盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉,还具有抗心律失常的作用,其合成路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______________ ,B→C的反应类型为____________ 。
(2)C→D的化学方程式为___________________ 。
(3)E中苯环上的一氯代物有___________ 种。
(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基,红外光谱显示X有氨基(-NH2),实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,则X的结构可能有______ 种,其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________ 。
(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸,再以氯乙酸为原料,以S2Cl2、Cl2为氯化剂,加入适当的催化剂,即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C→D的化学方程式为
(3)E中苯环上的一氯代物有
(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基,红外光谱显示X有氨基(-NH2),实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,则X的结构可能有
(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸,再以氯乙酸为原料,以S2Cl2、Cl2为氯化剂,加入适当的催化剂,即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图
更新时间:2020-05-13 19:54:39
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【推荐1】下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:
回答下列问题:
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称是___________ 。
(2)A与氢气发生加成反应后生成F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有很多,它们均符合通式(n为正整数)。当n=___________ 时,这类有机物开始出现同分异构体。
(3)由C氧化生成D的化学方程式为___________ 。
(4)E的结构简式___________ ,C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,该反应的反应类型为___________ ;其化学方程式为___________ 。
(5)请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式___________ 。
①该物质属于酯类 ②该物质能使溴水褪色
A | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②空间充填模型为;③能与水在一定条件下反应生成C |
B | ①由C、H两种元素组成; ②空间充填模型为 |
C | ①由C、H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与E反应生成相对分子质量为100的酯 |
D | ①相对分子质量比C少2;②能由C氧化而成 |
E | ①由C、H、O三种元素组成; ②球棍模型为 |
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称是
(2)A与氢气发生加成反应后生成F,与F在分子组成和结构上相似的有机物有很多,它们均符合通式(n为正整数)。当n=
(3)由C氧化生成D的化学方程式为
(4)E的结构简式
(5)请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
①该物质属于酯类 ②该物质能使溴水褪色
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【推荐2】下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线,反应在一定条件下进行。化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的结构简式为
(2)写出化合物Ⅴ合成化合物Ⅵ的反应方程式
(3)写出一种可鉴别化合物Ⅲ和Ⅳ的化学试剂:
(4)化合物Ⅴ的多种同分异构体中,与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的共
有 种。
(5)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的结构简式为
(2)写出化合物Ⅴ合成化合物Ⅵ的反应方程式
(3)写出一种可鉴别化合物Ⅲ和Ⅳ的化学试剂:
(4)化合物Ⅴ的多种同分异构体中,与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的共
有 种。
(5)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是
A.加成反应 | B.酯化反应 | C.水解反应 | D.加聚反应 |
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【推荐3】有机物G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ,C中所含官能团的名称是_______ 。
(2)反应的化学方程式为_______ ,B与银氨溶液反应的化学方程式是_______ 。
(3)的反应类型是_______ ,的反应类型是_______ 。
(4)1 mol G与足量NaOH溶液反应时最多能消耗_______ mol NaOH。
(5)满足下列条件E的同分异构体的结构简式为_______ 。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②能与NaOH溶液发生水解反应;
③核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应的化学方程式为
(3)的反应类型是
(4)1 mol G与足量NaOH溶液反应时最多能消耗
(5)满足下列条件E的同分异构体的结构简式为
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②能与NaOH溶液发生水解反应;
③核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
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【推荐1】化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂,其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)A的名称为_______ 。
(2)E中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)写出反应类型:C→D为_______ 反应,D→E为_______ 反应。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有_______ 种。
①芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③结构中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)证明D中含—CHO的方法是_______ 。
(6)设计一条由一氯环丁烷()和苯为有机原料合成的路线_______ (其他无机试剂任选)(合成路线表示方式为甲……乙目标产物)。
完成下列填空:
(1)A的名称为
(2)E中含氧官能团的名称为
(3)写出反应类型:C→D为
(4)符合下列条件的B的同分异构体有
①芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③结构中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)证明D中含—CHO的方法是
(6)设计一条由一氯环丁烷()和苯为有机原料合成的路线
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【推荐2】大黄酚是常用中药大黄、何首乌的有效成分,其合成路线如下。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)由F生成G的反应类型为___________ 。
(5)下列对大黄酚的描述,正确的是___________ (填标号)。
A.分子式为C15H10O4 B.极易溶于水
C.所有碳原子共平面 D.与足量H2加成最多消耗6molH2
(6)M为H的一种同分异构体,已知:1molM与饱和NaHCO3溶液充分反应能生成2molCO2与足量的Na充分反应能生成1.5 molH2;M的核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为4∶4∶2∶1∶1.M的结构简式为___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由C生成D的化学方程式为
(3)E的结构简式为
(4)由F生成G的反应类型为
(5)下列对大黄酚的描述,正确的是
A.分子式为C15H10O4 B.极易溶于水
C.所有碳原子共平面 D.与足量H2加成最多消耗6molH2
(6)M为H的一种同分异构体,已知:1molM与饱和NaHCO3溶液充分反应能生成2molCO2与足量的Na充分反应能生成1.5 molH2;M的核磁共振氢谱显示有五组峰,峰面积之比为4∶4∶2∶1∶1.M的结构简式为
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【推荐3】有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下:
已知:
(1)A的化学名称为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。
(2)化合物J的分子式为___________ 。
(3)写出E+G→H的化学方程式___________ 。
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有___________ 种。写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式___________ 。
已知:
(1)A的化学名称为
(2)化合物J的分子式为
(3)写出E+G→H的化学方程式
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有
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【推荐1】有A、B两种烃,其相关信息如表所示。
回答下列问题:
(1)烃A的最简式是___________ 。
(2)烃A的结构简式是___________ 。
(3)烃B的3种二溴代物的结构简式为___________ 。
(4)烃C为烃B的同系物,常温常压下为气态且只有1种一溴代物,则烃C的一溴代物的结构简式为___________ (填一种即可)。
A | ①完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1; ②28<Mr(A)<60; ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④一氯代物只有1种结构; ⑤碳碳之间都是单键 |
B | ①饱和链烃,常温常压下呈气态; ②存在同分异构体; ③二溴代物有3种 |
(1)烃A的最简式是
(2)烃A的结构简式是
(3)烃B的3种二溴代物的结构简式为
(4)烃C为烃B的同系物,常温常压下为气态且只有1种一溴代物,则烃C的一溴代物的结构简式为
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【推荐2】曲美布汀是一种消化系统药物的有效成分,能缓解各种原因引起的胃肠痉挛,可通过以下路线合成。
已知:R—CNR—COOH
回答下列问题:
(1)G的官能团名称是___________ ,①的反应条件是___________ 。
(2)写出F的结构简式并用星号(*根据)标出手性碳原子___________ 。
(3)反应③的反应类型是___________ 。
(4)反应⑦的化学方程式为___________ 。
(5)化合物M是E的同分异构体,已知M与E具有相同的官能团,且M为苯的二元取代物,则M的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 。
(6)根据题中信息,设计由CH3CH2OH、CH3CH=CHCH2Br制备CH3COOCH2CH=CHCH2NH2的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:R—CNR—COOH
回答下列问题:
(1)G的官能团名称是
(2)写出F的结构简式并用星号(*根据)标出手性碳原子
(3)反应③的反应类型是
(4)反应⑦的化学方程式为
(5)化合物M是E的同分异构体,已知M与E具有相同的官能团,且M为苯的二元取代物,则M的可能结构有
(6)根据题中信息,设计由CH3CH2OH、CH3CH=CHCH2Br制备CH3COOCH2CH=CHCH2NH2的合成路线
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【推荐3】西洛他唑是喹啉类衍生物,是抗血小板凝聚药物,其中一种合成路线如下:
已知:①+RCl+HCl
②
③
请回答:
(1)下列说法正确的是_________。
(2)化合物B的结构简式为_________ ,化合物H的结构简式为_________ 。
(3)写出G→H的化学方程式:_________ 。
(4)写出所有满足下列条件的化合物E的同分异构体:_________ 。
①含结构,且在一定条件下能发生银镜反应;
②苯环上有两种化学环境的氢原子;
③1 mol该物质最多可以与2 mol NaOH和4 mol H2反应。
(5)已知:直接与苯环相连的卤原子受苯环的影响,很难在NaOH溶液中发生水解反应生成酚羟基。西洛他唑的另一种合成路线中要用到原料,设计以A为原料合成的合成路线_________ 。(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
已知:①+RCl+HCl
②
③
请回答:
(1)下列说法正确的是_________。
A.若化合物D在一定条件下发生水解,产物一定具有两性 |
B.西洛他唑的分子式为C20H27N5O2 |
C.1 mol C最多可以与4 mol H2加成,1 mol G最多可以与2 mol H2加成 |
D.反应A→B、F→G中所用到的辅料C3H4OCl2和C5H8OCl2互为同系物 |
(3)写出G→H的化学方程式:
(4)写出所有满足下列条件的化合物E的同分异构体:
①含结构,且在一定条件下能发生银镜反应;
②苯环上有两种化学环境的氢原子;
③1 mol该物质最多可以与2 mol NaOH和4 mol H2反应。
(5)已知:直接与苯环相连的卤原子受苯环的影响,很难在NaOH溶液中发生水解反应生成酚羟基。西洛他唑的另一种合成路线中要用到原料,设计以A为原料合成的合成路线
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【推荐1】[化学一一选修5:有机化学基础] 高分子化合物PA66的合成路线如下:
已知:
(1)A属于芳香化合物,其结构简式是_________________________ 。
(2)①的化学方程式是____________________ 。
(3)C中所含官能团的名称是_________________________________ 。
(4)②的反应条件是_______________________________ 。
(5)④的化学方程式是___________________________________ 。
(6) 有多种同分异构体,符合下列条件的有____ 种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式________ 。i.为链状化合物且无支链;ii.为反式结构;iii.能发生银镜反应。
(7)已知: 。
有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用管头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) 。_________
已知:
(1)A属于芳香化合物,其结构简式是
(2)①的化学方程式是
(3)C中所含官能团的名称是
(4)②的反应条件是
(5)④的化学方程式是
(6) 有多种同分异构体,符合下列条件的有
(7)已知: 。
有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用管头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) 。
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【推荐2】据报道,第一例氮杂环卡宾催化酯基交换反应,用催化剂(,cat,3b)催化醋酸乙烯酯和某醇反应生成醋酸苯甲酯,产率高达97%,该反应条件温和,适用范围广泛。醋酸苯甲酯()和尿不湿的主要成分的合成路线如图:
已知:①CH2=CH—OH→CH3CHO;
②在Cat,3b和THF下,醇与酯会发生催化酯基交换反应:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为____ 。
(2)C的化学名称为____ ,D的结构简式为____ 。
(3)D→E的化学方程式为____ ,反应类型为____ 。
(4)化合物G的相对分子质量比醋酸苯甲酯小14,能同时满足以下条件的G的结构有____ 种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为1:2:2:2:1的结构简式为____ 。
(5)结合所学知识并根据上述信息,设计以苯乙烯为原料,制备的合成路线____ 。(无机试剂任选)
已知:①CH2=CH—OH→CH3CHO;
②在Cat,3b和THF下,醇与酯会发生催化酯基交换反应:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)C的化学名称为
(3)D→E的化学方程式为
(4)化合物G的相对分子质量比醋酸苯甲酯小14,能同时满足以下条件的G的结构有
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为1:2:2:2:1的结构简式为
(5)结合所学知识并根据上述信息,设计以苯乙烯为原料,制备的合成路线
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【推荐3】化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
已知:①苯胺()易被氧化②甲基为邻对位定位基团,取代基优先取代在甲基的邻位或对位;羧基位间位定位基团,取代基优先取代在羧基的间位。
(1)D中的含氧官能团名称为_______ (任写两种);
(2)F→G的反应类型为_______ ;
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式_______ ;
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式_______ ;
(5)写出G→H的反应方程式_______ ;
(6)写出B→C的作用为_______ ;
(7)请以甲苯和(CH3CO)2O为原料用四步制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_______
已知:①苯胺()易被氧化②甲基为邻对位定位基团,取代基优先取代在甲基的邻位或对位;羧基位间位定位基团,取代基优先取代在羧基的间位。
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式
(5)写出G→H的反应方程式
(6)写出B→C的作用为
(7)请以甲苯和(CH3CO)2O为原料用四步制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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