Ⅰ.用石油裂化和裂解过程得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如图:
根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题:
(1)由CH2=CH2制得有机物A的化学方程式:_______ ,
(2)丙烯(CH3CH=CH2)中含有的官能团_______ (填名称)。
(3)A与B合成丙烯酸乙酯的化学反应方程式是:_______ 。该反应的类型是_______ 。
(4)由石油裂解产物丙烯合成聚丙烯塑料的化学方程式是:_______ 。
Ⅱ.丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量CH2=CHCOOCH2CH3实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙烯酸、50 mL乙醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的乙醇(装置见下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙烯酸乙酯。
(5)步骤1中:加入试剂的顺序是先加_______ ,再加_______ 和_______
(6)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是_______ ;分离出有机相的操作名称为_______ 。
根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题:
(1)由CH2=CH2制得有机物A的化学方程式:
(2)丙烯(CH3CH=CH2)中含有的官能团
(3)A与B合成丙烯酸乙酯的化学反应方程式是:
(4)由石油裂解产物丙烯合成聚丙烯塑料的化学方程式是:
Ⅱ.丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量CH2=CHCOOCH2CH3实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙烯酸、50 mL乙醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的乙醇(装置见下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙烯酸乙酯。
(5)步骤1中:加入试剂的顺序是先加
(6)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是
更新时间:2022-10-08 12:05:28
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(1)地沟油中一定含的官能团是_______ (填名称,同下),C中所含官能团为 _______ 。
(2)反应③的类型是_______ ,反应④的类型是_______ 。
(3)请写出反应②的化学方程式_______ 。
(4)请写出反应⑥的化学方程式_______ 。
(5)请写出乙二酸HOOC—COOH与乙醇发生完全酯化的方程式_______ 。
(6)乙二醇又称甘醇,是常用的一种有机溶剂,关于乙二醇HOCH2—CH2OH性质预测正确的是_______。
(1)地沟油中一定含的官能团是
(2)反应③的类型是
(3)请写出反应②的化学方程式
(4)请写出反应⑥的化学方程式
(5)请写出乙二酸HOOC—COOH与乙醇发生完全酯化的方程式
(6)乙二醇又称甘醇,是常用的一种有机溶剂,关于乙二醇HOCH2—CH2OH性质预测正确的是_______。
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【推荐2】天然产物G具有抗肿瘤等生物活性,某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):
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请回答:
(1)A的分子式为______ ,G中含有的官能团的名称为_____ 。
(2)化合物B的结构简式为______ 。
(3)写出B→C的化学方程式_______ ,其反应类型为______ 。
(4)有机物K是G的同分异构体,其中含有3个六元碳环(其结构为),同时符合下列条件的有机物K有___ 种。
①遇FeCl3溶液会发生显色反应
②与NaHCO3溶液反应有气体生成
(5)以化合物和为原料合成的路线如图。则反应条件①为_______ ,中间产物I的结构简式为_______ 。
中间产物Ⅰ中间产物Ⅱ中间产物Ⅲ
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(3)写出B→C的化学方程式
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【推荐3】某些有机物的转化关系如下图所示,部分反应条件已略去。
已知C和F的化学式均为C8H9Br,F的苯环上有两种化学环境不同的氢。E不能发生银镜反应,也不能与NaOH溶液反应,请回答下列问题:
(1)反应①和③的反应类型分别为________ ;
(2)B的结构简式为________ ,E的官能团名称为________ ;
(3)反应⑤的化学方程式为________ ;
(4)反应⑥的化学方程式为________ ;
(5)已知I和乙二酸反应可以生成含有两个六元环的物质,写出该反应的方程式________ 。
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【推荐1】有机物F对新型冠状肺炎有一定治疗作用。F的合成路线如下图所示(Ar表示芳香烃基):
(1)对苯二酚在水中的溶解性大于苯酚,原因为_______ 。
(2)对苯二酚转化为A的目的是_______ 。
(3)写出与C互为同分异构体,且符合下列条件的某芳香族化合物可能的结构简式_______ 。
①与FeCl3不发生显色反应;②可发生水解反应和银镜反应;③核磁共振氢谱有4组峰。(已知结构具有较强的氧化性,与还原性原子团不能共存)
(4)D→E的转化率大约为78.6%,主要原因是生成副产物H(分子中含有一个七元环),则H的结构简式为_______ 。
(5)请以和为原料,利用题中所给信息设计合成的路线______ (题中有机试剂可选用)
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II.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:
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(2)写出下列化合物的结构简式:A:____ ,C:____ ;
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II.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:
(1)反应
(2)写出下列化合物的结构简式:A:
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(4)E与H反应的化学方程式为_______ :
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有_______ 种,其中在核磁共振氢谱中出现四组峰的是_______ (写出结构简式)。
①芳香族化合物;②红外光谱显示含有羧基;③能发生银镜反应;④能发生水解反应
(6) A也能一步转化生成E:AE。试剂a可以用_______ 溶液。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2) F的结构简式是
(3) C→D的反应类型是
(4)E与H反应的化学方程式为
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有
①芳香族化合物;②红外光谱显示含有羧基;③能发生银镜反应;④能发生水解反应
(6) A也能一步转化生成E:AE。试剂a可以用
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