化合物VII是一种用于缓解肌肉痉挛的药物,其合成路线如下:回答下列问题:
(1)中官能团的名称是_______ 。VI→VII的反应类型是_______ 。
(2)中手性碳原子的个数是_______ (代表阿伏加德罗常数的值)。化合物 的分子式是_______ 。
(3)已知 (表示,则III的结构简式是_______ 。
(4)V→VI的化学方程式是_______ 。
(5)符合下列条件的化合物II的同分异构体有_______ 种。
c.苯环上有两个取代基
(6)参考上述信息,写出以苯甲醇和为原料制备的合成路线_____ 。
(1)中官能团的名称是
(2)中手性碳原子的个数是
(3)已知 (表示,则III的结构简式是
(4)V→VI的化学方程式是
(5)符合下列条件的化合物II的同分异构体有
a.含有结构单元
b.含有c.苯环上有两个取代基
(6)参考上述信息,写出以苯甲醇和为原料制备的合成路线
2023·广东广州·一模 查看更多[3]
更新时间:2023-03-16 15:17:52
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐1】用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。写出反应①的化学方程式:_______ 。
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为_______ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)D中官能团的名称是_______ 。
(5)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式:_______ 。
(6)如果要合成H的类似物H'(),参照上述合成路线,写出相应的D'和G'的结构简式:_______ 、_______ 。 H'分子中有_______ 个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)D中官能团的名称是
(5)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式:
(6)如果要合成H的类似物H'(),参照上述合成路线,写出相应的D'和G'的结构简式:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】具有3个环状结构的有机物(C12H14O3)是有机合成中重要的中间体,以1,3-丁二烯为原料合成该有机物的方法如下:
(1)B的名称为________ ,E中的官能团名称为________ ,G→H的反应类型为_________ 。
(2)已知四元环状结构是不稳定的,请用“*”标注出化合物I中的手性碳原子__________ 。
(3)写出H→I的化学方程式______________________________________ 。
(4)含有六元环状结构且含有相同官能团的F的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)。
(5)请参考题中合成路线,设计由苯甲醛及和必要的无机试剂合成的路线:___________________________________________________________________ 。
(1)B的名称为
(2)已知四元环状结构是不稳定的,请用“*”标注出化合物I中的手性碳原子
(3)写出H→I的化学方程式
(4)含有六元环状结构且含有相同官能团的F的同分异构体有
(5)请参考题中合成路线,设计由苯甲醛及和必要的无机试剂合成的路线:
您最近一年使用:0次
解答题-结构与性质
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】上海有机化学研究所施世良课题组以Ni(cod)2为催化剂实现了叔醇的手性合成。
(1)Ni在元素周期表中的位置是___________ ,写出其基态原子的价电子排布式:___________ 。
(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。
①与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有___________ 种。
②Ni(cod)2分子内存在的作用力有___________ (填序号)。
a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键
③Ni(cod)2分子中碳原子的杂化方式为___________ 。
(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为___________ 。
(4)红银矿NiAs晶体结构如图所示:
①As原子的配位数为___________ 。
②两个As原子的原子分数坐标依次为(,,)和___________ 。
③已知晶体密度为ρ g·cm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为___________ mol-1(用含m、n和p的代数式表示)。
(1)Ni在元素周期表中的位置是
(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。
①与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有
②Ni(cod)2分子内存在的作用力有
a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键
③Ni(cod)2分子中碳原子的杂化方式为
(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为
(4)红银矿NiAs晶体结构如图所示:
①As原子的配位数为
②两个As原子的原子分数坐标依次为(,,)和
③已知晶体密度为ρ g·cm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
已知:R1-CHO+R2-CH2CHO
(1)A是一种无色气体,最简式是_______ ,C是一种常用塑料的成分,写出 C→D转化的化学方程式_______ 。
(2)E 的结构简式为_______ ,F →G 的反应类型为_______ 。
(3)M 中的含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的 F 的同分异构体有_______ 种,写出其中核磁共振吸收峰面积之比为 6:2:1:1 的有机物的结构简式_______ (写出一种即可)。
①属于芳香族化合物,苯环上一氯代物只有两种;②能发生水解反应和银镜反应。
已知:R1-CHO+R2-CH2CHO
(1)A是一种无色气体,最简式是
(2)E 的结构简式为
(3)M 中的含氧官能团的名称为
(4)G与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应的化学方程式为
(5)满足下列条件的 F 的同分异构体有
①属于芳香族化合物,苯环上一氯代物只有两种;②能发生水解反应和银镜反应。
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH-CH3可简写为 ,若有机物X的键线式为:,则该有机物的分子式为________ ,其二氯代物有________ 种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,写出Y的结构简式__________________________ ,Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量 聚合反应,写出其反应的化学方程式:__________________________________ 。
Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:
(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为_____________ 和_____________ 。
(2)B物质的结构简式为________________ 。
(3)① 、④的反应类型分别为______________ 和_______________ 。
(4)反应②和④的化学方程式分别为:
②__________________________________________________________ 。
④___________________________________________________________ 。
Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:
(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为
(2)B物质的结构简式为
(3)① 、④的反应类型分别为
(4)反应②和④的化学方程式分别为:
②
④
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】双氯酚酸钠具有良好的清热消炎作用,化合物(H)是合成双氯酚酸钠的重要中间体,其一种合成路线如下所示:
已知:有机物分子中若含有一个手性碳原子(该碳原子连有4个不同的原子或原子团),则存在两种立体异构体。
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为___________ ,有机物E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应①所需要试剂为___________ ,有机物H中N原子杂化方式为___________ 。
(3)反应⑥的反应类型为___________ 。
(4)写出反应③的化学方程式___________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________ (含立体异构)种。
A.能与FeCl3发生显色反应
B.苯环上仅有2个取代基
C.含-CN
其中,核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)利用原子示踪技术追踪帮助分析有机反应过程,如:
根据上述信息,写出以乙醇和为原料合成 的路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:有机物分子中若含有一个手性碳原子(该碳原子连有4个不同的原子或原子团),则存在两种立体异构体。
回答下列问题:
(1)有机物B的名称为
(2)反应①所需要试剂为
(3)反应⑥的反应类型为
(4)写出反应③的化学方程式
(5)满足下列条件的E的同分异构体有
A.能与FeCl3发生显色反应
B.苯环上仅有2个取代基
C.含-CN
其中,核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为
(6)利用原子示踪技术追踪帮助分析有机反应过程,如:
根据上述信息,写出以乙醇和为原料合成 的路线(无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】非罗考昔(化合物L)是一种非甾体抗炎药,其中一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)化合物D的分子式为_____________ ,化合物L中所有元素电负性由大到小顺序为_____________ 。
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯,则化合物B的名称为_____________ 。
(3)化合物X为Ⅰ的同分异构体,且在核磁共振氢谱只有2组峰,则X的官能团结构简式为_____________ 。
(4)从化合物A生成L的全过程中,下列说法正确的有_____________ 。
A.有碳氧双键和碳氢单键断裂,也有碳碳双键和碳氧单键形成
B.反应物K中,碳原子采取的杂化方式有:,并且存在手性碳原子
C.化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(5)基于上述反应原理,利用、、合成
a.从出发,第一步的化学方程式为_____________ 。
b.相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其反应条件为_____________ 。
c.最后一步反应中,有机反应物为_____________ (写结构简式)。
(1)化合物D的分子式为
(2)已知羧基中羟基被氯取代称之为酰氯,则化合物B的名称为
(3)化合物X为Ⅰ的同分异构体,且在核磁共振氢谱只有2组峰,则X的官能团结构简式为
(4)从化合物A生成L的全过程中,下列说法正确的有
A.有碳氧双键和碳氢单键断裂,也有碳碳双键和碳氧单键形成
B.反应物K中,碳原子采取的杂化方式有:,并且存在手性碳原子
C.化合物G中碳氧原子间的σ键与π键的个数之比为
(5)基于上述反应原理,利用、、合成
a.从出发,第一步的化学方程式为
b.相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其反应条件为
c.最后一步反应中,有机反应物为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐2】某药物K的合成路线如下:
已知:①
②
③
(1)下列说法不正确 的是_______ 。
A.B→C与C→D的反应类型不同
B.最多可以和发生加成反应
C.化合物H既能和HCl溶液反应又能和NaOH溶液反应
D.化合物J的分子式为
(2)C的结构简式是_______ ;K的结构简式是_______ 。
(3)F→G的反应方程式为_______ 。
(4)已知有机物L是H的同系物,且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式_______ 。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息,以A(丙烯)原料,设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示,无机试剂任选)
_______ 。
已知:①
②
③
(1)下列说法
A.B→C与C→D的反应类型不同
B.最多可以和发生加成反应
C.化合物H既能和HCl溶液反应又能和NaOH溶液反应
D.化合物J的分子式为
(2)C的结构简式是
(3)F→G的反应方程式为
(4)已知有机物L是H的同系物,且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息,以A(丙烯)原料,设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示,无机试剂任选)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】聚丙烯酸钠( )有良好的吸水性,广泛用于水处理、食品加工、涂料等,以石油裂解气为主要原料合成聚丙烯酸钠的一种路线如图所示。
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______ 。
(2)E中官能团名称为_______ ,实验室可通过_______ (填字母)直接检测有机物分子中的官能团。
A.核磁共振氢谱 B.红外光谱 C.质谱
(3)B→C的化学方程式为________ 。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为_______ 。
(5)J与D元素组成相同,J的相对分子质量比D大14(只考虑分子组成相差CH2的情况),且核磁共振氢谱有3组峰,则符合条件的所有J的同分异构体有_______ (用结构简式表示)。
(6)写出F→ 的合成路线_______ 。
回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)E中官能团名称为
A.核磁共振氢谱 B.红外光谱 C.质谱
(3)B→C的化学方程式为
(4)D发生银镜反应的化学方程式为
(5)J与D元素组成相同,J的相对分子质量比D大14(只考虑分子组成相差CH2的情况),且核磁共振氢谱有3组峰,则符合条件的所有J的同分异构体有
(6)写出F→ 的合成路线
您最近一年使用:0次
【推荐1】有机物A~G在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略):请按要求回答下列问题:
(1)A是乙烯的同系物,A的电子式为_______ ;高分子G的结构简式为_______ 。
(2)C的名称为_______ 。反应①~⑧中属于取代反应的有_______ (填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应③:_______ ;
反应⑤:_______ 。
(4)D所含官能团的名称为_______ ,官能团中碳原子的杂化方式为_______ ;检验D中所含官能团的实验,可选用的试剂和仪器:2%氨水、2%、热水:试管、烧杯。
ⅰ.写出该实验D参与反应的化学方程式:_______ ;
ⅱ.补充该实验步骤:在洁净的试管中加入2%后边振荡边滴加2%氨水至_______ ,再向其中滴加几滴D,振荡后将试管放在热水中温热。
ⅲ.可观察到试管中的现象为_______ 。
(5)写出B的同分异构体的结构简式:_______ 。
(1)A是乙烯的同系物,A的电子式为
(2)C的名称为
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应③:
反应⑤:
(4)D所含官能团的名称为
ⅰ.写出该实验D参与反应的化学方程式:
ⅱ.补充该实验步骤:在洁净的试管中加入2%后边振荡边滴加2%氨水至
ⅲ.可观察到试管中的现象为
(5)写出B的同分异构体的结构简式:
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
(1)化合物的含氧官能团名称是_______ 。
(2)下列说法不正确 的是_______。
(3)化合物C的结构简式是_______ 。
(4)写出的化学方程式_______ 。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息,设计该合成路线_______ (用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有苯环
已知:-CH=N-
回答下列问题:(1)化合物的含氧官能团名称是
(2)下列说法
A.化合物A能与发生显色反应 |
B.的转变也可用在酸性条件下氧化来实现 |
C.在的反应中,作催化剂 |
D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 |
(4)写出的化学方程式
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息,设计该合成路线
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环
②谱和谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基()。
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】芬必得是常用的解热镇痛药物,其有效成分布洛芬(F)的一种合成工艺路线如下:
(1)E→F的反应类型为_______ 。
(2)ClCH2COOC2H5的名称为_______ 。
(3)写出D中含氧官能团的名称_______ ,D中手性碳原子数为_______ 。
(4)分子结构修饰可提高药物的治疗效果,降低毒副作用,布洛芬可用进行成酯修饰,请写出该过程的化学方程式_______ 。
(5)化合物E的结构简式为_______ ,写出满足下列条件的E其中一种同分异构体的结构简式_______ 。
i)与FeCl3溶液发生显色反应;
ii)除苯环外不含其他环状结构且苯环上有4个取代基;
iii)核磁共振氢谱显示有六组峰。
(6)布洛芬有多种合成方法,试根据所学知识以化合物C为原料经另一路线合成布洛芬,请将下列流程补充完整,箭头上填写反应条件(已知:R-BrR-COOH,无机试剂任选)。_______ 。
已知:
回答下列问题:(1)E→F的反应类型为
(2)ClCH2COOC2H5的名称为
(3)写出D中含氧官能团的名称
(4)分子结构修饰可提高药物的治疗效果,降低毒副作用,布洛芬可用进行成酯修饰,请写出该过程的化学方程式
(5)化合物E的结构简式为
i)与FeCl3溶液发生显色反应;
ii)除苯环外不含其他环状结构且苯环上有4个取代基;
iii)核磁共振氢谱显示有六组峰。
(6)布洛芬有多种合成方法,试根据所学知识以化合物C为原料经另一路线合成布洛芬,请将下列流程补充完整,箭头上填写反应条件(已知:R-BrR-COOH,无机试剂任选)。
您最近一年使用:0次