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题型:解答题-有机推断题 难度:0.15 引用次数:511 题号:16290391
有机物J是合成药物格列卫的前体,其合成路线如图所示:

已知:①

请回答:
(1)C中所含的含氧官能团是_______
(2)对于化合物J,下列说法正确的是_______(选填序号)。
A.可以在酸性或碱性条件下发生水解反应
B.属于合成高分子化合物
C.键的极性小于
D.分子内存在手性碳原子
(3)写出下列有机物的结构简式:E_______,G_______
(4)写出的化学方程式_______
(5)写出3种同时符合下列条件的有机物B的同分异构体:_______
①除苯环外,分子中无其它环状结构;
②核磁共振氢谱显示分子中共有3种不同的氢原子;
③不存在三种结构单元;
(6)以为有机原料,设计合成的合成路线(无机试剂与有机溶剂任选)_______

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【推荐1】如下图,化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:

已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2ClRNHCH2+HCl(R和代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是 _______________________________
(2)D+E→F的化学方程式:___________________
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________(填选项)。
A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)________________
2016-12-09更新 | 347次组卷
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写出A、B、C、D和E的结构简式(不考虑立体异构体)。A___________;B___________;C___________;D___________;E___________
2021-07-08更新 | 57次组卷
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【推荐3】威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl3反应生成威斯迈尔试剂:

接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应,经水解后在芳环上引入甲酰基。例如:

(1)用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
___________________________________
(2)由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中,需经历以下步骤:⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。

_________________________;__________________________;___________________________;_________________________________;
(3)完成下列反应:
________________________;__________________________;
2016-12-09更新 | 571次组卷
共计 平均难度:一般