【推荐1】实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。已知：实验室制备乙炔的化学方程式为CaC₂+2H₂O→Ca(OH)₂+HC≡CH↑，且制备的乙炔气体中常混有H₂S气体。回答下列问题：

(1)装置A的作用是___________，装置B中的现象是___________。
(2)如果要进行乙炔的可燃性实验，首先应该___________。
(3)若乙炔加氢后得到乙烷，则乙烷在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有___________种。
(4)若称取ag电石，反应完全后，将生成的乙炔全部通入足量溴的CCl₄溶液中，溶液增重bg，则电石的纯度为___________。

【推荐2】C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：

(1)写出A的电子式_______；D的最简式_______；
(2)写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式_______；苯和液溴反应生成E的化学方程式_______；B→C的反应类型为_______。

【推荐3】在75℃左右，用HgSO₄作催化剂，乙炔可水化为乙醛，但HgSO₄遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H₂S就是其中一种。现用乙炔水化法，只用块状电石、浓硫酸、水、NaOH溶液、HgO粉末五种物质制乙醛，装置如图：

请回答以下问题：
（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，B中应装入__________，其作用是_________。
（2）仪器D中盛放水，其作用是________________。
（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO和另外两种试剂，若将三者分别直接加入，请按加入的先后顺序写出包括HgO在内的各试剂名称_____，将HgO加入F中的操作方法是__________。
（4）装置图中，加热F的方式叫________，所选用温度计G的量程表示正确的是_____（填代号）。
A．0℃～50℃B．0℃～100℃C．0℃～200℃D．0℃～360℃

【推荐1】实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。回答下列问题：
   
(1)反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热方法是____。它的优点是___和_____        
(2)在配制混合酸时应将________加入________中。
(3)该反应的化学方程式是_____________。
(4)由于装置的缺陷，该实验可能导致的不良后果是________
(5)反应完毕后，除去混合酸，所得粗产品用如下操作精制：①蒸馏　②水洗　③用干燥剂干燥　④10% NaOH溶液洗　⑤水洗，其中正确的操作顺序是________。
A．①②③④⑤        B．②④⑤③①
C．④②③①⑤        D．②④①⑤③

【推荐2】某同学用如图所示装量制取少量溴苯并证明该反应是取代反应。请回答：

(1)仪器A的名称为____________，冷凝水的进水口为_________，(填“m”或“n”)。
(2)制取溴苯的化学方程式为___________________。
(3)锥形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。
(4)从实验安全的角度分析，该实验装置存在一处明显的缺陷请指出_________。
(5)反应结束后向三颈瓶中滴加氢氧化钠溶液，充分振荡，然后用__________(填仪器名称)分离出溴苯(仍含有少量苯)。
(6)设计实验证明制取溴苯的反应是取代反应___________________。

【推荐3】某科学小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据列如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	密度/g∙cm-3	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
浓硫酸		338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：
取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸，将混合酸小心地加入B中。把0.2mol(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl₂颗粒，静置片刻，弃去CaCl₂，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：

(1)图中B仪器的名称___________，图中装置C的作用是___________。
(2)制备硝基苯的化学方程式___________。
(3)为了使反应在50～60℃下进行，常用的加热方式是___________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是溶有的浓硝酸分解生成___________，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质生成两种盐，涉及的离子方程式为___________。
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___________(填“上”或“下”)层，步骤中加入的无水CaCl₂的作用是___________，若实验过程中省略该步操作，实验的产率___________ (填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是___________。(结果保留3位有效数字)

【推荐2】芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；A属于___________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)；
(2)A→B的反应类型是___________；
(3)A→C的化学方程式为___________；
(4)A与酸性KMnO₄溶液反应可得到D，写出D的结构简式___________。

【推荐3】乙炔是一种重要的有机化工原料，可以制备得到聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)、氯丁橡胶等高分子材料。根据乙炔的相关合成路线图，回答下列问题。

(1)反应③的原料和条件为_____。已知反应③和④均可得到产物CH₃CH₂Cl，反应_____ (填序号)更好，理由是_____。
(2)已知⑤为加成反应，写出由C生成PAN的反应方程式_____。
(3)1mol苯环加成得到环己烷需消耗H₂_____mol，环己烷的二氯代物有_____种。
(4)已知两个乙炔分子可化合形成乙烯基乙炔，此反应的反应类型为_____；下列关于乙烯基乙炔的说法中错误的是_____。
a.能与酸性KMnO₄反应
b.最多能与3摩尔Br₂发生加成反应
c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
d.等质量下完全燃烧与乙炔耗氧量不相同
(5)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：______，乙炔三聚生成苯，现将CH≡C—CH₃三聚得到苯的同系物，其可能的结构简式有_____。

【推荐1】已知一溴环己烷()在不同溶剂中与发生不同类型的反应，且生成不同的有机产物。回答下列问题：
(1)一溴环己烷在水溶液中与反应，步骤如下：
Ⅰ.向试管中加入水溶液和5mL一溴环己烷，振荡；
Ⅱ.将试管如图固定后，水浴加热。

①图中试管口安装一长导管的作用是___________。
②当观察到___________现象时，表明一溴环己烷与溶液完全反应，生成有机产物的结构简式为___________。
③检验水解产物中的溴离子的方法是___________。
(2)将(1)中溶剂换成乙醇，并重复(1)中步骤。
①向反应后的混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，溶液很快褪色，该现象说明一溴环己烷在乙醇溶液中反应生成了___________(填名称)；该发生的反应类型为___________。
②写出一溴环己烷在乙醇溶液中加热时发生反应的化学方程式：___________。

【推荐3】二乙酸环己二醇酯可通过下列路线合成：
   
（1）属于取代反应的是______，属于加成反应的是______（填序号）．
（2）A的结构简式为______．
（3）写出反应④、⑦的化学方程式：______、______．
（4）分子式为C₄H₈BrCl的有机物共有________种。