【推荐1】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图。

已知以下信息：
①RCHO
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
（1）X的含氧官能团的名称是_________，X与HCN反应生成A的反应类型是_____。
（2）酯类化合物B的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是___________。
（3）X发生银镜反应的化学方程式是_______________________。
（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是___________________。
（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_____种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式________。
（6）写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）___。
（合成路线常用的表示方式为：）

【推荐2】某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

请回答：
(1)下列说法正确的是________。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是和光照       B 化合物C能发生水解反应
C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应       D 美托拉宗的分子式是
(2)写出化合物D的结构简式_________。
(3)写出的化学方程式____________。
(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
谱和谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和。

【推荐3】有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
   
已知：i．为   
ii．   
iii．，   
(1)试剂a的结构简式_______，化合物E中的官能团的名称_______。
(2)的作用是_______。
(3)的反应方程式为_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)、、和_______、_______。
①分子中存在六元环：
②不与钠反应；
③显示只有4种不同化学环境的氢原子
(5)以和为原料，合成，写出路线流程图_______ (无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。