实验室用浓硝酸、浓硫酸、苯制取硝基苯,请回答:
(1)写出反应的化学方程式___________ ;
(2)反应物的加入顺序是___________ ;
(3)采用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因___________ ;
(4)长导管的作用是___________ ;
(5)硝酸遇热会分解,反应完毕后得到的硝基苯呈___________ 色,原因是___________ ;从混合物中分离得到纯净硝基苯的方法是___________ 。
(1)写出反应的化学方程式
(2)反应物的加入顺序是
(3)采用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因
(4)长导管的作用是
(5)硝酸遇热会分解,反应完毕后得到的硝基苯呈
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/6/e9f34578-0ce1-401c-99b6-9c07adf9be6f.png?resizew=142)
更新时间:2022-05-21 14:27:04
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【推荐1】Ⅰ.实验室用图甲所示装置制备乙炔,并验证乙炔的某些化学性质及乙炔相关性质;图乙探究苯与液溴发生反应的原理,装置进行实验。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/8a9baf79-4ba4-49cd-a960-38c99794fa45.png?resizew=321)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/27/49740add-fae5-45a5-b719-784129077f6d.png?resizew=362)
(1)图甲实验室制备乙炔的化学方程式为_______ 。
(2)写出图乙装置Ⅱ中发生反应的化学方程式_______ 。
(3)仪器M的名称为_______ ;装置Ⅲ中
溶液中出现淡黄色沉淀,由此证明该反应的类型为_______ 。
(4)下列说法正确的是_______ 。
A.装置Ⅲ小试管中苯的作用是吸收挥发的溴
B.Ⅱ中铁丝作用是搅拌
C.实验装置Ⅳ中球形干燥管的作用是防止倒吸
D.冷凝管冷凝水由b口进
E.为了使产生乙炔的气流平稳,装置A的分液漏斗中常用
代替水
F.装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的
,以防干扰后续实验
(5)反应结束后提纯产物,粗溴苯经过碱洗与水洗,可除去溶解的溴,再经无水硫酸镁干燥后,除去溶解的苯的操作为_______ 。
Ⅱ.实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置(装置可以使用多次)完成相关实验并回答有关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/9355eb25-877b-4f48-a230-5c8f5a1b9ef8.png?resizew=632)
(6)制备乙烯时,为减少乙醚的生成,加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上,生成乙烯的化学方程式为_______ 。
(7)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时,乙烯气体中常混有
和
,为验证有副产物
和
气体存在,上述仪器的连接顺序为_______ 。
A.a
e
d
f
g
h
i
b
c
B.a
e
d
f
g
e
d
b
c
C.a
e
d
f
g
j
k
b
c
(8)某同学设计制备
二溴乙烷的装置连接顺序为A
E
C
D,已知
二溴乙烷的主要物理性质有:难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度
。下列说法正确的是_______。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/8a9baf79-4ba4-49cd-a960-38c99794fa45.png?resizew=321)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/27/49740add-fae5-45a5-b719-784129077f6d.png?resizew=362)
(1)图甲实验室制备乙炔的化学方程式为
(2)写出图乙装置Ⅱ中发生反应的化学方程式
(3)仪器M的名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6138a3eeb2a8554d086ded9e268c6ec9.png)
(4)下列说法正确的是
A.装置Ⅲ小试管中苯的作用是吸收挥发的溴
B.Ⅱ中铁丝作用是搅拌
C.实验装置Ⅳ中球形干燥管的作用是防止倒吸
D.冷凝管冷凝水由b口进
E.为了使产生乙炔的气流平稳,装置A的分液漏斗中常用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fa0b800f39df5ac9491cea4d5dc1aa1c.png)
F.装置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/624cfde5889eb5269fdac20cb1b2753b.png)
(5)反应结束后提纯产物,粗溴苯经过碱洗与水洗,可除去溶解的溴,再经无水硫酸镁干燥后,除去溶解的苯的操作为
Ⅱ.实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置(装置可以使用多次)完成相关实验并回答有关问题:
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(6)制备乙烯时,为减少乙醚的生成,加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上,生成乙烯的化学方程式为
(7)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时,乙烯气体中常混有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3cd6200aa9357b208a994c93c210ff60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
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A.a
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B.a
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C.a
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(8)某同学设计制备
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d06cd0234b7090249735efee08c666c6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/370f60b08759485072f1e43237788b0f.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b275c006adf1d4e8cc12f877801c954c.png)
A.E装置的作用除去![]() ![]() |
B.A中通常加碎瓷片防爆沸 |
C.分离D装置中![]() ![]() |
D.反应过程中,应将D装置放在10℃的水浴中,温度不宜过低、过高的原因是温度过低,![]() |
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解答题-有机推断题
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【推荐2】尼美舒利是一种非甾体抗炎药,它的一种的合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/5ca5fbb8-8bdf-4133-a467-b5b69adc6750.png?resizew=419)
已知:
(氨基易氧化)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________ ,E中的官能团有__________ 、__________ (填官能团名称)。
(2)B的结构简式为__________ 。
(3)由C生成D的化学方程式为__________ 。
(4)A生成B的化学方程式为_____________ ,反应类型为__________ 。
(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________ 种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱为6组峰,峰面积比为
的结构简式为__________ 。
①含有两个苯环且两个苯环直接相连;
②能与
溶液发生显色反应;
③两个取代基不在同一苯环上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/5ca5fbb8-8bdf-4133-a467-b5b69adc6750.png?resizew=419)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/20/457fbfb2-3104-441e-b281-e6b1fec5ce75.png?resizew=229)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)由C生成D的化学方程式为
(4)A生成B的化学方程式为
(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/41e3d65c29399e47ac7631a36038b588.png)
①含有两个苯环且两个苯环直接相连;
②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③两个取代基不在同一苯环上。
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解答题-有机推断题
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名校
解题方法
【推荐3】从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B,A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体,B仅由碳氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12∶1,B的相对分子质量为78。回答下列问题:
(1)A的电子式____ ,B的结构简式____ 。
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式____ ,该反应的类型是_____ 。
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象_____ 。
(4)B与浓硫酸与浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式_______ 。
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗氧气的物质的量_____ (填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。
(1)A的电子式
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象
(4)B与浓硫酸与浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗氧气的物质的量
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解答题-实验探究题
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(0.85)
解题方法
【推荐1】实验室制硝基苯的主要步骤如下
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀
③在50摄氏度到60摄氏度下发生反应,直至反应结束。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是_______
(2)在步骤3中,为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行,常用的方法是_______
(3)步骤4中洗涤,分离出硝基苯应使用的仪器是_______
(4)步骤4中粗产品用5%的NaOH 溶液洗涤的目的是_______
(5)纯硝基苯是无色、密度比水_______ (填小或大)。
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀
③在50摄氏度到60摄氏度下发生反应,直至反应结束。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是
(2)在步骤3中,为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行,常用的方法是
(3)步骤4中洗涤,分离出硝基苯应使用的仪器是
(4)步骤4中粗产品用5%的NaOH 溶液洗涤的目的是
(5)纯硝基苯是无色、密度比水
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐2】实验室制取硝基苯的方法如图所示:
(1)写出该反应的反应方程式:______ ,
(2)该反应中,长导管的作用是______ ,实验中采用如图所示的加热方式是为了____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/7/5cda696a-4c82-4e31-a0bd-3ef61e7da9d9.png?resizew=92)
(3)实验完成后,将试管内的物质倒入水中______ .
(1)写出该反应的反应方程式:
(2)该反应中,长导管的作用是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/7/5cda696a-4c82-4e31-a0bd-3ef61e7da9d9.png?resizew=92)
(3)实验完成后,将试管内的物质倒入水中
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解答题-实验探究题
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名校
【推荐3】I、实验室用50 mL 0.50 mol·L-1盐酸、50 mL 0.55 mol·L-1 NaOH溶液和如图所示装置,进行测定中和热的实验,得到表中的数据:完成下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/30/5431e6cc-9dcd-4f8d-909a-e3ebdcfa9723.png?resizew=144)
(1)不能用铁丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是_______
(2)经数据处理,测得中和热为56.8 kJ·mol-1其热化学方程式为:___________
II.实验室制备硝基苯实验装置和步骤如下:(实验步骤)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/30/4c3c749f-fc52-4279-ae9d-144d659f504a.png?resizew=184)
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210 ℃馏分,得到纯硝基苯18.00 g。请回答:
(1)装置B的名称是________ ,装置C的作用是________________ 。
(2)实验室制备硝基苯的化学方程式是____________________________ 。
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是__________ 。
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是____________________ 。
实验次数 | 起始温度t1/℃ | 终止温度t2/℃ | |
盐酸 | NaOH溶液 | ||
1 | 20.2 | 20.3 | 23.7 |
2 | 20.3 | 20.5 | 23.8 |
3 | 21.5 | 21.6 | 24.9 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/30/5431e6cc-9dcd-4f8d-909a-e3ebdcfa9723.png?resizew=144)
(1)不能用铁丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是
(2)经数据处理,测得中和热为56.8 kJ·mol-1其热化学方程式为:
II.实验室制备硝基苯实验装置和步骤如下:(实验步骤)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/30/4c3c749f-fc52-4279-ae9d-144d659f504a.png?resizew=184)
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210 ℃馏分,得到纯硝基苯18.00 g。请回答:
(1)装置B的名称是
(2)实验室制备硝基苯的化学方程式是
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是
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