有机物H是合成某种药物的中间体,一种合成路线如图。
回答下列问题:
(1)有机物B的化学名称为_________ 。
(2)写出C中的含氧官能团的名称_________ 。
(3)判断反应类型为②_________ ,⑦_________ 。
(4)反应④所需试剂、条件分别为_________ 。
(5)写出H的分子式_________ 。
(6)写出反应③的化学方程式_________ 。
(7)与完全加成生成,W有多种同分异构体,其中属于氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有_________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为的结构简式为_________ 。
回答下列问题:
(1)有机物B的化学名称为
(2)写出C中的含氧官能团的名称
(3)判断反应类型为②
(4)反应④所需试剂、条件分别为
(5)写出H的分子式
(6)写出反应③的化学方程式
(7)与完全加成生成,W有多种同分异构体,其中属于氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有
更新时间:2023-01-08 17:43:00
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已知:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列问题:
(1)J中官能团的名称为_______ 。A分子所有原子_______ (填“一定共面”或“可能共面”)
(2)B的结构简式为_______ 。理论上,D物质在碱性条件下可以水解,最多可消耗_______ molNaOH。
(3)G→H的化学方程式为_______ ,反应类型为_______ 。
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体,符合下列条件的X的结构有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)____ 。
已知:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列问题:
(1)J中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)G→H的化学方程式为
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体,符合下列条件的X的结构有
①分子中含有硝基且与苯环直接相连 ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】达沙替尼(Dasatinib)是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,其类似物中间体(化合物J)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)A的化学名称是____ ,由A生成B的条件不采用酸性溶液的原因是_____ 。
(2)由C生成D的过程中,虚线框内基团参与反应的类型包括加成反应、_______ 。
(3)D中含氧官能团的名称是_______ 。
(4)由D生成E中反应①的化学方程式为_______ 。
(5)化合物G的结构简式为_______ 。
(6)反应条件Ⅰ应选择_______ (填标号)。
a.新制 b. c. d.
(7)G的同分异构体中,含有和苯环的有_______ 种(不考虑立体异构),其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且各组峰面积相等的同分异构体结构简式为_______ 。
(1)A的化学名称是
(2)由C生成D的过程中,虚线框内基团参与反应的类型包括加成反应、
(3)D中含氧官能团的名称是
(4)由D生成E中反应①的化学方程式为
(5)化合物G的结构简式为
(6)反应条件Ⅰ应选择
a.新制 b. c. d.
(7)G的同分异构体中,含有和苯环的有
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【推荐3】高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如图:
已知:a.
b.
c.E是甲醛
回答下列问题:
(1)反应①所需试剂、条件分别是___ ;F的化学名称为___ 。
(2)②的反应类型是___ ;A→B的化学方程式为____ 。
(3)G的结构简式为____ ;H中所含官能团的名称是___ 。
(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,W的可能结构有___ 种。其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1,写出符合要求的W的结构简式___ 。
①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应
(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选___ (合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
已知:a.
b.
c.E是甲醛
回答下列问题:
(1)反应①所需试剂、条件分别是
(2)②的反应类型是
(3)G的结构简式为
(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,W的可能结构有
①遇FeCl3溶液显紫色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应
(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选
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【推荐1】近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ ;E的分子式为________________ 。
(2)B为一氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________ 。
(3)G生成H的反应类型分别是______________ 。
(4)D的结构简式为________________ 。
(5)Y中含氧官能团的名称为________________ 。
(6)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式______________________________ 。
(7)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)B为一氯代烃,由B生成C的化学方程式为
(3)G生成H的反应类型分别是
(4)D的结构简式为
(5)Y中含氧官能团的名称为
(6)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式
(7)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
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【推荐2】辛烯醛是一种重要化工原料,某小组拟用正丁醛制备辛烯醛并探究其结构。
【制备实验】
已知:①正丁醛的沸点为75.7℃。辛烯醛沸点为177℃,密度为0.848g•cm-3,不溶于水。
② CH3CH2CH2CHO
(1)在如图三颈瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液,在充分搅拌下,从滴液漏斗慢慢滴入10mL正丁醛。采用适宜加热方式是_____ ;使用冷凝管的目的是 ____ 。
(2)判断有机相已洗涤至中性的操作方法:___ 。
(3)操作2的名称是____ ;固体A的摩尔质量为322g•mol-1,固体A的化学式为__ 。
(4)利用“减压蒸馏”操作获取产品。温度计示数一定_______ 177℃(填“高于”、“等于”或“低于”)。
【性质实验】
资料显示:醛类在常温下能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。
(5)为了证明辛烯醛含有碳碳双键,设计能达到实验目的的方案___ 。
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(1)在如图三颈瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液,在充分搅拌下,从滴液漏斗慢慢滴入10mL正丁醛。采用适宜加热方式是
(2)判断有机相已洗涤至中性的操作方法:
(3)操作2的名称是
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【推荐3】烃A的质谱图中,质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6∶1,其核磁共振氢谱有三个峰,峰的面积比为 1∶2∶3。A与其他有机物之间的关系如下图所示:
已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列问题:
(1)F的结构简式为____________ 。
(2)有机物C中的官能团名称__________ 。
(3)指出下列转化的化学反应类型:
A→B______ ,E→G______ 。
(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式_______
(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,则此反应的化学方程式为________
(5)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除 CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH 外还有___ 种(分子中无 O—O键)。
已知:CH2===CH2HOCH2CH2OH,回答下列问题:
(1)F的结构简式为
(2)有机物C中的官能团名称
(3)指出下列转化的化学反应类型:
A→B
(3)写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式
(4)E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物,则此反应的化学方程式为
(5)与E互为同分异构体,且属于酯类的有机物,除 CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH 外还有
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【推荐1】盐酸黄连素是黄连、三颗针等中草药的有效成分,具有泻火解毒等作用,其人工合成的路线如下图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为_______ 。
(2)化合物D的结构简式为_______ 。
(3)E→F中①涉及两步反应,反应类型分别为加成反应、_______ 。
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α−氨基酸,分子式与E相同的芳香族氨基酸有_______ 种(不考虑立体异构);其中苯环上的氢原子在核磁共振氢谱中有3组吸收峰的化合物的结构简式为_______ (任写一种即可)。
(5)已知:,写出以乙烯、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。_______
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为
(2)化合物D的结构简式为
(3)E→F中①涉及两步反应,反应类型分别为加成反应、
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α−氨基酸,分子式与E相同的芳香族氨基酸有
(5)已知:,写出以乙烯、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。
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【推荐1】某化学兴趣小组在实验室进行了一次有趣的反应过程:物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题。
(1)下列说法正确的是_______ 。
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式_____________________________ 。
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有____________________ 。
(4)C参与的这步反应的反应类型_____________________ 。
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有______________ 种。
(6)写出D生成E的化学反应方程式________________________________ 。
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)_______ 。
(1)下列说法正确的是
A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸 D.D的分子式C7H10O3
(2)A的结构简式
(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有
(4)C参与的这步反应的反应类型
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有
(6)写出D生成E的化学反应方程式
(7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构,注明反应条件)
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【推荐2】早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线。(已知:)
(1)由B制备C的反应类型是___________ ,B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)化合物G___________ (填“易”或“难”)溶于水;由C和F反应生成G,同时得到的另一种产物的化学式为___________ 。
(3)化合物H可以由F和在催化下制备,请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________ 。
①可以发生银镜反应;
②可以发生水解反应;
③含有苯环,分子中只含有4种不同化学环境的氢。
(4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法,请简要评价两种合成路线___________ 。
①
②
(5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性,写出以 和为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。________
(1)由B制备C的反应类型是
(2)化合物G
(3)化合物H可以由F和在催化下制备,请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式
①可以发生银镜反应;
②可以发生水解反应;
③含有苯环,分子中只含有4种不同化学环境的氢。
(4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法,请简要评价两种合成路线
①
②
(5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性,写出以 和为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
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【推荐3】烯烃A在一定条件下可以按下图进行:
已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH═CH2+HBr
已知:D为 ,F1和F2互为同分异构体,加成HBr时F1有两种加成产物,F2只有一种加成产物,G1和G2互为同分异构体.请填空:
(1)A的结构简式是___________ ;
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)___________ ;
(3)框图中属于加成反应的是___________ ;
(4)写出物质D反应到E的化学方程式___________ ;
(5)G1的结构简式是___________ 。
已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH═CH2+HBr
已知:D为 ,F1和F2互为同分异构体,加成HBr时F1有两种加成产物,F2只有一种加成产物,G1和G2互为同分异构体.请填空:
(1)A的结构简式是
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)
(3)框图中属于加成反应的是
(4)写出物质D反应到E的化学方程式
(5)G1的结构简式是
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