【推荐1】有机物A是一种重要的有机合成中间体，经常用来合成多种高分子化合物。已知A分子中不含甲基。由A合成的两种高分子化合物的路线如下图所示：

(1)写出C中含有的官能团名称_______ 。
(2)由A生成B的反应类型为_______。
(3)C的核磁共振氢谱有_______组峰
(4)写出A生成D的化学方程式_______。
(5)F的结构简式是_______。
(6)苯环上的二取代芳香化合物W是D的同分异构体，且W分子中只具有一个官能团，则W的结构共有_______种。

【推荐2】物质H是多种精细化学品的重要原料，可由C₄H₈()经下列合成路线得到：

已知：R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl
回答下列问题：
(1)W的结构简式是___________。
(2)H中的含氧官能团名称是___________，合成路线中反应④属于___________反应，合成路线中反应⑥属于___________反应。
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)下列关于的说法中，不正确的是___________(填序号)。
a．能与新制Cu(OH)₂悬浊液反应                           b．能与溴水发生加成反应
c．能与金属钠反应                                               d．能使酸性KMnO₄溶液褪色
(5)与H具有相同官能团的同分异构体有多种，请任写其中的一种___________，其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C中的官能团名称是___________。
(2)②的反应类型是___________；写出D的结构简式，用星号(*)标出D中的手性碳原子___________。(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)
(3)具有六元环结构、且环上只有1个取代基，并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有___________种；写出能发生银镜反应的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构)
(4)写出F到G的反应方程式___________ 、___________。
(5)参照化合物G合成线路，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

【推荐1】化合物F是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，其合成路线如下：

(1)C中碳原子轨道的杂化方式为__________．
(2)的反应类型为__________．
(3)E的分子式为，E的结构简式为__________．
(4)的反应过程中加入溶液可以提高E的产率，其原因是__________．
(5)已知：请以苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图__________．（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．

【推荐2】A、B、C、D、E均为有机物，其中A是化学实验中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，A的75%水溶液可用于消毒；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图甲所示：

(1)A中官能团的名称为_______，写出B的电子式_______。
(2)验证乙酸中含有-COOH，若所用的试剂是石蕊溶液，实验现象是_______，若所用的试剂是Na₂CO₃溶液，实验现象是_______。
(3)反应①的化学方程式：_______。写出反应④的化学方程式：_______。
(4)实验室利用反应③制取C，常用图乙装置：

①a试管中反应的化学方程式：_______。反应类型是_______。
②在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。
③试管b年观察到液体分为两层，上层为透明的_______液体，有香味。

【推荐3】有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示：

已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰
②F的结构简式为：
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是_______。
(2)反应Ⅰ的反应条件是_______；反应Ⅲ的反应类型为_______ 。
(3)E的结构简式为_______。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式_______。
(5)写出反应IV中的化学方程式_______。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应；②苯环上有两个取代基；③不能水解，遇FeCl₃溶液不显色的结构(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为_______。

【推荐1】某医药中间体的合成路线如下：

（1）烃的含氧衍生物A在日常生活中可用作润滑剂，A与化合物I除相对分子质量相同外，氢元素质量百分含量也相同，则A的结构简式为_____。
（2）化合物IV的化学名称为____________。
（3）化合物II化为化合物III的反应条件为__________。
（4）写出化合物VI与CH₃NH₂反应的化学方程式__________。
（5）化合物VI的芳香族同分异构体有多种，B和C是其中的两类，它们的结构和性质如下：
①已知B遇FeC1₃溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则B的结构简式可能为________或____________。
②已知C分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则C的结构有_____种。
（6）丁烯酮()可用作聚合反应单体制取阴离子树脂，还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙烯和乙炔钠（NaC≡CH）为原料（无机试剂任选），设计制备丁烯酮的合成路线：___________________。
合成路线流程图示例如下：AB……目标产物。

【推荐2】据报道，新型香豆素类衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。其合成路线如图：

已知：①丙二酸二甲酯[CH₂(COOCH₃)₂]的亚甲基上氢原子受两个羰基的影响，活性较高。它与羰基化合物(如RCHO)起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOCH₃)₂。
② +HCl
完成下列填空：
（1）反应Ⅰ中有三种产物，物质的量之比为(B)：H₂O：CH₃CH₂OH=1：1：1，写出A的结构简式：___。Et-的名称___。
（2）反应Ⅱ的反应类型为___。
（3）写出D+EF的化学方程式：__。
（4）1molF最多与___molNaOH恰好完全反应。
（5）下列试剂可鉴别C与E的是___。
a.NaHCO₃溶液        b.银氨溶液        c.FeCl₃溶液        d.紫色石蕊试液        e.溴水
（6）已知A的同分异构体有多种，请写出符合下列要求的A的同分异构体：①含有苯环能和FeCl₃发生显色反应，②分子中有4种化学环境不同的氢原子。请写出三种符合上述要求的A的同分异构体的结构简式___、___、___。

【推荐3】有机化合物H的合成路线如图所示(部分反应物或反应条件已略去)：

已知：①，其中、表示原子或原子团；

②F与碳酸氢钠溶液不发生反应；
③R―COOH可与碳酸氢钠溶液反应。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________。
(2)写出C中所含官能团的名称：___________。
(3)A+D→E的化学方程式为___________。
(4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的有种___________(不考虑立体异构)。
①除含有一个六元环外不含其他环；
②能与碳酸氢钠溶液发生反应。
其中，核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶4∶4的结构简式为___________。
(5)参考上述合成路线并结合所学知识，设计以为原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。