【推荐1】按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为______________________ 、_____________________、_____________________。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B _________；C→D____________。

【推荐2】盐酸奥布卡因临床主要用作眼科表面麻醉用药，我国科研人员最近报道了盐酸奥布卡因新的合成路线：

（1）A中含有的官能团名称是 ______ ；A→B的反应类型为 ______ ；
（2）步骤①③的目的是 ______ ；
（3）写出②的化学方程式 ______ ；
（4）G是A的同分异构体，具有下列特征：①苯环上连有硝基和酚羟基，且位于对位；②能发生水解反应，则G的结构有 ______ 种．
（5）下列说法正确的是 ______ ；
a.1molA最多可与含1molNaOH的烧碱溶液反应
b．步骤②中，K₂CO₃的作用是与生成的HBr反应，使平衡正向移动，提高产率
c．CH₃CH₂CH₂Br系统命名为4-溴丁烷
d．E→F是将-NO₂还原为-NH₂．

【推荐3】沐舒坦(结构简式为)是临床上使用广泛的祛痰药，其部分合成路线如下：

已知：①(具有酸性)；
②苯环上的氨基易被氧化，且具有碱性。
(1)写出反应①的反应条件、反应类型分别为________、________。
(2)反应②、反应③的顺序不能颠倒，其原因是________。
(3)写出G的结构简式________。
(4)反应④中，反应试剂M()的结构简式为_______；除用到反应试剂M外，还需要加入，其目的是为了中和______。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_______。
①既有酸性也有碱性：
②其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2

【推荐1】化合物A里一种重要的原料，其结构简式为，可由化合物甲生成。 其转化关系及相应反应如下：

已知:①甲的分子式为C₁₈H₁₇ClO₂；     
②R₁-CHO+R₂-OH   
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________；A分子中最多有_____个碳原子处于同一平面上。
（2）D→E的反应类型为____________；G中含氧官能团名称为______________。

【推荐2】卡托普利为血管紧张素抑制剂，临床上用于治疗高血压和充血性心力衰竭，其某种合成路线如下：(部分条件及产物已省略）
   
已知:①烃A的相对分子质量为56，有支链
②
(1)A分子中最多有______个原子共平面，I的结构简式为________。
(2)反应②的条件为________
(3)写出下列反应的化学方程式：
C→D__________________。
E→F__________________。
(4)①～⑦中，属于取代反应的是_________。
(5)G中含有的官能团有___________(填官能团名称)。
(6)H的同分异构体中，能发生银镜反应的共有____种(不含立体异构）.其中核磁共振氢谱显示三个峰，面积比为3:2:1的结构简式为________(任写一种)。

【推荐1】某芳香族化合物A（C₉H₁₀O₃），苯环上只有一个支链，且有如下转化关系：

（1）A中含氧官能团的名称是________。
（2）写出A、E的结构简式：A_________，E__________。
（3）A→B、A→D的反应类型分别是：______，_____。
（4）写出E→F、C→B的化学反应方程式：___；_____。
（5）W为B的同分异构体，且满足下列条件：①能与FeCl₃反应显紫色；②苯环上一氯代物只有一种；③1 molW能与2 mol NaOH反应；④除苯环外无其它环状结构。写出W可能的结构简式_________。

【推荐2】光刻胶的一种合成路线如图:

已知:
I.
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOH+CH≡CH→RCOOCH=CH₂
Ⅳ.羧基和酯基不能与氢气发生加成反应。
回答下列问题:
(1)A的名称是_____，C 中所含官能团的名称是__________。
(2)由C生成D、乙炔生成E的反应类型分别为_____ 、_____ 。
(3)E的结构简式为_____ 。
(4)D+G→光刻胶的化学方程式为__________。
(5)T是C的同分异构体，T 具有下列性质或特征: ①能发生水解反应和银镜反应；②能使溴水褪色；③属于芳香族化合物。其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1:1:2:2:2的结构简式为_____________。
(6)写出用乙醛和丙炔为原料制备化合物CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₃的合成路线_____(其他试剂任选)。

【推荐3】奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
   
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。
(2)A转化为B的化学方程式为___________，反应⑤的反应类型是___________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则G分子中的手性碳个数为___________个，G分子C杂化轨道类型为___________；具有孤对电子的原子有___________。
(4)步骤⑤的条件应为___________
(5)写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式：___________、___________。
Ⅰ．苯环上只有三个取代基
Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ．该物质与足量溶液反应生成
(6)参照以上合成路线及条件，设计以   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)___________

【推荐1】肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G()，继而合成H的路线如图：

请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为___________，D中含有官能团的名称为___________。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)G→H的化学反应方程式为___________。
(4)1molF最多与___________发生加成反应。
(5)写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，还能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体的结构简式：___________(写两个即可)

【推荐2】高血压患者在新型冠状病毒感染肺炎病例当中多为重症，甚至死亡占比较大。而卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如图：

（1）下列关于卡托普利E说法正确的是_____________。
a.能发生取代反应               b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO₂
c.能与Na反应生成氢气       d.E的分子式为C₉H₁₆NO₃S
（2）A的结构简式是_________。
（3）已知：高分子H的结构简式为。写出以B为原料（用流程图表示，无机试剂任选），制备H的合成路线（限定三步反应完成）。______________。
写出合成路线中最后一步反应的化学方程式____________。
（4）D的消去产物F的结构简式为，F有多种同分异构体，如等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___________、___________。
a.含有苯环，不含甲基
b.能与NaOH溶液以物质的量之比1：1完全中和
c.苯环上一氯代物只有一种

【推荐3】已知：①
②
现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K，合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）A的名称是______________，E中含氧官能团的名称是________。
（2）的反应类型是________________，的反应类型是________。
（3）G和I的结构简式分别为________________、______________________。
（4）写出F和H在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_______________。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体数目为________种。
①能发生银镜反应：②能发生水解反应，产物之一能与溶液发生显色反应。
（6）欲以为原料制备，参考本题题干写出制备的合成路线流程图（无机试剂任选）______。