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题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:311 题号:16201997
化合物I是抗肿瘤药物的中间体,某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件和产物已省略):

已知:①RCl+;②
请回答:
(1)化合物B中所含的官能团名称为___________,D→E的反应类型为___________
(2)下列说法正确的是___________。
A.化合物C不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.化合物E可通过缩聚反应形成高分子化合物
C.化合物G存在含3个苯环的同分异构体
D.G→I第②步应调节pH至溶液呈强酸性
(3)化合物H的结构简___________
(4)E→F依次经历了加成、消去和取代三步,请写出消去过程的化学方程式___________
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________
①存在1个手性碳原子和2个六元环(其中一个为苯环),不含其它环状结构;
②1mol该有机物能与4molNaOH完全反应,发生银镜反应能生成4molAg
③苯环上只存在1种氢,不存在 结构
(6)以 和HCHO为原料,设计化合物A的合成路线(利用上述流程中的物质,以流程图表示,无机试剂及溶剂任选):___________

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解答题-有机推断题 | 适中 (0.65)
【推荐1】化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:

已知:

(弱碱性,易被氧化)
完成下列填空:
(1)写出中官能团的名称________________________
(2)写出反应③的化学方程式_______________________________________
(3)一个分子与一个α–氨基丙酸分子反应能生成的有机物的结构简式是______________________
(4)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________________
①苯环上的一取代产物只有两种;
②具有弱碱性,能发生银镜反应;
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)请你设计由A合成的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如: __________________
2020-03-24更新 | 60次组卷
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【推荐2】高分子化合物G是一种重要的化工产品,可由烃A(C3H6)和苯合成。合成G的流程图如下:

已知:①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。
②CH3Cl+NaCN→CH3CN+NaCl
③CH3CN→CH3COOH

请回答下列问题:
(1)A的名称是________
(2)①的反应类型是________,⑥的反应类型是________
(3)D的结构简式是________
(4)E中官能团的名称是________
(5)⑦的反应方程式是________
(6)F的同分异构体有多种,符合下列条件的有________种。
①苯环对位上有两个取代基,其中一个是NH2②能水解③核磁振谱有5个峰写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式________
2020-07-24更新 | 51次组卷
解答题-有机推断题 | 适中 (0.65)
名校
【推荐3】有机物X是合成一种治疗细胞白血病药物的前体,其合成路线如图所示:

回答下列问题:
(1)I→II的反应类型是_______,II的结构简式为_______
(2)III+V→VI+2W,则W的化学式为_______
(3)由VI生成VII的化学方程式为_______
(4)用系统命名法命名IV_______,IX中所含官能团的名称为_______
(5)III的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______
①苯环上有二个取代基;
②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③有5种不同化学环境的氢原子,且个数之比为3∶2∶2∶1∶1。
(6)参照上述合成路线,设计由III和1,3-丁二烯合成的路线_______ (其它无机试剂任选)。
2023-03-04更新 | 341次组卷
共计 平均难度:一般