【推荐1】有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：

已知：①R-X+MgR-MgX(格林试剂)X=Cl、Br、I

②

③

(1)L中含有的官能团名称是___________。
(2)反应中使用三甲基氟硅烷()的作用是___________。在本流程中起类似作用的有机物还有___________(填名称)。
(3)M的结构简式为___________。
(4)已知：R₁-OH+R₂-OHR₁-O-R₂+H₂O

写出以苯、丙酮和格林试剂为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

【推荐2】度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)

已知：I．
II．
III．
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________。
(2)B→C的反应条件是__________。
(3)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是__________。
(4)G的结构简式是__________。
(5)X的分子式为，X的结构简式是__________。
(6)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是______。
a．Y与X互为同系物
b．Y能与羧酸发生酯化反应
c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图，中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________、__________。

【推荐3】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

【推荐2】【化学—选修5：有机化学基础】香料G的一种合成工艺如下图所示。

核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1∶1。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________，G中官能团的名称为____________。
（2）检验M已完全转化为N的实验操作是______________。
（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄ (H^＋)代替O₂，老师认为不合理，原因是__________。
（4）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：K→L___________，反应类型___________。
（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种。(不考虑立体异构)①能发生银镜反应 ②能与溴的四氯化碳溶液加成 ③苯环上有2个对位取代基
（6）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线______________(其他无机原料任选)。
请用以下方式表示：AB…目标产物

【推荐1】盐酸伊托必利属促胃肠动力药，主要用于治疗功能性消化不良。其合成路线如下：

（1）A→B的反应类型为   _______   。
（2）X的分子式为C₉H₉O₃Cl，则X的结构简式为   _______   。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：   _______   。
Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液显紫色；
Ⅱ．含有氨基，核磁共振氢谱图中有4个峰。
（4）已知：（R表示烃基或氢原子）。请写出以和NH₂OH为原料制备的合成路线流程图_______（无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干）。

【推荐2】某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：

已知信息：
①
②
③R₁CHO+R₂NH₂ →R₁CH=N−R₂
(1)B→C的反应类型为____________， H中官能团的名称为__________________。
(2)G的结构简式为______________，F→G的反应类型为_______________。
(3)D→E的反应方程式为___________________________________________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种
②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3
(5)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。写出以和为原料制备的合成路线______________________（其他试剂任选）。

【推荐3】有机物F对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如下图所示，分子中Ar表示芳香基。

已知：RCOCH₃+R^’COCl RCOCH₂CO R^’+HCl
(1)X的化学名称为___________。
(2)E→F的反应类型是___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(3)写出C的结构简式 ___________。
(4)写出A→B的化学方程式___________。
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体，则符合下列条件K的结构简式为___________。   ①与FeCl₃发生显色反应       ②可发生水解反应和银镜反应     ③核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1
(6)请以丙酮(CH₃COCH₃)和 为原料，参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成 的路线(不超过三步)___________。

【推荐1】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示：
   
已知：(i)   
(ii)   
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为___________，C中所含官能团的名称为___________。
(2)D的化学名称是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)   (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是___________(填标号)。
a．布洛芬既能发生取代反应，又能发生加成反应
b．1mol布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成44gCO₂
c．布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d．布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12：2：2：1：1的结构简式为___________(任写一种)。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
(7)季戊四醇(   )是一种重要的化工原料。设计由甲醇和乙醛为起始原料制备季戊四醇的合成路线___________(无机试剂任选)。

【推荐2】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)。

已知：①RCH=CH₂+CH₂=CHR′CH₂=CH₂+RCH=CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1) 的化学名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)E→H的反应类型为___________，F分子中含氧官能团名称是___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基；②与FeC1₃溶液发生显色反应；③可以发生水解反应；
其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为___________。
(6)参照上述合成路线，设计由丙烯制取的最佳合成路线(无机试剂任选) _______。