【推荐1】已知：化合物A是一种有机化工原料，由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中B的分子式为C₇H₆O₂，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应：

（1）A的结构简式为_________________，C的系统命名是__________________。
（2）F中含氧官能团的名称是：__________和__________。E→F的反应类型是___________________。
（3）A→B的化学方程式是_______________________________。
（4）某芳香化合物H是E的同分异构体，具有下列特征：①核磁共振谱有5个吸收峰；②既能发生水解，也能与新制Cu(OH)₂浊液反应；③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________（任写一种）。
（5）下列关于G的说法中正确的是____________。
a．可发生消去反应
b．可与溴水发生加成反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．既可以发生氧化反应也可以发生还原反应

【推荐2】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。以葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：
(1)葡萄糖的最简式为_______，1molA最多能消耗金属钠的物质的量是_______mol。
(2)B中含有的官能团的名称为_______，B的核磁共振氢谱的吸收峰组数为_______。
(3)由C→D的反应类型为_______。
(4)C的结构简式为_______。
(5)由D→E的化学方程式为_______。
(6)F与B互为同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L(标准状况)二氧化碳，F的可能结构共有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐3】化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如图所示：

已知：
回答以下问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)由B生成C的化学方程式为___________。
(3)物质D中含氧官能团的名称为___________。
(4)D→E、F→G的反应类型分别为___________。
(5)E的分子式为___________。
(6)F的结构简式为___________。
(7)由A制备G的合成过程中，的作用是___________。
(8)芳香化合物X是B的同分异构体，可与溶液发生显色反应，1mol X可与4mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1.符合要求的X的同分异构体共有___________种。

【推荐1】有机物H是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药品，其合成路线如下：
   
回答下列问题
(1)A的化学名称为_____，A分子中有_____种不同杂化类型的碳原子。
(2)C→D反应的化学方程式为_____。
(3)E→F反应的反应类型为_____。
(4)H中含氮官能团的名称为_____。
(5)G→H反应中的“叔丁基钾”是催化剂，则G→H的反应另一个产物是_____。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_____种，其中分子结构中含有手性碳的结构简式为_____。
a．分子中含有苯环       b．分子中含有       c．能与溶液反应产生气体

【推荐2】木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二甲苯为起始原料结合CO₂(结构式O=C=O)生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：

回答下列问题：
(1)鉴别化合物I和化合物II的试剂为___________(写一种)。
(2)分析化合物II的结构，参考示例①，选择除羟基以外官能团完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	羟基			氧化反应
②	________	________	________	________

(3)已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式___________。
(4)化合物III的同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①含有环戊二烯()的结构，且环上只有一个侧链；
②O原子不连在sp²杂化的C上。
(5)写出VII生成VIII的化学方程式___________。
(6)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)________。

【推荐3】以芳香烃A为原料发生如图所示的变化，可以合成高聚物G。

已知：①两个羟基连在同一碳原子上不稳定，会自动脱水。
②C能发生银镜反应，F能使溴水褪色。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是________；C的结构简式为_________。
(2)B→C的反应条件是________，E→F的反应类型是_________。
(3)写出E→G的化学方程式________。
(4)E的同分异构体中，苯环上有4个取代基、遇FeCl₃溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应的共有________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱显示有4组峰的结构简式为________（写出一种即可）。
(5)参照上述合成路线，设计以丙炔为原料制备乳酸（）的合成路线________(无机试剂任选)。

【推荐1】交链(化合物I)是一种霉菌毒素，具有多种生物学特性，如抗癌、抗HIV和抗微生物等特性，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)D与F合成G的反应类型为_______。
(3)G合成H的反应试剂和条件是_______。
(4)已知C→D为取代反应，则C的结构简式是_______。
(5)A→B的化学反应方程式为_______。
(6)写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
①可与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1 mol该化合物与NaOH的水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH；
③核磁共振氢谱有5组峰，面积之比为1：2：2：2：2
(7)参照上述合成路线，设计由化合物苯甲醚()制备的合成路线(其他试剂任选) _______。

【推荐2】有机物 A 是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C₁₀H₁₂O₅，可发生如下转化：

已知B 的相对分子质量为 60，分子中只含一个甲基。C 的结构可表示为：
（其中：—X、—Y均为官能团）
请回答下列问题：
（1） B 的结构简式为_____C 中含有的官能团-X 的名称为_____
（2）反应④的反应类型为_____
（3）反应①的化学方程式为 _____
（4）从分子结构上看，A 作为食用油抗氧化剂的主要原因是(      )
a.含有苯环       b.含有羰基       c.含有酚羟基

【推荐3】乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为：

(1)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为___________。
(2)下列有关水杨酸的说法，正确的是___________(填标号)。

A．能与溴水发生加成反应

B．能发生酯化反应和水解反应

C．1mol水杨酸最多能消耗

D．遇溶液显紫色

(3)写出符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应
②遇溶液显紫色
③能发生水解反应
④核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶1∶1
(4)乙酰氯(CH₃COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应化学方程式：_______(不需要写条件)。
(5)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为___________。