已知:①R-NO2R-NH2;
②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。
下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程:
(1)A是一种密度比水_______ (填“大”或“小”)的无色液体,苯转化为A的化学方程式是_______ 。
(2)在“苯CD”的转化过程中,属于取代反应的是_______ (填序号,下同),属于加成反应的是_______ 。
(3)图中“苯→E→F”的转化过程省略了反应条件,请写出E的结构简式:_______ 。
(4)有机物B苯环上的二氯代物有_______ 种结构。
②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。
下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程:
(1)A是一种密度比水
(2)在“苯CD”的转化过程中,属于取代反应的是
(3)图中“苯→E→F”的转化过程省略了反应条件,请写出E的结构简式:
(4)有机物B苯环上的二氯代物有
更新时间:2022-07-16 07:08:40
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【推荐1】石油裂解气主要含有丙烯、1,3-丁二烯等不饱和烃,以它们为原料可合成CR橡胶和医药中间体G,合成路线如下:
已知:①B、C、D均能发生银镜反应:
②
(1)A的顺式异构体的结构简式为_______ 。
(2)C中含氧官能团的名称是_______ ,反应①的反应类型为 _______ 。
(3)写出E→F反应的化学方程式:_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式:_______ 。
①与D互为同系物;②核磁共振氢谱有三组峰。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法:_______ 。
(6)以A为起始原料合成CR橡胶的线路为_______ (其它试剂任选)。
已知:①B、C、D均能发生银镜反应:
②
(1)A的顺式异构体的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)写出E→F反应的化学方程式:
(4)写出同时满足下列条件的医药中间体G的同分异构体的结构简式:
①与D互为同系物;②核磁共振氢谱有三组峰。
(5)用简要语言表述检验B中所含官能团的实验方法:
(6)以A为起始原料合成CR橡胶的线路为
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解答题-有机推断题
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【推荐2】二乙酸-1,4一环己二醇酯(Ⅰ)的合成路线如图所示,回答下列问题:(1)上述转化发生的反应中,取代反应有______ 个,加成反应有______ 个。
(2)上述出现的有机物中,与1-己炔互为同分异构体的为______ (填化学名称)。
(3)上述出现的有机物中,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢的为______ (填结构简式)。
(4)E的实验式为______ 。
(5)A→B反应的化学方程式为______ 。
(6)加热条件下,化合物Ⅰ在稀硫酸中发生反应的化学方程式为______ 。
(2)上述出现的有机物中,与1-己炔互为同分异构体的为
(3)上述出现的有机物中,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢的为
(4)E的实验式为
(5)A→B反应的化学方程式为
(6)加热条件下,化合物Ⅰ在稀硫酸中发生反应的化学方程式为
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【推荐3】多环共轭羰基化合物是重要的药物中间体,药物合成化学领域常使用以下方法合成化合物I。
已知:
回答下列问题:
(1)反应A→B中X的名称是_______ 。
(2)写出A→B反应的化学方程式_______ 。
(3)化合物E具有的不含氧官能团名称是_______ 。
(4)化合物D不能发生的反应类型是_______ (填标号)
a.缩聚反应b.加成反应c.酯化反应d.还原反应
(5)反应H→I中Y的结构简式为_______ 。
(6)化合物D的同分异构体中,能发生银镜反应且属于一取代芳香化合物共有_______ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为6:2:2:2:1:1的结构简式为_______ (任写一种)。
(7)写出化合物G的结构简式_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)反应A→B中X的名称是
(2)写出A→B反应的化学方程式
(3)化合物E具有的不含氧官能团名称是
(4)化合物D不能发生的反应类型是
a.缩聚反应b.加成反应c.酯化反应d.还原反应
(5)反应H→I中Y的结构简式为
(6)化合物D的同分异构体中,能发生银镜反应且属于一取代芳香化合物共有
(7)写出化合物G的结构简式
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解答题-有机推断题
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【推荐1】化合物G是一种重要的有机合成中间体,由烃A和烃B合成G的路线如下(部分产物及条件已略去):
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ,分子中共平面的原子数最多为___________ 个。
(2)C中含氧官能团的名称为___________ ,B的名称为___________ 。
(3)试剂a的名称为___________ ,反应②的反应类型为___________ 。
(4)反应①的反应条件为___________ ,反应③的化学方程式为___________ 。
(5)F的同分异构体中,符合下列条件的有___________ 种。
①苯环上有三个取代基,其中两个取代基相同
②能与碳酸氢钠溶液反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)请以乙烯和环己烯()为原料制备,写出相应的合成路线。(无机试剂任选,合成路线参照本题,反应条件不能省略)___________
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)试剂a的名称为
(4)反应①的反应条件为
(5)F的同分异构体中,符合下列条件的有
①苯环上有三个取代基,其中两个取代基相同
②能与碳酸氢钠溶液反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)请以乙烯和环己烯()为原料制备,写出相应的合成路线。(无机试剂任选,合成路线参照本题,反应条件不能省略)
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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【推荐2】有机物H是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物,其合成路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)C→D反应的化学方程式为___________ 。
(4)G→H的反应类型为___________ 。
(5)E中官能团的名称为___________ 。
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
a.能使溶液发生显色反应
b.能发生银镜反应,又能发生水解反应
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)G→H的反应类型为
(5)E中官能团的名称为
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的有
a.能使溶液发生显色反应
b.能发生银镜反应,又能发生水解反应
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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【推荐3】芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,B苯环上的一硝基取代物有三种,有关物质之间的转化关系如下:
⑴D的分子式为_________________ ,I中官能团结构简式为_______________________ ,反应④的反应类型为________________ 。
⑵写出下列物质的结构简式:A2___________________ ;X __________________ 。
⑶写出下列反应的化学方程式:①_______________________________ 。
⑷化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有___________________ 种;
①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色; ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式:_________________ 。
⑴D的分子式为
⑵写出下列物质的结构简式:A2
⑶写出下列反应的化学方程式:①
⑷化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色; ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式:
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐1】Ⅰ、苯和溴取代反应的实验装置如图所示,其中A为由具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式:_____________________________________________________ 。
(2)B中NaOH溶液的作用是________________________________________ 。
(3)试管C中苯的作用是____________________________________________ 。
(4)反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为____________________________ ,此现象可以验证苯和液溴的反应为____________ (填反应类型)。
Ⅱ、用A、B、C三种装置都可制取溴苯,请仔细分析三套装置,然后回答下列问题:
(5) 装置A、C中长导管的作用是__________________ 。
(6) C装置已连接好,并进行了气密性检验,也装入了合适的药品,接下来要使反应开始,对C应进行的操作是_____________________________________ 。
(7) A中存在加装药品和及时密封的矛盾,因而在实验中易造成的不良后果是______________ 。
(8) B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行,这两个缺点是
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式:
(2)B中NaOH溶液的作用是
(3)试管C中苯的作用是
(4)反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为
Ⅱ、用A、B、C三种装置都可制取溴苯,请仔细分析三套装置,然后回答下列问题:
(5) 装置A、C中长导管的作用是
(6) C装置已连接好,并进行了气密性检验,也装入了合适的药品,接下来要使反应开始,对C应进行的操作是
(7) A中存在加装药品和及时密封的矛盾,因而在实验中易造成的不良后果是
(8) B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行,这两个缺点是
①
②
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【推荐2】甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH3-CH=CH2)、苯中的一种。
①甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面;
②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;
③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。
请根据以上叙述完成下列填空:
(1)甲的结构简式是_________ ,官能团的名称是_________ 。
(2)乙与溴的四氯化碳发生反应的化学方程式:_________ ,反应类型:_________ ;
(3)甲发生聚合反应的化学方程式:_________ 。
(4)丁与浓硝酸浓硫酸混合的反应方程式:_________ ,其反应类型:_________ ,浓硫酸的作用:_________ 。
(5)甲与丙混合,怎样除去丙中的甲,用的药品是_________ 。
①甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面;
②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;
③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。
请根据以上叙述完成下列填空:
(1)甲的结构简式是
(2)乙与溴的四氯化碳发生反应的化学方程式:
(3)甲发生聚合反应的化学方程式:
(4)丁与浓硝酸浓硫酸混合的反应方程式:
(5)甲与丙混合,怎样除去丙中的甲,用的药品是
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】苯乙酮既可用于制香皂和香烟,又可用作纤维素脂和树脂等的溶剂。实验室以苯和乙酸酐为原料制备苯乙酮:,制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应发生,实验装置图和相关物质的沸点如表:
实验步骤如下:
步骤1:苯和适量无水乙酸酐由滴液漏斗滴加,在三颈烧瓶中将30mL(约0.337mol)苯和无水AlCl3粉末充分混合后,再缓慢滴加6mL(约0.064mol)乙酸酐。乙酸酐滴加完后,升温至70~80℃,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:冷却后将反应物倒入含盐酸的冰水中,然后分出苯层。苯层依次用水、5%NaOH溶液和水洗涤。
步骤3:向洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后进行分离。
步骤4:将步骤3中得到的有机相进行蒸馏,经称正得到约5.8g苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a中支管的作用是____ ,步骤1中适宜的加热方式为____ 。
(2)干燥管中氯化钙的作用是____ 。
(3)写出步骤2中用NaOH溶液洗涤时除去酸性物质的化学方程式:____ 。
(4)步骤3中分离时用到的玻璃仪器有____ 。
(5)经计算,该反应的产率约为____ (保留三位有效数字)。
物质 | 苯 | 苯乙酮 | 乙酸 | 乙酸酐 |
相对分子质量 | 78 | 120 | 60 | 102 |
沸点/℃ | 80.1 | 202 | 117.9 | 139.8 |
步骤1:苯和适量无水乙酸酐由滴液漏斗滴加,在三颈烧瓶中将30mL(约0.337mol)苯和无水AlCl3粉末充分混合后,再缓慢滴加6mL(约0.064mol)乙酸酐。乙酸酐滴加完后,升温至70~80℃,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:冷却后将反应物倒入含盐酸的冰水中,然后分出苯层。苯层依次用水、5%NaOH溶液和水洗涤。
步骤3:向洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后进行分离。
步骤4:将步骤3中得到的有机相进行蒸馏,经称正得到约5.8g苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a中支管的作用是
(2)干燥管中氯化钙的作用是
(3)写出步骤2中用NaOH溶液洗涤时除去酸性物质的化学方程式:
(4)步骤3中分离时用到的玻璃仪器有
(5)经计算,该反应的产率约为
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下:
(1)A的化学名称是___ ,C中含氧官能团的名称为_____ 。
(2)F的结构简式为____ ,A和E生成F的反应类型为____ 。
(3)A生成B的化学方程式为________ 。
(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:________ 。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有___ 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_____ 。
(7)
乙炔
①写出C的结构简式:___
②写出从I至IV的反应类型分别为:_______
(1)A的化学名称是
(2)F的结构简式为
(3)A生成B的化学方程式为
(4)写出由C合成D的第二个反应的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应
(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
(7)
乙炔
①写出C的结构简式:
②写出从I至IV的反应类型分别为:
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
【推荐2】黄酮类物质对哺乳动物具有许多重要的生理、生化作用,可增强人体的抵抗力。某黄酮类化合物(W)的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,若G→W的反应过程分两步,第一步是加成反应,则第二步的反应类型为___________ 。
(2)C的结构简式为___________ ,F中官能团的名称为___________ ,B→C的转化中有一种副产物生成,下列试剂或仪器能区分出C和该副产物的是___________ (填字母)。
a.核磁共振氢谱仪 b.金属钠 c.酸性溶液
(3)写出F→G的化学方程式:___________ 。
(4)F有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体共有___________ 种。
①遇溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
a.核磁共振氢谱仪 b.金属钠 c.酸性溶液
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)F有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体共有
①遇溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________
(2)A→B 的反应类型是______________ 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的副产物的结构简式为______________________
(3)C中官能团名称_____________ ;A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D中官能团名称_______________________________
(4)A→E的化学方程式为____________________________________________
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)A→B 的反应类型是
(3)C中官能团名称
(4)A→E的化学方程式为
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