【推荐1】有机物A~M有如图所示转化关系，A与F分子中所含原子数相同，且均能与NaHCO₃溶液反应；F的分子式为C₉H₁₀O₂，且不能使溴的CCl₄溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

（1）B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
（2）反应①~⑦中，属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为_________________；反应⑦的化学方程式为_______________。
（4）A的相对分子质量在180~260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
（5）符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl₃溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6

【推荐2】有机物Ⅰ有多种重要的生物活性，其实验室合成路线如图所示：
   
已知：
Ⅰ．   
Ⅱ．   
Ⅲ．   
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，H中的含氧官能团名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)1mol物质G能与___________molNa反应，由H制备I的反应条件为___________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应②能与三氯化铁溶液发生显色反应③能发生银镜反应
(5)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(6)结合合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物   的合成路线___________。。

【推荐3】合成重要化合物R，设计路线如下。

已知：
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．化合物C中的含氧官能团是酮羰基和酯基

B．C→D的反应类型为消去反应

C．化合物G的结构简式是

D．化合物R的分子式为

(2)化合物B的结构简式是___________，化合物M的键线式是___________。
(3)D→E过程中有气体产生，写出D→E的化学方程式___________。
(4)I的相对分子质量比A的多16，且1molI与足量碳酸氢钠溶液反应产生2mol气体，I可能的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式为结构有___________。
(5)设计以HCHO、化合物A、为原料合成化合物F的路线___________。

【推荐1】高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：

已知：
a.
b.
回答下列问题：
(1)反应①所需试剂、条件分别是___________；F 的化学名称为___________。
(2)②的反应类型是___________；A→B 的化学方程式为___________。
(3)E的结构简式为___________；H的官能团的名称___________；I 中所含官能团的名称是___________。
(4)写出E和F反应的化学方程式：___________。
(5)化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W 的可能结构有___________ 种。
①遇FeCl₃ 溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2：2：2：1：1，写出符合要求的W 的结构简式___________。

【推荐2】聚酰亚胺是综合性能最佳的有机高分子材料之一，已广泛应用在航空、航天、微电子等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图（部分反应条件已略去）：

已知下列信息：
①芳香族化合物B的一氯代物有两种
②
③
回答下列问题：
（1）固体A是___（写名称）；B的化学名称是___。
（2）反应①的化学方程式为___。
（3）D中官能团的名称为___；反应②的反应类型是___。
（4）E的分子式为___；已知1molF与足量的NaHCO₃反应生成4molCO₂，则F的结构简式是___。
（5）X与C互为同分异构体，写出同时满足下列条件的X的结构简式___。
①核磁共振氢谱显示四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为2：2：1：1
②能与NaOH溶液反应，1molX最多消耗4molNaOH
③能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
（6）参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计合成 的路线___。