【推荐1】不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
（1）下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是____。
Ⅰ
A.遇FeCl₃溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
①
化合物Ⅱ的分子式为________,1 mol化合物Ⅱ能与____mol H₂恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H₂。Ⅲ的结构简式为________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。

【推荐2】有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体，可有下列路线合成：
   
请根据上述合成信息回答下列有关问题：
(1)的结构简式为： ______
(2)E中所含官能团的名称是： ______ ，反应类型是： ______
(3)可满足下列条件D的同分异构体共有______种，其中的种物质的结构简式是：______
二取代苯含有醛基能与溶液发生显色反应
(4)完成下列反应方程式：
与足量的NaOH水溶液共热 ______
先在强碱溶液中充分水解后再酸化，利用所得产物合成高聚物的化学方程式为 ______
(5)结构简式为   ，则关于NBS与D反应生成E的说法错误的是 (       )
该反应是加成反应
的核磁共振氢谱中有一组吸收峰
加入适当的溶剂可以加快该反应的速率
与液溴反应也能转化为纯净的E，只是会造成污染

【推荐3】H()是一种定香剂，以芳香醇A为原料合成H的一种流程如下：


已知：(R₁、R表示氢原子或烃基)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；H的官能团名称是_______________。
(2)C的名称是__________；E→H的反应类型是____________________。
(3)写出D发生银镜反应的化学方程式：_____________________________。       
(4)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有____种。
I.能与新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀；
II.只有一种官能团，且除苯环外没有其他环状结构。
其中核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式为________(写一种即可)。
(5)参照上述流程，以C为原料合成1-丁醇。设计合成路线：____________________(其他试剂自选)。

【推荐1】有机物I( )是一种新型感光高分子化合物，工业合成I的路线如下：

已知：同一个碳原子上连接有2个羟基时，自动脱去一个水分子。请回答下列问题：
(1)有机物C中官能团名称_________。反应①的化学反应类型为______________。
(2)反应④的化学方程式为：_______________________________________________。
(3)反应⑤除生成H外，还生成一种能与碳酸氢钠反应放出气体的有机化合物M，M的结构简式为：_______________________。
(4)X是H的芳香族同分异构体，1molX与足量银氨溶液反应时可得到4molAg。则X共有__________种。写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式_____________________。
(5)参照上述合成路线。设计以乙醇和乙炔为原料制备CH₃CH=CHCOOCH=CH₂的流程图。
______________________________________________________________。

【推荐3】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：Ⅰ.RCOOR′+ R′′¹⁸OHRCO¹⁸OR′′+ R′OH（R、R′、R′′代表烃基）；
Ⅱ.（R、R′代表烃基）；
（1）①的反应类型是______。
（2）②的化学方程式为______。
（3）PMMA单体的官能团名称是______、______。
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______。
（5）G的结构简式为______。
（6）下列说法正确的是______（填字母序号）。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 molNaOH
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是______。