【推荐1】醛、酮是有机化学中的重要分支，在有机工业合成中有重要用途。现以苯乙酮()和A为原料合成有机化合物F，合成路线如图所示。回答下列问题：

已知：①。
②碳碳双键上的碳原子连接羟基的有机化合物不稳定。
(1)A的化学名称是___________，B中所含官能团的名称是___________。
(2)C的结构简式为___________；C→D的反应类型是___________。
(3)D→E的化学方程式是___________。
(4)X是苯乙酮()的同分异构体，且是只含苯环1个环状结构的稳定化合物，则X有___________种，其中核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式是___________。
(5)设计以和为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物I为原料合成V及其衍生物VI的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示—C₆H₅)：

已知：
(1)反应①的方程式可表示为I＋Ⅱ=Ⅲ＋Z，化合物Z的分子式为_______
(2)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______
(3)反应②③④中属于还原反应的有_______，属于加成反应的有_______

【推荐3】苯基环丁烯酮()(PCBO)是一种十分活跃的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。我国科学家利用PCBO与醛或酮发生[4+ 2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如图：

已知：① ；
② 。
回答下列问题：
(1)Y的名称为_________，Z的结构简式为___________。
(2)PCBO中的官能团名称为____________，化合物E中手性碳原子数为________。
(3)写出A→B的化学方程式：____________________。
(4)由C→D的反应类型为______________。
(5)M是C的同分异构体，M分子中含有苯环且1 mol M与足量的NaHCO₃溶液反应生成2 mol CO₂，则M共有__种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为2 ： 2：2：1：1的结构简式为_____(写一种)。
(6)以乙烯和PCBO为主要原料，无机试剂任选，写出合成的简单流程(注明反应条件)：__________。

【推荐1】有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(CH₂=C(CH₃)COOCH₃)不溶于水，并可以发生以下变化，请回答

（1）C分子的结构简式是____________________________。
（2）由B转化为C的反应属于________________________________（填序号）。
①氧化反应          ②还原反应          ③加成反应          ④取代反应
（3）由A生成B的化学方程式是____________________________________________________。
（4）有机玻璃的结构简式是________________________________。

【推荐2】借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取5.6gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加7.2g，碱石棉的质量增加17.6g。

(1)根据实验数据，可确定X分子中_______(填“含”或“不含”)氧元素，X的实验式为_______。
(2)X的质谱图如图所示，则X的相对分子质量为_______，分子式为_______。

(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为____。
(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是_______(填标号)。

A．X属于芳香烃	B．X的二氯取代物有3种
C．X分子中所有碳原子不可能共平面	D．0.1molX含有的σ键的数目为1.8

【推荐3】已知淀粉、葡萄糖及A、B、C、D、E之间的相互转化关系如下图所示请回答：
   
(1)B中的官能团名称是___________________A的电子式是_________________。
(2)已知C与D发生加成反应生成E，其化学方程式为_______________________。
(3)下列说法正确的是_____。
A．题中的“某工艺”指的是裂解
B．可用溴的四氯化碳溶液鉴别B和C
C．E不溶于水，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．A在热Cu丝催化氧化下可生成相对分子质量比它小2的有机物
(4)请补充完整证明反应①是否发生的实验方案：取反应①的溶液2 mL于试管中，______________。(实验中可供选择的试剂：10%的NaOH溶液、5%的CuSO₄溶液、碘水)