【推荐2】奥昔布宁是一种主要作用于副交感神经系统的药物，具有很强的平滑肌解痉作用，较强的镇痛作用。其合成路线如下：

已知：
请回答下列问题：
(1)F所含官能团的名称是___________，B的名称是___________。
(2)的反应类型是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)的化学方程式是___________。
(5)有机化合物分子中连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，则奥昔布宁分子中手性碳原子的个数为___________。
(6)E的同分异构体中，满足下列条件的物质共有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2的物质的结构简式为___________。(任写一种)
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③是苯的三取代物；④除苯环外，不含其他环状结构。

【推荐3】有机高分子化合物G的合成路线如图：(部分产物及反应条件已略去)

已知：①2RCH₂CHO
②苯甲醛相对分子质量为106。
③E遇FeCl₃溶液可以发生显色反应，且能与NaHCO₃溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
④D+E→F为酯化反应。
回答下列问题：
(1)B的名称为_______，E中含有的官能团名称为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______，该反应的类型为_______。
(3)C发生银镜反应的化学方程式为_______。
(4)D+E→F的化学方程式为_______。
(5)H为D的同分异构体，且H分子中含有()，苯环上有2个取代基，则H的可能结构有_______种(不考虑立体异构)，其中，能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______。

【推荐2】有机物W(分子式为C₃H₆O₃))能与 NaHCO₃反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3:1:1:1。
（1）W的结构简式是__________________________________。
（2）W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成链状酯，则该酯的结构简式为_______________________________________________。 若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式________________________________。
（3）W的某种同分异构体具有下列性质：
①能发生银镜反应；
②1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH₂
则该同分异构体的结构简式为 __________________________________ (已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。
（4）W的工业合成路线如图所示：

已知:Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数：
Ⅱ.
①写出A的名称：_________________________________。
②B与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式是________________________________ 。
③某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为__________________________________________________。

【推荐3】化合物G是合成一种心血管药物的中间体，其合成路线如下：

已知：+H₂O
回答下列问题： (1)B的化学名称是______，C反应生成D的反应类型是______，F的含氧官能团名称是_________。
(2)物质G的结构中有两个六元环，其结构简式为_______________
(3)写出B反应生成C的化学方程式____________。
(4)D反应生成E时用Na₂CO₃水溶液而不用NaOH溶液的原因是________________。
(5)H是E的同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)_______________。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰，峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)_______________。