．C3H6O3 b．C3H8O c．C2H4 d．C2H6O2
（4）C与F反应的化学方程式是
（5）水杨酸
的同分异构体很多，写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式：
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【推荐2】α-萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α－萜品醇G的路线之一如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）G中含氧官能团的名称是____________ ，G的化学式为______________ 。
（2）按要求完成下列反应的化学方程式
①B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式：___________________ ；
②C→D的化学方程式为_____________________________________________ ；
③E→F的化学方程式为_____________________________________________ 。
（3）写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________________
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
（4）试剂Y的结构简式为______________________ 。
（5）通过常温下的化学反应区别E、F和G所选用试剂的化学名称为____________ 和_______________ 。
（6）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：____________________________ 。
已知：
请回答下列问题：
（1）G中含氧官能团的名称是
（2）按要求完成下列反应的化学方程式
①B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式：
②C→D的化学方程式为
③E→F的化学方程式为
（3）写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
（4）试剂Y的结构简式为
（5）通过常温下的化学反应区别E、F和G所选用试剂的化学名称为
（6）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：
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【推荐3】茜草素(H)是一种蔥醌类化合物，存在于茜草中，具有抗肿瘤和免疫抑制作用。一种合成茜草素的路线如图所示。请回答下列问题：
已知：①
；
②
；
③
。
(1)H中所含官能团的名称是_______ 。
(2)C的核磁共振氢谱中峰面积之比为_______ 。
(3)F→H的反应类型是_______ 。
(4)书写下列化学方程式
A→R_______ ，C→D_______ 。
(5)芳香族化合物Y是B的同分异构体，写出所有符合下列条件的Y的结构简式：_______ 。
①1molY最多能消耗2molNa或1molNaOH；②Y能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有两种氢。
(6)以
和HOOC-CH=CH-COOH为原料，设计五步 合成
(参照以上合成路线，无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选。)_______ 。
已知：①
；②
；③
。(1)H中所含官能团的名称是
(2)C的核磁共振氢谱中峰面积之比为
(3)F→H的反应类型是
(4)书写下列化学方程式
A→R
(5)芳香族化合物Y是B的同分异构体，写出所有符合下列条件的Y的结构简式：
①1molY最多能消耗2molNa或1molNaOH；②Y能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有两种氢。
(6)以
和HOOC-CH=CH-COOH为原料，设计(参照以上合成路线，无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选。)
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【推荐1】盐酸伊托必利(G)是一种消化系统用药，主要用于缓解功能性消化不良的各种症状。其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______ ；A→B的反应类型为_______ 。
(2)C中碳原子的杂化方式为_______ 。
(3)E的结构简式为______ 。
(4)符合以下条件的B的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构)，其中，核磁共振氢谱峰面积之比为6：3：2：2：2的同分异构体结构简式为______ 。
①含有硝基并直接与苯环相连
②苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代产物只有2种
(5)根据上述路线中的相关知识，请设计以
和
为原料合成
的路线(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)______ 。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)C中碳原子的杂化方式为
(3)E的结构简式为
(4)符合以下条件的B的同分异构体共有
①含有硝基并直接与苯环相连
②苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代产物只有2种
(5)根据上述路线中的相关知识，请设计以
和 为原料合成 的路线(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)
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【推荐2】苯是重要的化工原料，下图是以苯为基本原料的合成路线流程图．
．
(1)写出由苯生成A的反应方程式______________ ，B的系统命名为__________________________ ；
(2)D的结构简式为________________ ；
(3)③的反应类型是_________________ ，写出反应④的化学方程式______________ ；
(4)I的核磁共振氢谱为3组峰，则I的名称为______________ ；
(5)J中含有的官能团名称为_______________ ；
(6)已知烃A为苯的同系物．取一定量的烃A完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重
，再通过足量碱石灰，碱石灰增重
，则A的分子式为_________ ；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃A有________ 种；
．(1)写出由苯生成A的反应方程式
(2)D的结构简式为
(3)③的反应类型是
(4)I的核磁共振氢谱为3组峰，则I的名称为
(5)J中含有的官能团名称为
(6)已知烃A为苯的同系物．取一定量的烃A完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸增重
，再通过足量碱石灰，碱石灰增重，则A的分子式为
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(0.4)
【推荐1】某课题组设计合成司替戊醇的路线如图(部分反应条件已省略)：
已知：
①
②R1CHO+
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为____ ，司替戊醇中含氧官能团的名称为____ 。
(2)化合物E的结构简式为____ ，G的系统命名为____ 。
(3)乙醛+KC8H14O的化学方程式是____ 。
(4)下列说法正确的是____ (填标号)。
a．化合物B分子中所有原子一定共平面 b．每个J分子中含有两个手性碳原子
c．K的核磁共振氢谱有2组峰 d．化合物L的分子式为C14H16O3
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有____ 种。
①与FeCl3溶液发生显色反应；②与NaHCO3溶液反应产生CO2。
(6)设计以CH3CHO和
为原料制备
的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)____ 。
已知：
①
②R1CHO+
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为
(2)化合物E的结构简式为
(3)乙醛+K
C8H14O的化学方程式是(4)下列说法正确的是
a．化合物B分子中所有原子一定共平面 b．每个J分子中含有两个手性碳原子
c．K的核磁共振氢谱有2组峰 d．化合物L的分子式为C14H16O3
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①与FeCl3溶液发生显色反应；②与NaHCO3溶液反应产生CO2。
(6)设计以CH3CHO和
为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)
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【推荐2】M是合成某药物的中间体，以A为原料合成M的路线如下(部分条件和产物省略)
已知：RCHO
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)M中所含官能团除氨基、醚键外，还有___________ 和___________ 。
(3)B有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___________ 、___________ 。
①能发生水解反应，不能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3。
(4)R的结构简式为___________ 。
(5)由D生成E的化学方程式为___________ 。
(6)由A生成B的多步反应中，存在反应
，结合合成路线中的相关反应，说明设计该反应的目的为___________ 。
(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料合成2－丁醇的合成路线。(无机试剂自选)___________
已知：RCHO
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)M中所含官能团除氨基、醚键外，还有
(3)B有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为
①能发生水解反应，不能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3。
(4)R的结构简式为
(5)由D生成E的化学方程式为
(6)由A生成B的多步反应中，存在反应
，结合合成路线中的相关反应，说明设计该反应的目的为(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料合成2－丁醇的合成路线。(无机试剂自选)
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【推荐3】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A的化学名称为_______ ，C中官能团名称为_______ 。
(2) C→D的反应类型为_______ 。
(3) F的分子式为C11H15Cl2N，则F的结构简式为_______ 。
(4)由D→E的化学反应方程式为_______ 。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式_______ 。 (写一种即可)
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应
③分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)写出以1，3-丁二烯和
为原料制备 
的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________ 。
(1)A的化学名称为
(2) C→D的反应类型为
(3) F的分子式为C11H15Cl2N，则F的结构简式为
(4)由D→E的化学反应方程式为
(5)写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应
③分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)写出以1，3-丁二烯和
为原料制备 的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐1】有机物H具有抗氧化作用，能清除人体内的自由基，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由C生成D的反应类型为_______ 。
(3)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(4)化合物A~H中，属于手性分子的是_______ (填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体，符合下列条件的X有_______ 种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2；
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)设计由
和乙醛制备
的合成路线(无机试剂任选) _______ 。
已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)由C生成D的反应类型为
(3)由D生成E的化学方程式为
(4)化合物A~H中，属于手性分子的是
(5)X是C的同分异构体，符合下列条件的X有
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2；
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为
(6)设计由
和乙醛制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
已知：i.RCCl3
RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________ 。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________ 、________________ 。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________ 。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________ 。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双键两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____ 种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________ （其他试剂任选）。
已知：i.RCCl3
RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂回答下列问题：
（1）A的化学名称是
（2）①、⑥的反应类型分别为
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为
（4）反应④的化学方程式为
（5）下列有关G的说法正确的是
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双键两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有
（7）写出用
为原料制备的合成路线
您最近一年使用：0次
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名校
【推荐3】有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的-种合成路线：
已知：
①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)。
②甲基吡啶(
)和苯胺互为同分异构体，并具有芳香性。
③苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
回答下列问题：
(1)A的名称为___________ 。
(2)②的化学方程式为___________ ，反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ，lmolE在反应⑤过程中最多消耗___________ molNaOH。
(4)G的芳香性同系物M的分子式为C11H13O4N，满足下列条件的M有___________ 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：___________ 。
①分子结构中含一个六元环，且环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：4：2：1
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)___________ 。
已知：
①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)。②甲基吡啶(
)和苯胺互为同分异构体，并具有芳香性。③苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。
回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)G的芳香性同系物M的分子式为C11H13O4N，满足下列条件的M有
①分子结构中含一个六元环，且环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：4：2：1
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)
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