【推荐1】盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。
(2)C→D的化学方程式为___________________。
(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。
(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH₂)，实验测得X能与NaHCO₃溶液发生反应生成CO₂，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。
(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S₂Cl₂、Cl₂为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH₂COCl)。请设计以CH₂=CH₂为主要原料合成ClCH₂COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。

【推荐2】煤焦油中含有多种芳香族化合物，是重要的化工原料。以下是用煤焦油制备均三溴苯的流程。

（1）操作①的名称是__________；试剂①是__________；反应②中，NaHS作_____剂。
（2）均三溴苯的系统命名为_________________。
（3）不用硝基苯直接溴化制取均三溴苯，理由是____________________________。
指出苯胺比苯更易发生取代反应的二个事实_______________________________________。
（4）苯胺是微溶于水的液体，呈弱碱性。若苯胺中含少量的苯和硝基苯，简述提纯步骤_______。
（5）氨基与羟基有似的性质，则苯胺与醋酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定条件下反应，除了生成CH₃COOH外，生成的另一种有机物的结构简式为_____________。

【推荐3】某药物中间体H的结构简式为，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：

已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______、_______(均填化学式)。G→H的反应类型为_______。
(3)写出C→D的反应方程式_______；设计该步反应的目的是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______。
①苯环上连有和；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)_______。

【推荐1】化合物G是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：


(1)化合物C分子中发生、杂化的碳原子数目之比为______。
(2)F→G的反应类型为______。
(3)D→E转化过程中新生成的官能团名称为______。
(4)B→C中经历B的过程，写出中间体Y的结构简式：__________。
(5)已知：。设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) ______。

【推荐3】化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：①
②(、表示烃基)。
回答下列问题：
(1)反应A→K所需要的试剂和反应条件是_______。
(2)有机物H中官能团的名称为_______。
(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢，则Q比F的沸点_______(填“高”或者“低”)。
(4)反应M→N的化学方程式为_______。
(5)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______(任写一种)。
①1mol该有机物能与2mol氢氧化钠溶液反应       
②能发生银镜反应

【推荐1】某烃A是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。回答下列问题：

(1)A的结构简式为____，A的空间构型为____。
(2)写出②、③、④、⑤四步反应的化学方程式，并注明反应类型：
②____，反应类型____；
③____，反应类型____；
④____，反应类型____；
⑤____，反应类型____。
(3)已知：两分子A在一定条件下经反应I可生成环丁烷。
2A(环丁烷)
则反应I的反应类型是____。

【推荐2】利用烃A（相对分子质量为28）可以合成有价值的高分子F(HO[C₄H₄O₄]_nH)，合成路线如下：


（1）请画出A的空间结构____________。
（2）用系统命名法给B、D命名，B____________、D____________。
（3）写出下列变化的反应类型：
A→B____________;
B→C____________;
E→F____________。
（4）写出生成F的化学反应方程式___________________。

【推荐3】A、B、C、D₁、D₂均为有机化合物，请根据图示回答问题．
   
（1）直链有机化合物A的结构简式是______________；
（2）①的反应类型是____________________ ；．
（3）②的反应类型是__________________ ；
（4）③的反应类型是_____________________。

【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是____________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号（*）标出B中的手性碳____________。
（3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______。（不考虑立体异构，只需写出3个）
（4）反应④所需的试剂和条件是_____________。
（5）⑤的反应类型是_____________。
（6）写出F到G的反应方程式____________。

【推荐3】某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。

已知：

请回答：
(1)化合物E的含氧官能团的名称是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法

B．化合物A的碱性比化合物D弱

C．化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A

D．化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应

(4)写出F→G的化学方程式_______。
(5)聚乳酸()是一种可降解高分子，可通过化合物X()开环聚合得到，设计以乙炔为原料合成X的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有二取代的苯环。
②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。