化合物A可用于合成有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯,也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):
已知:①
②(、表示烃基)。
回答下列问题:
(1)反应A→K所需要的试剂和反应条件是_______ 。
(2)有机物H中官能团的名称为_______ 。
(3)Q是F的一种同分异构体,官能团与F相同,苯环上只有两种氢,则Q比F的沸点_______ (填“高”或者“低”)。
(4)反应M→N的化学方程式为_______ 。
(5)D有多种同分异构体,同时满足以下条件的有_______ 种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______ (任写一种)。
①1mol该有机物能与2mol氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应
已知:①
②(、表示烃基)。
回答下列问题:
(1)反应A→K所需要的试剂和反应条件是
(2)有机物H中官能团的名称为
(3)Q是F的一种同分异构体,官能团与F相同,苯环上只有两种氢,则Q比F的沸点
(4)反应M→N的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体,同时满足以下条件的有
①1mol该有机物能与2mol氢氧化钠溶液反应
②能发生银镜反应
更新时间:2022-09-03 17:22:38
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【推荐1】苯酚是一种重要的化工原料,利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y,合成路线如下图所示:
已知:
(1)下列说法正确的是________________ (填序号);
A.苯酚生成化合物A的反应为取代反应
B.化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等
C.化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4:4:9
D.化合物A生成化合物B为还原反应
(2)写出化合物A生成化合物B的化学方程式:__________________ ;
(3)写出化合物F中的官能团名称_____________________ ;
(4)写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式:____________ 。
①苯环上有3个取代基; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。
已知:
(1)下列说法正确的是
A.苯酚生成化合物A的反应为取代反应
B.化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等
C.化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4:4:9
D.化合物A生成化合物B为还原反应
(2)写出化合物A生成化合物B的化学方程式:
(3)写出化合物F中的官能团名称
(4)写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式:
①苯环上有3个取代基; ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。
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【推荐2】普瑞巴林(K)是一种作抗癫痫药物,可用异戊二烯(A)为原料来合成,路线如图。
已知:i.RCHO++H2O
ii.RCONH2RNH2
(1)A的官能团是____ (写中文名称)。
(2)C的结构简式为____ ,系统名称为____ 。
(3)D→E的化学方程式是____ 。
(4)F→G的反应类型为____ 。
(5)I中含有一个六元环,H生成I的化学方程式是____ 。
(6)若H未发生脱水缩合生成I,根据H的酸性推断其直接与过量NH3·H2O反应的产物是____ 。
(7)将K中的碳原子编号标记为,其中由CH2(COOC2H5)2提供的碳原子的编号为_____ (填字母序号)
a.1,2,3,4 b.1,3,4 c.2,3,4 d.1,2,3
已知:i.RCHO++H2O
ii.RCONH2RNH2
(1)A的官能团是
(2)C的结构简式为
(3)D→E的化学方程式是
(4)F→G的反应类型为
(5)I中含有一个六元环,H生成I的化学方程式是
(6)若H未发生脱水缩合生成I,根据H的酸性推断其直接与过量NH3·H2O反应的产物是
(7)将K中的碳原子编号标记为,其中由CH2(COOC2H5)2提供的碳原子的编号为
a.1,2,3,4 b.1,3,4 c.2,3,4 d.1,2,3
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【推荐3】化合物E是某药物中间体,其一种合成路线如下所示:
已知:i. TsCl为
ii.
回答下列问题:
(1)A的名称为___________ ,E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)③、④的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)反应⑦的化学方程式为___________ 。
(5)芳香化合物M与C互为同分异构体,满足下列条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.含有-NH2,且-NH2与苯环直接相连
b.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式为___________ 。
(6)参照上述合成路线,以和为原料,可通过以下合成路线(部分反应条件未注明)合成,请写出化合物I、II、III的结构简式。I________ ;II_________ ;III_________ 。
已知:i. TsCl为
ii.
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)③、④的反应类型分别为
(3)D的结构简式为
(4)反应⑦的化学方程式为
(5)芳香化合物M与C互为同分异构体,满足下列条件的M有
a.含有-NH2,且-NH2与苯环直接相连
b.能与NaHCO3溶液反应
其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式为
(6)参照上述合成路线,以和为原料,可通过以下合成路线(部分反应条件未注明)合成,请写出化合物I、II、III的结构简式。I
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【推荐1】乙烯的年产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一,以乙烯为原料合成部分化工产品的流程如下:完成下列填空:
(1)写出反应类型:①_______ ⑤_______ 。
(2)写出反应试剂与条件:②_______ ⑥_______ 。
(3)写出结构简试:E_______
(4)B的核磁共振氢谱显示为_______ 组峰,峰面积比为_______ 。
(5)写出F的一种同分异构体的结构简式,满足下列条件_______ 。
i.遇溶液显紫色 ⅱ.苯环上一溴代物只有两种
(6)设计实验验证反应④中,C是否完全反应:_______ 。
(7)B与D也能生成含六元环的物质,写出该反应式:_______ 。
(8)设计以苯乙烯()为原料合成的流程_______ 。(无机试剂与溶剂任选,合成路线常用的表示方式为:目标产物)
(1)写出反应类型:①
(2)写出反应试剂与条件:②
(3)写出结构简试:E
(4)B的核磁共振氢谱显示为
(5)写出F的一种同分异构体的结构简式,满足下列条件
i.遇溶液显紫色 ⅱ.苯环上一溴代物只有两种
(6)设计实验验证反应④中,C是否完全反应:
(7)B与D也能生成含六元环的物质,写出该反应式:
(8)设计以苯乙烯()为原料合成的流程
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【推荐2】某治疗胃溃疡的药物中间体N,可通过如下合成路线制得。
(1)A→B的反应类型是___________ 。
(2)按官能团分类,D的类别是___________ 。
(3)E含有酯基。E的结构简式是___________ 。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体:___________ (写出2种)。
ⅰ.在一定条件下可以发生银镜反应
ⅱ.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3
(5)F与反应生成G的过程如下。
ⅱ.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定,易脱水生成亚胺()。
写出P、Q的结构简式:___________ 、___________ 。
(6)J含有醚键。试剂a是___________ 。
(7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是___________ 。
资料:“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上,其分子式不变。
(1)A→B的反应类型是
(2)按官能团分类,D的类别是
(3)E含有酯基。E的结构简式是
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体:
ⅰ.在一定条件下可以发生银镜反应
ⅱ.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1:2:2:3
(5)F与反应生成G的过程如下。
已知:ⅰ.发生加成反应时,断开键。
ⅱ.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定,易脱水生成亚胺()。
写出P、Q的结构简式:
(6)J含有醚键。试剂a是
(7)K与NaOH反应得到L的化学方程式是
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【推荐3】聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如下:
②2RCOOH +H2O
③
回答下列问题:
(1)A的名称是__________________ ;C中含氧官能团的名称是________________ 。
(2)反应②的反应类型是____________________ 。
(3)反应①的化学方程式是__________________________ 。
(4) F的结构简式是_____________________ 。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有___________ 种(不含立体结构);写出其中一种的结构简
式:________________ 。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
③1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应
(6) 参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备 的合成路线:_______________________ 。
已知:
①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如下:
②2RCOOH +H2O
③
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应②的反应类型是
(3)反应①的化学方程式是
(4) F的结构简式是
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有
式:
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
③1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应
(6) 参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备 的合成路线:
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【推荐1】靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史,古代人们是用菘蓝和蓼蓝提取的,1870年德国化学家拜耳成功合成了靛蓝,并获得1905年度诺贝尔化学奖。下面是一种合成靛蓝的方法:
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)靛蓝G中含氧官能团的名称是___________ ,A→B所用的试剂和反应条件为___________ 。
(2)E的化学名称是___________ ,由C生成D的反应类型为___________ 。
(3)F的分子式为___________ 。
(4)NBS的结构简式为,写出B和NBS反应生成C的化学反应方程式:___________ 。
(5)有机化合物H是D的同分异构体,同时满足以下三个条件的H有___________ 种(不考虑立体异构体)。
①与FeCl3溶液作用显紫色;②能发生银镜反应和水解反应;③含有—NH2。
写出其中任意一种同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应的化学反应方程式:___________ 。
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)靛蓝G中含氧官能团的名称是
(2)E的化学名称是
(3)F的分子式为
(4)NBS的结构简式为,写出B和NBS反应生成C的化学反应方程式:
(5)有机化合物H是D的同分异构体,同时满足以下三个条件的H有
①与FeCl3溶液作用显紫色;②能发生银镜反应和水解反应;③含有—NH2。
写出其中任意一种同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应的化学反应方程式:
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【推荐2】按要求回答下列问题:
(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol,催化加成后生成2,2二甲基丁烷,则A的结构简式为________________ 。
(2) 分子中最多有______ 个原子处于同一平面上。
(3)分子式为C9H12的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的结构简式为_____ 。
(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成,生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应,则该烃的结构简式为_____________________ 。
(5)写出由甲苯制取炸药TNT的方程式__________________ 。
(6)某烷烃X的结构简式为。
①该烷烃用系统命名法命名的名称是________________ 。
②若X是由烯烃Y加氢得到的,Y存在多种同分异构体,上述烯烃Y中,存在顺反异构的结构简式为____________________ 。
(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol,催化加成后生成2,2二甲基丁烷,则A的结构简式为
(2) 分子中最多有
(3)分子式为C9H12的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的结构简式为
(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成,生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应,则该烃的结构简式为
(5)写出由甲苯制取炸药TNT的方程式
(6)某烷烃X的结构简式为。
①该烷烃用系统命名法命名的名称是
②若X是由烯烃Y加氢得到的,Y存在多种同分异构体,上述烯烃Y中,存在顺反异构的结构简式为
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【推荐3】酯类化合物H是一种医药中间体,常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:
已知①
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为_______ 。F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为_________________ 。
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为_________________ 。
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为______________ 。C中含氧官能团的名称为_________ 。
(4)D+G→H的化学方程式为__________________ 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____ 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);________________________________________ 。
已知①
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为
(4)D+G→H的化学方程式为
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);
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【推荐1】W是用于制备某抗骨质疏松药物的中间体,以芳香族化合物A、D为原料合成W的路线如图所示:
已知:。
(1)A的结构简式为___________ ,G中含有官能团的名称为___________ 。
(2)C+F→G的反应类型是___________ 。
(3)D→E的化学方程式为___________ 。
(4)C有多种同分异构体,满足下列条件的C的同分异构体共有___________ 种,写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式:___________ 。
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
(5)以乙醇、邻甲基苯酚为原料合成,写出合成路线:___________ (无机试剂任选)。
已知:。
(1)A的结构简式为
(2)C+F→G的反应类型是
(3)D→E的化学方程式为
(4)C有多种同分异构体,满足下列条件的C的同分异构体共有
①遇溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
(5)以乙醇、邻甲基苯酚为原料合成,写出合成路线:
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【推荐2】R・L・Claisen双酯缩合反应的机理如下:2RCH2COOC2H5 +C2H5OH,利用该反应制备化合物K的一种合成路线如图
试回答下列问题:
(1)A与氢气加成所得芳香烃的名称为______ ;A→B的反应类型是______ ;D中含氧官能团的名称是______ 。
(2)C的结构简式为______ ;F→G的反应除生成G外,另生成的物质为______ 。
(3)H→K反应的化学方程式为______ 。
(4)含有苯环结构的B的同分异构体有______ 种(B自身除外),其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为______ (任写一种即可)。
(5)乙酰乙酸乙酯( )是一种重要的有机合成原料,写出由乙醇制备乙洗乙酸乙时的合成路线(无机试剂任选):______ 。
试回答下列问题:
(1)A与氢气加成所得芳香烃的名称为
(2)C的结构简式为
(3)H→K反应的化学方程式为
(4)含有苯环结构的B的同分异构体有
(5)乙酰乙酸乙酯( )是一种重要的有机合成原料,写出由乙醇制备乙洗乙酸乙时的合成路线(无机试剂任选):
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解题方法
【推荐3】氟噻草胺(化合物E)是一种酰胺芳氧类除草剂,以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
回答下列问题:
(1)合成A的主要原料为,其化学名称为___________ 。
(2)丙酮的结构简式为___________ ;A中的___________ (填官能团名称)与丙酮作用,再被还原。
(3)由B转化为C的反应类型是___________ ;加热时与足量发生水解反应产物为___________ 。
(4)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(5)由试剂合成应选择___________ (填标号)。
a. b.浓硫酸,加热 c. d.乙醇溶液,加热
(6)写出符合下列条件的B的同分异构体___________ (任写一个)。
①无;②核磁共振氢谱显示为四组峰;③含有苯环。
回答下列问题:
(1)合成A的主要原料为,其化学名称为
(2)丙酮的结构简式为
(3)由B转化为C的反应类型是
(4)由C生成D的化学方程式为
(5)由试剂合成应选择
a. b.浓硫酸,加热 c. d.乙醇溶液,加热
(6)写出符合下列条件的B的同分异构体
①无;②核磁共振氢谱显示为四组峰;③含有苯环。
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