有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。
已知:具有RCH2OH结构的醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧酸RCOOH。
回答下列问题:
(1)分子中可能共面的原子最多有_______ 个。
(2)物质A的名称是_______ 。
(3)物质D中含氧官能团的名称是_______ 。
(4)“反应④”的反应类型是_______ 。
(5)写出“反应⑥”的化学方程式:_______ 。
已知:具有RCH2OH结构的醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧酸RCOOH。
回答下列问题:
(1)分子中可能共面的原子最多有
(2)物质A的名称是
(3)物质D中含氧官能团的名称是
(4)“反应④”的反应类型是
(5)写出“反应⑥”的化学方程式:
更新时间:2022-10-07 11:18:25
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解题方法
【推荐1】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
已知:①+CH3Cl+HCl
②R-COOH + Rˊ-OHR-COOR′+ H2O
请回答下列问题:
(1)D中含有的官能团是_______ (写名称)
(2)A聚合生成高分子化合物的结构简式为_______ 。
(3)反应③的化学方程式是_______ 。
(4)反应⑥的化学方程式是_______ 。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______ 。
(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_____ 。[示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]
已知:①+CH3Cl+HCl
②R-COOH + Rˊ-OHR-COOR′+ H2O
请回答下列问题:
(1)D中含有的官能团是
(2)A聚合生成高分子化合物的结构简式为
(3)反应③的化学方程式是
(4)反应⑥的化学方程式是
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
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【推荐2】N-杂原苏木素衍生物(G)具有潜在的免疫抑制活性,其合成路线如下:
(1)A→B的反应在如图所示的装置(加热装置等已省略)中进行。装置甲的主要作用为_____________ 。
(2)C的分子式为,其结构简式为___________ 。
(3)D→E的反应类型为___________ 。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有两个苯环,不同化学环境氢原子的个数比为1:2:4:4;
②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2mol NaOH。
(5)已知内酰胺在一定条件下可转化为聚内酰胺:。写出以为原料制备“尼龙-6”()的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______ 。
(1)A→B的反应在如图所示的装置(加热装置等已省略)中进行。装置甲的主要作用为
(2)C的分子式为,其结构简式为
(3)D→E的反应类型为
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有两个苯环,不同化学环境氢原子的个数比为1:2:4:4;
②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2mol NaOH。
(5)已知内酰胺在一定条件下可转化为聚内酰胺:。写出以为原料制备“尼龙-6”()的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。某种席夫碱的合成路线①如下:
(1)Ⅰ的分子式为__________ ,1molV完全燃烧至少需要消耗__________ mol O2;
(2)III与NaOH水溶液共热反应,化学方程式为___________________________ ;
(3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________________ ;
(4)结合合成路线①,分析以下合成路线②:
X的结构简式为__________ ,Z的结构简式为__________ 。
(1)Ⅰ的分子式为
(2)III与NaOH水溶液共热反应,化学方程式为
(3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为
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X的结构简式为
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